1-甲氧基-4-苯氧基苯 | 1655-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-苯氧基苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-phenoxy-benzene
• 英文别名: 4-methoxydiphenyl ether；4-methoxyphenyl phenyl ether；4-phenoxyanisole；1-methoxyl-4-phenoxybenzene；p-phenoxy anisole；Benzene, 1-methoxy-4-phenoxy-；1-methoxy-4-phenoxybenzene
• CAS: 1655-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• mdl: MFCD00797843
• 分子量: 200.237
• InChiKey: ZRJGNCLNUWKEFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  186 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.1133 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1630.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-苯氧基苯 在 氢碘酸 作用下， 生成 4-苯氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Micropyretic synthesis of NiAl containing Ti and B

  摘要：

  研究了添加钛和硼合金对镍铝微热合成过程和合成合金微观结构的影响。研究发现，尽管存在合金元素，但由于 Ti 和 B 之间的额外燃烧反应，四元合金的可燃性很好。还研究了合成前预热试样对合成过程的影响。研究发现，预热不仅会改变相的形态，还会影响合金中存在的相的性质。通过停止燃烧前沿和对停止燃烧前沿周围区域进行详细的微观结构表征，确定了元素粉末合成过程中两相微观结构的形成机制。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0014
• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 在 potassium p-methoxyphenolate 、 铁粉 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-苯氧基苯
  参考文献：
  名称：

  119.乌尔曼联芳基合成。第三部分 稀释剂对碘苯与铜反应的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000581

文献信息

• N-Picolinamides as ligands in Ullman type C–O coupling reactions
  作者：Fehmi Damkaci、Cihad Sigindere、Thomas Sobiech、Erik Vik、Joshua Malone

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.099

  日期：2017.9

  modified Ullmann coupling reactions creating C–O bonds, including diaryl ethers or phenols, are vital to organic synthesis. Synthesized N-phenyl-2-pyridinecarboxamide and its derivatives were used as ligands in conjunction with catalytic copper sources in the formation of various diaryl ethers and phenols. Various aryl and heteroaryl halides with electron donating and withdrawing groups were reacted with

  铜催化的修饰的Ullmann偶联反应产生C–O键，包括二芳基醚或苯酚，对有机合成至关重要。合成的N-苯基-2-吡啶甲酰胺及其衍生物在形成各种二芳基醚和酚的过程中，与催化性铜源一起用作配体。在温和的反应条件下，将各种具有供电子和吸电子基团的芳基和杂芳基卤化物与各种苯酚反应，可提供中等至极好的收率。
• Facile <i>N</i>-Arylation of Amines and Sulfonamides and <i>O</i>-Arylation of Phenols and Arenecarboxylic Acids
  作者：Zhijian Liu、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo0602221

  日期：2006.4.1

  An efficient, transition-metal-free procedure for the N-arylation of amines, sulfonamides, and carbamates and O-arylation of phenols and carboxylic acids has been achieved by allowing these substrates to react with a variety of o-silylaryl triflates in the presence of CsF. Good to excellent yields of arylated products are obtained under very mild reaction conditions. This chemistry readily tolerates

  通过使这些底物在存在下与多种邻甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯反应，已实现了一种有效的，无过渡金属的胺，磺酰胺和氨基甲酸酯的N-芳基化以及酚和羧酸的O-芳基化方法。的CsF。在非常温和的反应条件下，芳基化产物的收率好至极好。这种化学反应易于耐受各种官能团。
• A Versatile and Efficient Ligand for Copper-Catalyzed Formation of CN, CO, and PC Bonds: Pyrrolidine-2-Phosphonic Acid Phenyl Monoester
  作者：Honghua Rao、Ying Jin、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/chem.200501473

  日期：2006.4.24

  A new and readily available bidentate ligand, namely, pyrrolidine-2-phosphonic acid phenyl monoester (PPAPM), has been developed for the copper-catalyzed formation of C-N, C-O, and P-C bonds, and various N-, O-, and P-arylation products were synthesized in good to excellent yields by using the CuI/PPAPM catalyst system. Addition of the PPAPM ligand greatly increases the reactivity of the copper catalyst

