1-甲氧基-4-(苯乙氧基甲基)苯 | 54384-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(苯乙氧基甲基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-((oct-2-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(phenethoxymethyl)benzene；2-Octyl p-methoxybenzyl ether；p-Anisyl-2-octylether；1-Methoxy-4-((octan-2-yloxy)methyl)benzene；1-methoxy-4-(octan-2-yloxymethyl)benzene
• CAS: 54384-76-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: GIQXIYWKLVZQTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-甲氧基苄醇	4-Methoxybenzyl alcohol	105-13-5	C8H10O2	138.166

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(苯乙氧基甲基)苯 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 仲辛醇
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）/亚硝酸叔丁酯催化大气压下苄基醚的好氧氧化脱保护

  摘要：

  已经开发了一种用于苄基型醚的氧化脱保护的简便而有效的方案。在O 2的大气压下，用催化量的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）和亚硝酸叔丁酯（TBN）进行反应。在最佳反应条件下，各种对-甲氧基苄基（PMB），对-苯基苄基（PPB）和苄基（Bn）醚可以优异的转化率和选择性脱保护为相应的醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.045
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-(苯乙氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  邻-[1-(对甲基苯基)乙烯基]苯甲酸酯 PMPVB 作为布朗斯台德酸催化下 C-O 和 C-S 键形成反应的可回收助剂

  摘要：

  报道了一种实用简单且有用的方法，通过布朗斯台德酸催化活化源自醇的邻-[1-(对-MeO苯基)乙烯基]苯甲酸酯(PMPVB)供体来合成醚和硫醚。作用机制基于活性烯烃的远程活化，然后进行分子内 5-外触发环化，产生反应性中间体，该中间体可以通过底物依赖性 S N 1 或 S N 2 机制与醇和硫醇亲核试剂反应，从而提供容易的反应。分别获得醚和硫醚官能团。

  DOI：

  10.1039/d3ob00839h

文献信息

• Direct and efficient synthesis of unsymmetrical ethers from alcohols catalyzed by Fe(HSO4)3 under solvent‐free conditions
  作者：Bashir Nazari Moghadam、Batool Akhlaghinia、Soodabeh Rezazadeh

  DOI：10.1007/s11164-015-2098-y

  日期：2016.2

  Highly efficient Fe(HSO4)3 catalyzed etherification of primary, secondary and tertiary benzylic alcohols with primary and secondary aliphatic alcohols is reported. The reaction affords unsymmetrical benzyl ethers in good to excellent yields under solvent-free conditions.

  报道了伯，仲和叔苄醇与伯和仲脂族醇的高效Fe（HSO 4）3催化醚化。该反应在无溶剂条件下以良好或优异的产率提供不对称的苄基醚。
• Aerobic oxidative deprotection of benzyl-type ethers under atmospheric pressure catalyzed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)/tert-butyl nitrite
  作者：Zhenlu Shen、Lili Sheng、Xiaochu Zhang、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Xinquan Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.045

  日期：2013.3

  efficient protocol for the oxidative deprotection of benzyl-type ethers has been developed. The reaction was performed with catalytic amounts of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and tert-butyl nitrite (TBN) under atmospheric pressure of O2. Under the optimal reaction conditions, a variety of p-methoxybenzyl (PMB), p-phenylbenzyl (PPB), and benzyl (Bn) ethers can be deprotected to their

  已经开发了一种用于苄基型醚的氧化脱保护的简便而有效的方案。在O 2的大气压下，用催化量的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）和亚硝酸叔丁酯（TBN）进行反应。在最佳反应条件下，各种对-甲氧基苄基（PMB），对-苯基苄基（PPB）和苄基（Bn）醚可以优异的转化率和选择性脱保护为相应的醇。
• 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)/tert-Butyl Nitrite/Oxygen: A Versatile Catalytic Oxidation System
  作者：Zhenlu Shen、Jialiang Dai、Jie Xiong、Xijun He、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Xinquan Hu

  DOI：10.1002/adsc.201100429

  日期：2011.11

  A new catalytic oxidation system using catalytic amounts of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and tert-butyl nitrite with molecular oxygen serving as the environmentally benign, terminal oxidant has been developed. This aerobic catalytic system was established for the selective oxidation of non-sterically hindered benzylic alcohols and electron-rich benzyl methyl ethers, and successfully

  已经开发出一种新的催化氧化系统，该系统使用催化量的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）和亚硝酸叔丁酯，并将分子氧用作对环境有益的末端氧化剂。建立了该有氧催化体系，用于非空间位阻的苄醇和富电子的苄基甲基醚的选择性氧化，并成功地扩展到了PMB醚以高选择性氧化还原为醇的应用中。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ishihara, Kazuaki; Hiraiwa, Yukihiro; Yamamoto, Hisashi, Synlett, 2000, # 1, p. 80 - 82
  作者：Ishihara, Kazuaki、Hiraiwa, Yukihiro、Yamamoto, Hisashi

  DOI：——

  日期：——