(4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-9-(1-methylpiperidin-2-yl)-10-(trifluoromethoxy)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione | 1359025-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-9-(1-methylpiperidin-2-yl)-10-(trifluoromethoxy)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1359025-20-9
• 化学式: C₄₈H₅₆F₃N₃O₈Si
• 分子量: 888.069
• InChiKey: DMGQLBWPSIBIJR-WGMVMKAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  123.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-9-(1-methylpiperidin-2-yl)-10-(trifluoromethoxy)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione 在 palladium on activated carbon 氢氟酸 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-8-((S)-1-methylpiperidin-2-yl)-1,11-dioxo-7-(trifluoromethoxy)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide 、 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-8-((R)-1-methylpiperidin-2-yl)-1,11-dioxo-7-(trifluoromethoxy)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 二仲丁胺 、 四甲基乙二胺 、 水 、 异丙基氯化镁 、 三溴化硼 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 117.85h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-9-(1-methylpiperidin-2-yl)-10-(trifluoromethoxy)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1