庚酸钠 | 38372-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 庚酸钠
• 英文名称: sodium heptanolate
• 英文别名: sodium heptan-1-olate；Sodium heptylate；sodium;heptan-1-olate
• CAS: 38372-82-6
• 化学式: C₇H₁₅O*Na
• 分子量: 138.185
• InChiKey: QXGDIAJDPHVEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚酸钠 在 硫酸 、 苯 作用下， 生成 heptyloxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rothstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1932, vol. <4> 51, p. 691,695

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  芴 、 正庚醇 在 庚酸钠 作用下， 生成 9-heptyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  The Base-catalyzed Alkylation of Fluorene with Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a068

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• Base-Catalyzed Transesterification of Thionoesters
  作者：Josiah J. Newton、Robert Britton、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02260

  日期：2018.10.19

  Here we report a convenient synthesis of thionoesters by base-catalyzed transesterification. Benzyl and alkyl thionobenzoates and thionoheterobenzoates were efficiently prepared using various alcohols catalyzed by the corresponding sodium alkoxide. This methodology features a broad substrate scope, good to excellent yields, short reaction times, while simultaneously driving the reaction toward completion

  在这里，我们报告通过碱催化的酯交换反应方便地合成硫代磺酸酯。使用由相应的醇钠催化的各种醇可有效地制备苄基和烷基硫代苯甲酸酯和亚硫杂苯甲酸酯。该方法的特点是底物范围宽，收率高至优异，反应时间短，同时通过除去甲醇副产物使反应接近完成。我们还报告了少量硫代苯甲酸酯转化为相应的α，α-二氟苄基醚的过程，以证明醇类转化为二氟苄基或二氟杂苄基醚的过程可证明对药物化学中的铅优化有用。
• Die tuberkulostatische Wirkung von 2-Oxy-4-amino-chinolin-Derivaten
  作者：J. Büchi、H. Hurni、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19490320557

  日期：——

  homologen Reihen von Verbindungen hingewiesen und in der Gruppe der heterocyclischen Alkoxy-amino-Derivate auf ein neues Beispiel solcher Beziehungen aufmerksam gemacht. Die von uns hergestellten und von H. Hurni in der Wissenschaftlichen Forschungsabteilung der Dr. A. Wander AG., Bern, auf ihre tuberkulostatische Wirkung in vitro geprüften 2-Alkoxy-4-aminochinolin-hydrochloride zeigten die gleichen Zusammenhänge

  Es wurde auf einigeZusammenhängezwischen化工和管风信子产于德国文艺复兴时期的同系物Reihen von Verbindungen链节和der Gruppederenschönen慕尼黑工业大学 模具冯hergestellten UNS UND冯H. Hurni在德Wissenschaftlichen Forschungsabteilung德A.漫步AG博士。，伯尔尼（Berne），体外抗结核药（Gerpüften2-Alkoxy-4-aminochinolin-hydrochloride zegeten）和体外抗药性（Insem wiederum ein Wirkungsmaximum beim 2-n-Butoxy-Deriven fest）。