1-甲氧基庚烷 | 629-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基庚烷
• 中文别名: 正己基乙基醚
• 英文名称: 1-methoxyheptane
• 英文别名: n-Heptyl methyl ether；methyl heptyl ether；1-methoxy-heptane；heptyl-methyl ether；Heptyl-methyl-aether；Methyl-n-heptyl-aether
• CAS: 629-32-3
• 化学式: C₈H₁₈O
• mdl: MFCD01366362
• 分子量: 130.23
• InChiKey: GTQXEQRIVGXSAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94°C (estimate)
• 沸点：
  140.96°C (estimate)
• 密度：
  0.7862

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基庚烷 、 四氯化钛 、 lithium iodide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALME, G.;GORE, J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3336-3338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚酸钠 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-甲氧基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Mironova,Z.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 538 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  硫光气 、 DL-2-氨基-1-环己醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1-甲氧基庚烷 为溶剂， 生成 4-butyloxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Acrylate fungicides

  摘要：

  化合物的化学式I ##STR1## 其中X是氧或硫，W是CH或N，m为0或1，要么a) n为1且Q是由3至10个环原子组成的非芳香杂环，含有1至3个氧、硫和氮等杂原子，可能被取代并可能与另一个环融合，条件是a)如果Q是噻唑-2-基-2-基，它被取代但不是亚甲基，b)Q不是仅含有两个氮原子的六元环，或者b) n为0或1且##STR2## 其中R.sup.1是烷基、烷氧基或烷硫基，R.sup.2是杂芳基、非芳香杂环基、可选取代的环烷基或可选取代的烷基，含有至少5个碳原子，苯基被一个或多个卤素、可选取代的烷基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基氧基、烷硫基和烷氧羰基中的一个或多个基取代，当R.sup.1是烷基或烷氧基时，或者当W是氮时，R.sup.2还可以是未取代的苯基，具有杀虫剂特别是杀菌活性。

  公开号：

  US05332752A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010641A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物，它们的制备及其用途，尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
• [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015138791A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯。
• Impact of fluorine substituents on the rates of nucleophilic aliphatic substitution and β-elimination
  作者：Henry Martinez、Adele Rebeyrol、Taylor B. Nelms、William R. Dolbier

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.10.008

  日期：2012.3

  bromides with weak base, strong nucleophile azide ion and strong base/nucleophile methoxide ion in the protic solvent methanol and the aprotic solvent, DMSO. The order of reactivity for SN2 reactions of azide in methanol at 50 °C was found to be: n-alkyl-Br > n-alkyl-CHFBr > n-perfluoroalkyl-CH2CH2Br ≫ n-perfluoroalkyl-CH2Br > n-alkyl-CF2Br. Approximate relative rates of reaction were: 1, 0.20, 0.12, 1 × 10−4

  通过主要研究氟化正烷基溴与弱碱，强亲核叠氮化物离子和强碱/亲核甲醇盐离子的反应的研究，已获得了衡量邻近氟取代基对S N 2和E2反应速率的定量影响的量度。在质子传递溶剂甲醇和非质子传递溶剂DMSO中。发现叠氮化物在甲醇中于50°C进行S N 2反应的反应顺序为：正烷基-Br> 正烷基-CHFBr>正全氟烷基-CH 2 CH 2 Br = 正全氟烷 基-CH 2 Br> 正烷基CF 2br。近似的相对反应速率为：1、0.20、0.12、1×10 -4，<7.7×10 -5。发现E 2反应的反应顺序为：正-全氟烷基-CH 2 CH 2 Br Br 正-烷基-CF 2 Br> 正-烷基-CHFBr> 正-烷基-Br。在50°C下甲醇中的甲醇盐的反应的相对相对速率为：1100、4.4、1.9、1。
• Methylation of Alcohols, Phenols, and Carboxylic Acids, and Selective Monomethylation of Diols and Dicarboxylic Acids with Dimethyl Sulfate by Use of Alumina
  作者：Haruo Ogawa、Youko Ichimura、Teiji Chihara、Shousuke Teratani、Kazuo Taya

  DOI：10.1246/bcsj.59.2481

  日期：1986.8

  Alcohols in cyclohexane give their methyl ethers in high yields by the use of a combination of dimethyl sulfate and alumina. Some diols and dicarboxylic acids adsorbed on alumina react with dimethyl sulfate and produce the corresponding monomethyl ethers and esters in high selectivities.

  通过使用硫酸二甲酯和氧化铝的组合，环己烷中的醇以高产率得到它们的甲基醚。一些吸附在氧化铝上的二醇和二元羧酸与硫酸二甲酯反应并以高选择性生成相应的单甲醚和酯。
• PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kitamura Takahiro

  公开号：US20110237590A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.

  提供一种新型JAK3抑制剂，可用作器官移植中的预防和/或治疗剂，以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式（1）所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物： 或其盐或溶剂化合物。