1-癸基-1-甲基吡咯烷双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺 | 1003581-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-癸基-1-甲基吡咯烷双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺
• 英文名称: 1-decyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
• 英文别名: 1-Decyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-decyl-1-methylpyrrolidin-1-ium
• CAS: 1003581-49-4
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₅H₃₂N
• 分子量: 506.574
• InChiKey: OCPRAEZZXQXBBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.1 °C
• 密度：
  1.26 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸基-1-甲基吡咯烷双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺 在 氧气 作用下， 以 水 、 paraffin oil 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 一氧化碳 、 氢氟酸 、 二氧化硫 、 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯烷鎓的离子液体的热稳定性，生物降解性和燃烧化学的综合见解

  摘要：

  在电化学储能设备中，将离子液体（IL）用作高级电解质组分是最有吸引力和新兴的选择之一。但是，尽管IL被誉为更安全和环保的电解质，但要克服高挥发性/可燃碳酸盐基电解质带来的局限性，仍需要充分解决在滥用条件下对其整体安全水平进行全面和准确评估的问题。 。为了在此提供有关热稳定性，化学稳定性以及实际火灾隐患的信息，本文详细研究了各种基于吡咯烷鎓类离子液体的短期和长期热稳定性，生物降解性和燃烧行为。具有不同的烷基链长度，抗衡阴离子和阳离子，以及掺杂锂盐的效果，

  DOI：

  10.1002/cssc.201701006
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 1-氯癸烷 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 1-癸基-1-甲基吡咯烷双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷鎓离子液体中叶绿素自由基的重组

  摘要：

  通过紫外/可见光谱研究了1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（NTf 2）与1-丁基-3-甲基咪唑鎓NTf 2，二甲基亚砜和三醋精的光解生成的自由基的重组。基于1烷基1甲基吡咯烷鎓的离子液体包含一个在丁基和癸基之间变化的烷基取代基。在这些研究中使用了光学纯的离子液体。温度依赖性的叶酸酯自由基重组研究表明，随着溶剂温度的升高，自由基重组速率随温度的升高而增加，这是由于粘度随温度升高而降低所致。此外，1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓NTf 2的粘度在这些离子液体的行内几乎线性增加。相反，在离子液体中，光解产生的叶自由基的重组比在研究中的传统有机溶剂中的重组明显更快。而且，在给定温度下，复合速率随结合在离子液体阳离子上的烷基链的长度而增加。这可能是由于溶剂笼内叶自由基的重组程度增加所致。在具有长烷基链的离子液体中，在叶型自由基重组的情况下，或者如果温度接近离子液体的熔化温度，则溶剂笼效应起主导作用。激活熵的正值支持该假设。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300098

文献信息

• Ultrafast Dynamics in Nonaromatic Cation Based Ionic Liquids: A Femtosecond Raman-Induced Kerr Effect Spectroscopic Study
  作者：Hideaki Shirota、Masatoshi Ando、Shohei Kakinuma、Kotaro Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.20200198

  日期：2020.12.15

  basis of the ion species. The spectral intensity in nonaromatic cation based ILs was much lower than that in aromatic cation based ILs owing to the absence of the aromatic ring, i.e., the libration of the aromatic species had a strong spectral intensity in the low-frequency region. However, nonaromatic cation based ILs with a flat anion, such as dicyanamide and tricyanomethide, showed stronger spectral

  在此，报道了通过飞秒拉曼诱导的克尔效应光谱法测量的在293 K下的四十个非芳香族阳离子型离子液体（ILs）的分子间振动数据。通过傅立叶变换反卷积分析获得了0.3–700 cm -1频率范围内的低频频谱。低于〜200 cm -1的低频频谱的线形根据离子种类进行了讨论。由于不存在芳环，因此基于非芳族阳离子的ILs的光谱强度比基于芳族阳离子的ILs的光谱强度低得多，即芳族物质的释放在低频区域具有很强的光谱强度。但是，由于阴离子的释放，具有平面阴离子的非芳香族阳离子基离子分子（如双氰胺和三氰甲基甲烷）显示出更强的光谱强度。在离子物种结构的背景下，还讨论了其他独特的光谱特征。还估计了液体性质，例如密度，粘度，电导率和表面张力。在比较低频光谱和非芳香族阳离子基离子液体的整体液体性质时，
• Electrochemical Preparation of Platinum Nanoparticles from Bis(acetylacetonato)platinum(II) in Some Aprotic Amide-type Ionic Liquids
  作者：Sharmin Sultana、Naoki Tachikawa、Kazuki Yoshii、Kazunobu Toshima、Luca Magagnin、Yasushi Katayama

