2-aminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazin-4(3H)-one | 159326-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2-aminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one；2-amino-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 159326-75-7
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: GOZHMTPUHBNEJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazin-4(3H)-one 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-7-bromo-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1'-SUBSTITUTED-CARBA-NUCLEOSIDE PRODRUGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] PROMÉDICAMENTS CARBA-NUCLÉOSIDES 1'-SUBSTITUÉS POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三氮杂七基核苷酸的前药，其中核苷糖的1'位置被CN取代。所提供的化合物、组合物和方法对治疗丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2011150288A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-aminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吡咯的N-胺合成核酸嘌呤的吡咯并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪同类物

  摘要：

  描述了几种新的4-单-和2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成。关键的1-氨基吡咯-2-腈中间体3和15是通过对相应的吡咯-2-甲醛进行N-氨化反应，然后用羟胺-O-磺酸（3价）或O-间三甲苯磺酰基羟胺（15）进行CHO→CN转化而获得的。环化的3或15与各种脒试剂或，转换后3到其相应的酰胺，碱催化的环化完成标题产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310415

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011150356A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  该发明提供了如下的化合物I的公式，或者其盐。该发明还提供了包括化合物I的药物组合物，用于制备化合物I的方法，用于制备化合物I的有用中间体，以及利用化合物I抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20110165183A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention provides a compound of formula (I): wherein W is a bicyclic heteroaromatic group; or a salt thereof. The compounds and salts thereof have beneficial therapeutic properties (e.g. immunosuppressant properties).

  该发明提供了一个式子为(I)的化合物：其中W是一个双环杂芳基团；或其盐。该化合物及其盐具有有益的治疗特性（例如免疫抑制特性）。
• 1' -substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2937350A1

  公开（公告）日：2015-10-28

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 1' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  本发明提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪基、咪唑并[1,5-f][1,2,4]三嗪基、咪唑并[1,2-f][1,2,4]三嗪基和[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三嗪基核苷、核苷磷酸酯及其原药，其中核苷糖的 1'位被取代。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，尤其是丙型肝炎感染。
• Discovery and Synthesis of C-Nucleosides as Potential New Anti-HCV Agents
  作者：Alistair G. Draffan、Barbara Frey、Brett Pool、Carlie Gannon、Edward M. Tyndall、Michael Lilly、Paula Francom、Richard Hufton、Rosliana Halim、Saba Jahangiri、Silas Bond、Van T. T. Nguyen、Tyrone P. Jeynes、Veronika Wirth、Angela Luttick、Danielle Tilmanis、Jesse D. Thomas、Melinda Pryor、Kate Porter、Craig J. Morton、Bo Lin、Jianmin Duan、George Kukolj、Bruno Simoneau、Ginette McKercher、Lisette Lagacé、Ma’an Amad、Richard C. Bethell、Simon P. Tucker

  DOI：10.1021/ml500077j

  日期：2014.6.12

  Nucleoside analogues have long been recognized as prospects for the discovery of direct acting antivirals (DAM) to treat hepatitis C virus because they have generally exhibited cross-genotype activity and a high barrier to resistance. C-Nucleosides have the potential for improved metabolism and pharmacokinetic properties over their N-nucleoside counterparts due to the presence of a strong carbon carbon glycosidic bond and a non-natural heterocyclic base. Three 2'CMe-C-adenosine analogues and two 2'CMe-guanosine analogues were synthesized and evaluated for their these analogues were found to inhibit the NS5B polymerase, and pharmacokinetic properties demonstrating the potential of this drug anti-HCV efficacy. The nucleotide triphosphates of four of adenosine analogue 1 was discovered to have excellent class.
• WO2008/86264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——