1-甲氧基己烷-2-酮 | 57134-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基己烷-2-酮
• 英文名称: 1-methoxyhexan-2-one
• 英文别名: 1-methoxy-2-hexanone；1-Methoxy-hexan-2-on
• CAS: 57134-36-8
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD16807848
• 分子量: 130.187
• InChiKey: HPVRZSQOEHEUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基己烷-2-酮 在 锌 、 苯 作用下， 生成 3-hydroxy-3-methoxymethyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON LACTONES RELATED TO THE CARDIAC AGLYCONES. I. SYNTHESIS OF β-SUBSTITUTED Δ^α,β-BUTENOLIDES FROM ι-METHOXYMETHYL KETONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01202a010
• 作为产物：
  描述：

  1-溴己烷-2-醇 在 jones reagent 、 sodium methylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲氧基己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Tetrahydroquinolines Related to Virantmycin

  摘要：

  4-取代的苯胺与1-甲氧基甲基-1-丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应，但不与1,1-二丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应，形成相应的取代N-丙炔苯胺。这些苯胺在氯化铜的催化下，在三氟乙酸酐存在下环化，当苯胺取代基是电子供体时，产生6-取代的2-丁基-2-甲氧基甲基-1-三氟乙酰基-1,2-二氢喹啉。对6-甲基产物进行氯化，然后用氰硼氢钠选择性去氯，得到的2-丁基-2-甲氧基甲基-3-氯-6-甲基-1-三氟乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉的立体化学相对同抗病毒化合物Virantmycin的立体化学相同。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831234

文献信息

• A NEW SYNTHETIC METHOD FOR 1-METHOXY-2-ALKANONES FROM 1,2-DIMETHOXYETHENYLLITHIUM AND ORGANOBORANES
  作者：Junji Koshino、Takahiro Sugawara、Toshinobu Yogo、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1983.933

  日期：1983.6.5

  1-Methoxy-2-alkanones are prepared from ate-complexes formed from 1,2-dimethoxyethenyllithium and trialkylboranes by the reaction with BF3:Et2O, followed by basic hydrogen peroxide oxidation.

  1-甲氧基-2-烷酮是通过以下方法制备的：由1,2-二甲氧基乙烯基锂与三烷基硼烷形成的络合物，经BF3:Et2O反应后，再用碱性过氧化氢进行氧化。
• New general synthesis of α-alkoxyketones via α′-alkylation, α-alkylation and α,α′-dialkylation of α-alkoxyketimines
  作者：Filip Colpaert、Sven Mangelinckx、Maria Teresa Rocchetti、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/c0ob00662a

  日期：——

  important intermediates in organic synthesis and flavor compounds in food chemistry, were synthesized by deprotonation of N-(1-alkoxy-2-propylidene)isopropylamine, prepared by condensation of the corresponding α-alkoxyacetone with isopropylamine, and subsequent reaction of the corresponding 1-azaallylic anions with alkyl halides to afford α′-alkylated, α-alkylated and α,α′-dialkylated ketimines. Hydrolysis

  α-甲氧基和α-乙氧基酮是食品化学中有机合成和香料化合物的重要中间体，是通过将相应的α-烷氧基丙酮与N-（1-烷氧基-2-亚丙基）异丙胺脱质子化反应制得的异丙胺然后，使相应的1-氮杂烯丙基阴离子与烷基卤反应，得到α'-烷基化，α-烷基化和α，α'-二烷基化的酮亚胺。亚氨基官能团的水解产生所需的取代的α-烷氧基酮。α-，α'-和α，α'-（二）烷基化化合物的比例取决于所用碱的量和烷基化试剂的性质。
• Double addition d'organometalliques sur des nitriles α-oxygenes R1 CN. Obtention d'amines primaires de type (R1RR')CNH2
  作者：R. Gauthier、G.P. Axiotis、M. Chastrette

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89345-6

  日期：1977.11

  Synthesis of the amines (R1RR')CNH2 (I) was carried out by the action of two organometallic compounds RM and R'M' on the α-oxygenated nitriles R1 CN. Aliphatic and unhindered organolithium or α-ethylenic organomagnesium compounds must be used in the second addition. The nature of the two metallic atoms of the aminate (R1RR')CN(MM'), precursor of the amine I, has an influence on the yield of this amine

  胺（R的合成1个RR“）CNH 2上的α-氧化腈（I）是由两个有机金属化合物RM和R'M的动作进行” R 1个CN。在第二次添加中必须使用脂肪族且不受阻的有机锂或α-烯属有机镁化合物。胺I的前体的胺基（R 1 RR'）CN（MM'）的两个金属原子的性质对这种胺的产率有影响。如果M = M'= Li，则发生消除反应，并且胺I的收率低（2-34％）。如果M = Mg且M'= Li，则中间胺更为稳定，并且胺I的生成产率较高（48-75％）。提出了解释这些结果和副产物形成的机理。
• VITAMIN FUNCTIONALIZED GEL-FORMING BLOCK COPOLYMERS FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS
  申请人：INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION

  公开号：US20180117162A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Gel-forming block copolymers were prepared comprising i) a central hydrophilic block consisting essentially of a divalent poly(ethylene oxide) chain and ii) two peripheral monocarbonate or polycarbonate hydrophobic blocks linked to the central block by linking groups bearing one or more hydrogen bond forming *—N(H)—* groups. The hydrophobic blocks comprise one or more vitamin-bearing subunits. The gel-forming block copolymers can be used to prepare various biodegradable and/or biocompatible hydrogel and organogel drug compositions, in particular antimicrobial and/or anti-tumor drug compositions. The hydrogel compositions have utility in depot injections for drug delivery. The hydrogen bonding *—N(H)—* group(s) provide longer in vivo lifetime of the hydrogel before degradation and a more prolonged and controlled release rate of a hydrophobic drug compared to similar hydrogels prepared from poly(ethylene glycol).

  制备了包含以下组成部分的凝胶形成嵌段共聚物：i）主要由二价聚乙二醇链组成的中心亲水性块和ii）通过带有一个或多个氢键形成*—N(H)—*基团连接到中心块的两个外周单碳酸酯或多碳酸酯疏水性块。疏水性块包含一个或多个含维生素的亚单位。这些凝胶形成嵌段共聚物可用于制备各种可生物降解和/或生物相容的水凝胶和有机凝胶药物组合物，特别是抗微生物和/或抗肿瘤药物组合物。水凝胶组合物在药物输送的库存注射中具有实用性。与由聚乙二醇制备的类似水凝胶相比，氢键*—N(H)—*基团提供了凝胶在体内降解之前更长的生命周期，以及与水凝胶相比更延长和控制释放速率的疏水性药物。
• Directive effects in the hydroboration of isomeric methoxy-2-hexynes
  作者：George W. Kabalka、Suzanne Slayden

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94141-x

  日期：1975.7

  hydroborated to determine the effect of the methoxy group on the direction of the hydroboration. The effect of the methoxy group is to direct the boron atom to the side of the triple bond nearest to it. The magnitude of the directive effect increases as the methoxy group approaches the site of unsaturation. However, steric interactions become significant when the substituent is adjacent to the triple bond

  将一系列异构的甲氧基-2-炔烃硼氢化，以确定甲氧基对硼氢化方向的影响。甲氧基的作用是将硼原子引导到最靠近它的三键侧。当甲氧基接近不饱和位点时，指导作用的强度增加。但是，当取代基与三键相邻时，空间相互作用变得显着。