  DOI：10.1016/j.electacta.2017.08.021

  日期：2017.9

  Electrode reaction of bis(acetylacetonato)platinum(II), Pt(acac)2, and preparation of platinum (Pt) nanoparticles have been studied in 1-R-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide (R = butyl, hexyl and decyl, which are abbreviated as BMPTFSA, HMPTFSA and DMPTFSA, respectively) ionic liquids by means of cyclic voltammetry and rotating disk electrode (RDE) method. Pt(acac)2 was suggested

  在1-R-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰胺（R =丁基，己基和癸基）中研究了双（乙酰丙酮基）铂（II），Pt（acac）2的电极反应以及铂（Pt）纳米粒子的制备，分别通过循环伏安法和旋转圆盘电极（RDE）方法获得离子液体（分别缩写为BMPTFSA，HMPTFSA和DMPTFSA）离子液体。建议在玻璃碳电极上通过两电子转移过程将Pt（acac）2还原为Pt。Pt（acac）2在50°C的扩散系数估计为1.3×10 -7  cm 2  s -1在BMPTFSA中，通过RDE测量。已经证明，可以通过在含Pt（acac）2的离子液体中于-1.8和-2.5 V进行恒电位电解，在玻碳RDE上制备Pt纳米颗粒。通过透射电子显微镜，能量色散X射线光谱和电子衍射对制备的纳米颗粒进行表征。在RDE处，旋转速率没有观察到Pt平均粒径的明显变化，表明平均粒径与旋转速度或电流密度无关。在BMPTFSA，HMPTFSA和DMPTFSA中于-1
• Comprehensive Insights into the Thermal Stability, Biodegradability, and Combustion Chemistry of Pyrrolidinium-Based Ionic Liquids
  作者：Gebrekidan Gebresilassie Eshetu、Sangsik Jeong、Pascal Pandard、Amandine Lecocq、Guy Marlair、Stefano Passerini

  DOI：10.1002/cssc.201701006

  日期：2017.8.10

  electrochemical energy‐storage devices is one of the most appealing and emerging options. However, although ILs are hailed as safer and eco‐friendly electrolytes, to overcome the limitations imposed by the highly volatile/combustible carbonate‐based electrolytes, full‐scale and precise appraisal of their overall safety levels under abuse conditions still needs to be fully addressed. With the aim of providing

  在电化学储能设备中，将离子液体（IL）用作高级电解质组分是最有吸引力和新兴的选择之一。但是，尽管IL被誉为更安全和环保的电解质，但要克服高挥发性/可燃碳酸盐基电解质带来的局限性，仍需要充分解决在滥用条件下对其整体安全水平进行全面和准确评估的问题。 。为了在此提供有关热稳定性，化学稳定性以及实际火灾隐患的信息，本文详细研究了各种基于吡咯烷鎓类离子液体的短期和长期热稳定性，生物降解性和燃烧行为。具有不同的烷基链长度，抗衡阴离子和阳离子，以及掺杂锂盐的效果，
• Recombination of Lophyl Radicals in Pyrrolidinium-Based Ionic Liquids
  作者：Stefan Berdzinski、Joachim Horst、Petra Straßburg、Veronika Strehmel

  DOI：10.1002/cphc.201300098

  日期：2013.6.24

  UV/Vis spectroscopy in 1‐alkyl‐1‐methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imides (NTf2) in comparison with 1‐butyl‐3‐methylimidazolium NTf2, dimethyl sulfoxide, and triacetin. The 1‐alkyl‐1‐methylpyrrolidinium‐based ionic liquids contain an alkyl substituent varying between butyl and decyl groups. Optically pure ionic liquids are used in these studies. Temperature‐dependent investigation of lophyl

  通过紫外/可见光谱研究了1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（NTf 2）与1-丁基-3-甲基咪唑鎓NTf 2，二甲基亚砜和三醋精的光解生成的自由基的重组。基于1烷基1甲基吡咯烷鎓的离子液体包含一个在丁基和癸基之间变化的烷基取代基。在这些研究中使用了光学纯的离子液体。温度依赖性的叶酸酯自由基重组研究表明，随着溶剂温度的升高，自由基重组速率随温度的升高而增加，这是由于粘度随温度升高而降低所致。此外，1-烷基-1-甲基吡咯烷鎓NTf 2的粘度在这些离子液体的行内几乎线性增加。相反，在离子液体中，光解产生的叶自由基的重组比在研究中的传统有机溶剂中的重组明显更快。而且，在给定温度下，复合速率随结合在离子液体阳离子上的烷基链的长度而增加。这可能是由于溶剂笼内叶自由基的重组程度增加所致。在具有长烷基链的离子液体中，在叶型自由基重组的情况下，或者如果温度接近离子液体的熔化温度，则溶剂笼效应起主导作用。激活熵的正值支持该假设。