  已开发出一种新的且容易获得的双齿配体，即吡咯烷-2-膦酸苯基单酯（PPAPM），用于铜催化的CN，CO和PC键以及各种N-，O-和P的形成。通过使用CuI / PPAPM催化剂体系，合成了芳基化产物，收率良好。PPAPM配体的加入大大增加了铜催化剂的反应性，并且所得到的通用和有效的催化剂体系在交叉偶联反应中具有广泛和实际的应用。
• Air-stable palladium(0) phosphine sulfide catalysts for Ullmann-type C–N and C–O coupling reactions
  作者：Arpi Majumder、Ragini Gupta、Mrinmay Mandal、Madhu Babu、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.11.018

  日期：2015.4

  N-arylation and O-arylation of aryl halides by Ullmann-type cross coupling reaction under mild reaction conditions in a short reaction time. Two phosphine sulphide ligands and their corresponding Pd(0) complexes namely [Pd(p2S2)(dba)] and [Pd(pp3S4)(dba)], were synthesized, where p2S2 is 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane disulfide, pp3S4 is tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine tetrasulfide and dba

  本文描述了在温和的反应条件下，在较短的反应时间内，钯（0）催化Ullmann型交叉偶联反应进行芳基卤化物的N-芳基化和O-芳基化的有效方法。合成了两个硫化膦配体及其相应的Pd（0）络合物，即[Pd（p 2 S 2）（dba）]和[Pd（pp 3 S 4）（dba）]，其中p 2 S 2为1， 2-双（二苯基膦基）乙烷二硫化物，pp 3 S 4是三[2-（二苯基膦基）乙基]膦四硫化物，dba是二亚苄基丙酮。通过改变温度，溶剂，碱和催化剂的负载量，确定了使用碘代苯和苯并咪唑进行芳基化反应的最佳反应条件。使用碘代苯/溴苯和具有不同空间和电子性质的各种取代的芳基胺/苯酚/醇进行交叉偶联反应，从而以良好或优异的收率得到所需的N-芳基胺/二芳基醚/烷基芳基醚（ 70–94％）。
• C,N-chelated organotin(IV) compounds as catalysts for transesterification and derivatization of dialkyl carbonates
  作者：Tomáš Weidlich、Libor Dušek、Barbora Vystrčilová、Aleš Eisner、Petr Švec、Aleš Růžička

  DOI：10.1002/aoc.2858

  日期：2012.6

  The potential catalytic activity of selected C,N‐chelated organotin(IV) compounds (e.g. halides and trifluoroacetates) for derivatization of both dimethyl carbonate (DMC) and diethyl carbonate (DEC) was investigated. Some tri‐, di‐ and monoorganotin(IV) species (LCN(n‐Bu)2SnCl (1), LCN(n‐Bu)2SnCl.HCl (1a), LCN(n‐Bu)2SnI (2), LCNPh2SnCl (3), LCNPh2SnI (4), LCN(n‐Bu)SnCl2 (5), LCNSnBr3 (6) and [LCNS

  研究了所选的C，N螯合的有机锡（IV）化合物（例如卤化物和三氟乙酸盐）对碳酸二甲酯（DMC）和碳酸二乙酯（DEC）的潜在催化活性。一些三，二和单有机锡（IV）物种（L CN（n- Bu）2 SnCl（1），L CN（n- Bu）2 SnCl.HCl（1a），L CN（n- Bu）2 SnI （2），L CN Ph 2 SnCl（3），L CN Ph 2 SnI（4），L CN（n- Bu）SnCl 2（5），LCN SNBR 3（6）和[L CN的Sn（OC（O）CF 3）] 2（μ-O）（μ-OC（O）CF 3）2（7））的轴承将L CN部分（L CN  =评估了2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基-）作为DMC和DEC与各种取代苯胺反应的催化剂。研究了4和7对对位取代苯酚DMC衍生化的催化活性，以与标准碱K 2 CO 3进行比较。/ Silcarbon K835催化剂（催化剂8）。通过多

表征谱图