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氨基二苯甲烷 | 1135-12-2

中文名称
氨基二苯甲烷
中文别名
4-氨基二苯基甲烷;4-苄基苯胺;4-苯甲基苯胺
英文名称
p-benzylaniline
英文别名
4-benzylaniline;4-aminodiphenylmethane;4-(phenylmethyl)benzenamine
氨基二苯甲烷化学式
CAS
1135-12-2
化学式
C13H13N
mdl
——
分子量
183.253
InChiKey
WDTRNCFZFQIWLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    35-38 °C(lit.)
  • 沸点:
    142-144°C 1mm
  • 密度:
    1.0380
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规范使用和储存,则不会发生分解,目前没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:3ca1e306178e628e2e8b405d99d2febd
查看
1.1 产品标识符
: 4-Benzylaniline
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H13N
分子式
: 183.25 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Benzylaniline
-
化学文摘编号(CAS No.) 1135-12-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 35 - 38 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨基二苯甲烷吡啶叔丁基过氧化氢三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃癸烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 46.61h, 生成 联苯苄唑
    参考文献:
    名称:
    NHC镍催化单保护苯胺的C–N键裂解,实现C–C交叉偶联
    摘要:
    已经开发了单保护的苯胺(N-芳基磺酰胺)的Ni催化的芳基C–N键裂解。一种新的衍生自苯并咪唑的N杂环卡宾对C–N裂解/ CC交叉偶联反应具有高反应活性。的邻位不要求导向基团打破磺酰基-保护的苯胺,这不限于π扩展苯胺的C-N键。机理研究表明,磺酰胺基镁盐是关键的偶联中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03660
  • 作为产物:
    描述:
    4-(乙酰苯基)苯甲烷 在 sodium azide 、 硫酸溶剂黄146 作用下, 生成 氨基二苯甲烷
    参考文献:
    名称:
    The Schmidt Reaction of Some p-Substituted Acetophenones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01166a529
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文献信息

  • Arenesulfonyl Fluoride Synthesis via Copper-Catalyzed Fluorosulfonylation of Arenediazonium Salts
    作者:Yongan Liu、Donghai Yu、Yong Guo、Ji-Chang Xiao、Qing-Yun Chen、Chao Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00484
    日期:2020.3.20
    We report herein a general and practical copper-catalyzed fluorosulfonylation reaction of a wide range of abundant arenediazonium salts to smoothly prepare various arenesulfonyl fluorides using the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-bis(sulfur dioxide) adduct as a convenient sulfonyl source in combination with KHF2 as an ideal fluorine source and without the need for additional oxidants. Interestingly,
    我们在此报告了一种广泛应用的丰富的芳烃二氮杂鎓盐的一般和实用的催化的磺酰化反应,可使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双(二氧化硫)加合物作为方便的磺酰基来平稳地制备各种芳烃磺酰。源与KHF2结合作为理想的源,不需要其他氧化剂。有趣的是,起始的芳氮唑鎓盐中芳环的电子特性对反应机理具有重要影响。
  • Inhibitors of histone deacetylase
    申请人:——
    公开号:US20020177594A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.
    具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶(HDAC抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
  • HAIR COLORING COMPOSITIONS
    申请人:——
    公开号:US20020032933A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    A hair coloring composition comprising: (a) from about 0.0003 moles (per 100 g of composition) to less than about 0.09 moles (per 100 g of composition) of an inorganic peroxygen oxidizing agent; and (b) an oxidative hair coloring agent; wherein the pH of each of (a) and (b) is in the range of from about 1 to about 6 and wherein the combined mixture of (a) and (b) has a pH in the range of from about 1 to about 6. The products can provide excellent hair coloring and in-use efficacy benefits including excellent initial color and good wash fastness in combination with reduced hair damage at low pH.
    一种染发组合物,包括:(a)约0.0003摩尔(每100克组合物)至约0.09摩尔(每100克组合物)的无机过氧化氧化剂;和(b)氧化性染发剂;其中(a)和(b)的pH值在约1至约6的范围内,且(a)和(b)的混合物的pH值在约1至约6的范围内。该产品可以提供出色的染发效果和使用效果,包括出色的初始颜色和良好的耐洗性,同时在低pH值下减少头发损伤。
  • Hair colouring and conditioning compositions
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20030113286A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    A hair colouring and conditioning composition comprising: (a) a hair colouring agent; and (b) a hair conditioning agent; wherein the composition provides an Average Combing Index Value of greater than 1.2 as measured by the Combing Technical Test Method. The products can provide excellent hair colouring together with excellent conditioning, reduced hair damage, brittleness and dryness, and is convenient and easy to use.
    一种包括: (a) 染发剂;和 (b) 护发剂; 的染发和护理组合物; 其中该组合物通过梳理技术测试方法测得的平均梳理指数值大于1.2。 该产品可以提供优秀的染发效果以及优秀的护理效果,减少头发损伤、脆弱和干燥,且使用方便。
  • Synthesis, biological evaluation and structure–activity relationship of 2-styrylquinazolones as anti-tubercular agents
    作者:Pradeep S. Jadhavar、Tejas M. Dhameliya、Maulikkumar D. Vaja、Dinesh Kumar、Jonnalagadda Padma Sridevi、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram、Asit K. Chakraborti
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.04.012
    日期:2016.6
    2-Styrylquinazolones are reported as a novel class of potent anti-mycobacterial agents. Forty-six target compounds have been synthesized using one pot reaction involving isatoic anhydride, amine, and triethyl orthoacetate followed by aldehyde to construct the 2-styrylquinazolone scaffold. The anti-mycobacterial potency of the compounds was determined against H37Rv strain. Twenty-six compounds exhibited
    据报道2-苯乙烯喹唑啉酮是一类新型的有效的抗分枝杆菌药。使用一锅反应合成了46种目标化合物,该反应包括等角酸酐,胺和原乙酸三乙酯,然后通过醛来构建2-苯乙烯喹唑酮骨架。测定了化合物对H 37 Rv株的抗分枝杆菌效力。26种化合物的抗Mtb活性在0.40–6.25μg/ mL的范围内。三种化合物8c,8d和8ab的MIC均为0.78μg/ mL,并且对治疗指数> 64的HEK 293T细胞系无毒(在50μg/ mL处抑制<50%)。最有效的化合物8ar显示MIC为0.40μg/ mL,治疗指数> 125。已经建立了这类化合物的早期结构活性关系。计算研究表明这些化合物与青霉素结合蛋白(PBPs)结合的可能性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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