1-甲酰氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 159326-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲酰氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺
• 中文别名: 1H-吡唑-3-羧酰胺，4-氨基-5-乙基-
• 英文名称: 1-formylaminopyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: 1-formamido-1H-pyrrole-2-carboxamide；1-formamidopyrrole-2-carboxamide
• CAS: 159326-70-2
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: CWZMXGIYBUJQPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲酰氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 2-aminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吡咯的N-胺合成核酸嘌呤的吡咯并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪同类物

  摘要：

  描述了几种新的4-单-和2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成。关键的1-氨基吡咯-2-腈中间体3和15是通过对相应的吡咯-2-甲醛进行N-氨化反应，然后用羟胺-O-磺酸（3价）或O-间三甲苯磺酰基羟胺（15）进行CHO→CN转化而获得的。环化的3或15与各种脒试剂或，转换后3到其相应的酰胺，碱催化的环化完成标题产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310415
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 反应 11.0h， 生成 1-甲酰氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吡咯的N-胺合成核酸嘌呤的吡咯并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪同类物

  摘要：

  描述了几种新的4-单-和2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成。关键的1-氨基吡咯-2-腈中间体3和15是通过对相应的吡咯-2-甲醛进行N-氨化反应，然后用羟胺-O-磺酸（3价）或O-间三甲苯磺酰基羟胺（15）进行CHO→CN转化而获得的。环化的3或15与各种脒试剂或，转换后3到其相应的酰胺，碱催化的环化完成标题产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310415

文献信息

• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：White Ryan

  公开号：US20110065709A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-5 and 7-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 3 , R 6-8 , n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中A1-5和7-8、D'、L1、L2、R1、R3、R6-8、n和o在此定义，以及能够调节极化激酶蛋白活性的合成中间体，从而影响与极化激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20130165445A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-5 and 7-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 3 , R 6-8 , n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o在此定义，并且合成中间体，它们能够调节极化激酶蛋白的活性，从而影响与极化激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物和治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：White Ryan

  公开号：US08404694B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A1-5 and 7-8, D′, L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o在此定义，并且是能够调节极光激酶蛋白活性的合成中间体，从而影响与极光激酶活性相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的制药组合物和治疗与极光激酶活性相关的疾病状态的方法。
• US8404694B2
  申请人：——

  公开号：US8404694B2

  公开（公告）日：2013-03-26