1-甲氧基-4-辛基苯 | 3307-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-4-辛基苯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)octane
• 英文别名: 1-methoxy-4-octylbenzene；4-octylanisole
• CAS: 3307-19-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: RGDZNCUQBISCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-辛基苯 在 叔丁基过氧化氢 、 4C₁₂H₂₅O₄S^(1-)*Fe₂O⁽⁴⁺⁾*10H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以84%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于水中氧化的铁催化剂：表面活性剂型铁配合物催化使用水相 TBHP 作为水中氧化剂温和高效氧化芳基烷烃

  摘要：

  发现表面活性剂型铁 ​​(III) 配合物 Fe 2 O(DS) 4 可有效用于使用叔丁基氢过氧化物 (TBHP) 作为氧化剂的简单芳基烷烃的苄基氧化。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1042
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 palladium diacetate 、 cesium hydroxide 、 1,3,5,7-tetramethyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-甲氧基-4-辛基苯
  参考文献：
  名称：

  磷金刚烷类作为钯催化的交叉偶联化学的配体：铃木偶联的卤代烃和含β-氢的甲苯磺酸酯与硼酸和炔烃的铃木偶联中的文库合成，表征和筛选

  摘要：

  通过1,3,5,7-四甲基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷的P-芳基化反应制备了磷金刚烷配体的15元文库。对该叔膦收集物的筛选可以快速确定最合适的配体，特别是1,3,5,7-四甲基-6-（2,4-二甲氧基苯基）-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷，用于促进含β-氢的烷基卤或甲苯磺酸酯与硼酸或烷基硼烷的铃木型偶联。

  DOI：

  10.1021/jo048875+

文献信息

• Cobalt-catalyzed cross-coupling reactions of alkyl halides with aryl Grignard reagents and their application to sequential radical cyclization/cross-coupling reactions
  作者：Hirohisa Ohmiya、Katsuyu Wakabayashi、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.013

  日期：2006.3

  Reactions of alkyl halides with arylmagnesium bromides in the presence of cobalt(II)(diphosphine) complexes are discussed. Treatment of 1-bromooctane with phenylmagnesium bromide with the aid of a catalytic amount of CoCl2(dppp) [DPPP=1,3-bis(diphenylphosphino)propane] yielded octylbenzene in good yield. The reaction mechanism would include single electron transfer from an electron-rich cobalt complex

  讨论了烷基卤与芳基溴化镁在钴（II）（二膦）配合物存在下的反应。借助催化量的CoCl 2（DPPP）[DPPP = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷]用苯基溴化镁处理1-溴辛烷，生成的辛基苯收率很高。反应机理将包括单电子从富电子的钴络合物转移到卤代烷以生成相应的烷基。该机理通过CoCl 2（DPPE）催化的[6-PEO-1]己烯衍生物的[DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]顺序自由基环化/交叉偶联反应得到了证明，该反应产生了苄基取代的环戊烷骨架。
• Halogen‐Bridged Methylnaphthyl Palladium Dimers as Versatile Catalyst Precursors in Coupling Reactions
  作者：Nardana Sivendran、Nico Pirkl、Zhiyong Hu、Angelino Doppiu、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.202110450

  日期：2021.11.15

  Halide-bridged 1- and 2-methylnaphthyl palladium dimers are presented as convenient, yet highly efficient palladium sources for cross-coupling catalysis. The bench-stable complexes smoothly react with various ligands yielding monoligated palladium precatalysts. These display record-setting activity in various catalytic reactions, clearly beyond that achievable by ligand screening alone.

  卤化物桥接的 1-和 2-甲基萘基钯二聚体被认为是用于交叉偶联催化的方便且高效的钯源。台架稳定的配合物与各种配体顺利反应，产生单配位钯预催化剂。这些在各种催化反应中显示出创纪录的活性，明显超出了仅通过配体筛选所能达到的水平。
• Synthesis of Cp*CH2PPh2 and its use as a ligand for the nickel-catalysed cross-coupling reaction of alkyl halides with aryl Grignard reagents
  作者：Minoru Uemura、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1039/b612173j

  日期：——

  A new ligand, Cp*CH2PPh2 (Cp* = 1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadienyl), was prepared, and was used as a ligand for nickel-catalysed cross-coupling reaction of alkyl halides with aryl Grignard reagents, which nickel-phosphine complexes had never made possible.

  制备了新的配体Cp * CH2PPh2（Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基-2,4-环戊二烯基），并用作镍催化的卤代烷交叉偶联反应的配体使用芳基格氏试剂，镍膦络合物从未实现过。
• A Ball-Milling-Enabled Cross-Electrophile Coupling
  作者：Andrew C. Jones、William I. Nicholson、Jamie A. Leitch、Duncan L. Browne

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02096

  日期：2021.8.20

  cross-electrophile coupling of aryl halides and alkyl halides enabled by ball-milling is herein described. Under a mechanochemical manifold, the reductive C–C bond formation was achieved in the absence of bulk solvent and air/moisture sensitive setups, in reaction times of 2 h. The mechanical action provided by ball milling permits the use of a range of zinc sources to turnover the nickel catalytic cycle, enabling

  本文描述了通过球磨实现的芳基卤化物和烷基卤化物的镍催化交叉亲电偶联。在机械化学歧管下，在没有本体溶剂和空气/水分敏感设置的情况下，在 2 小时的反应时间内实现了还原性 C-C 键的形成。球磨提供的机械作用允许使用一系列锌源来翻转镍催化循环，从而合成 28 种交叉亲电子偶联产物。
• Iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes as catalysts for the coupling of alkyl halides with aryl Grignard reagents
  作者：Rajoshree Roy Chowdhury、Angela K. Crane、Candace Fowler、Philip Kwong、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/b713647a

  日期：——

  Catalytic cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing beta-hydrogens is achieved using Fe(III) amine-bis(phenolate) halide complexes.

  使用Fe（III）胺-双（酚盐）卤化物配合物可实现芳基格氏试剂与带有β-氢的伯烷基卤和仲烷基卤的催化交叉偶联。