1-<amino>pyrrole-2-carboxamide | 159326-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<amino>pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: 1-(3-benzoylthioureido)-1H-pyrrole-2-carboxamide；1-(benzoylcarbamothioylamino)pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 159326-73-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 288.33
• InChiKey: FDMGRRQKSQYFLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<amino>pyrrole-2-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-aminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吡咯的N-胺合成核酸嘌呤的吡咯并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪同类物

  摘要：

  描述了几种新的4-单-和2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成。关键的1-氨基吡咯-2-腈中间体3和15是通过对相应的吡咯-2-甲醛进行N-氨化反应，然后用羟胺-O-磺酸（3价）或O-间三甲苯磺酰基羟胺（15）进行CHO→CN转化而获得的。环化的3或15与各种脒试剂或，转换后3到其相应的酰胺，碱催化的环化完成标题产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310415
• 作为产物：
  描述：

  1-甲酰氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 1-<amino>pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吡咯的N-胺合成核酸嘌呤的吡咯并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪同类物

  摘要：

  描述了几种新的4-单-和2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成。关键的1-氨基吡咯-2-腈中间体3和15是通过对相应的吡咯-2-甲醛进行N-氨化反应，然后用羟胺-O-磺酸（3价）或O-间三甲苯磺酰基羟胺（15）进行CHO→CN转化而获得的。环化的3或15与各种脒试剂或，转换后3到其相应的酰胺，碱催化的环化完成标题产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310415

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011150356A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  该发明提供了如下的化合物I的公式，或者其盐。该发明还提供了包括化合物I的药物组合物，用于制备化合物I的方法，用于制备化合物I的有用中间体，以及利用化合物I抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• Intermediates useful in preparing certain pyrrolotriazine compounds and a process for making the intermediates
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148523B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention relates to 4-chloro-2-iodopyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine, which is an intermediate useful in preparing 2,4-disubstituted pyrrolotriazine compounds, and a process for preparing said intermediate.

  本发明涉及4-氯-2-碘吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪，该化合物是制备2,4-二取代吡咯三嗪化合物的有用中间体，以及制备该中间体的方法。
• WO2008/86264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INTERMEDIATES USEFUL IN PREPARING CERTAIN PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR MAKING THE INTERMEDIATES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2111405A1

  公开（公告）日：2009-10-28
• Heterocyclic Compounds as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20130071415A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.