4-苄基-N-甲基苯胺 | 6851-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-N-甲基苯胺
• 英文名称: p-benzyl-N-methylaniline
• 英文别名: 4-benzyl-N-methylaniline
• CAS: 6851-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: MPIPCILYANKTEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-162 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-N-甲基苯胺 在 硝酸丁酯 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 N-(4-benzylphenyl)-N-methylnitramide
  参考文献：
  名称：

  Daszkiewicz, Z.; Domanski, A.; Kyziol, J. B., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 3, p. 337 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-(甲基氨基)苯基]-苯基甲酮 在 甲酸 、 六氟异丙醇 、 C₁₈H₂₄ClIrN₃⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到4-苄基-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  铱作为甲酸的痕量氢化物供体在铱上催化酮的还原性脱氧

  摘要：

  以甲酸为氢化物供体，水为助溶剂，实现了铱催化的酮和醛的脱氧。在低催化剂负载下，许多4-（N，N-二取代氨基）芳基酮易于脱氧，具有出色的收率和化学选择性。许多官能团，尤其是酚羟基和醇羟基，仲胺，羧酸和烷基氯，都具有良好的耐受性。当使用DCO 2 D和D 2 O代替它们的氢化对应物时，可获得双歧化的双链烷烃达90％。激活4‐（N，N已证明二取代氨基）芳基会经历各种有用的转化。脱氧氘已用于制备氘代药物分子Chlorambucil-4,4- d 2。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000821

文献信息

• Iridium-Catalyzed Highly Efficient and Site-Selective Deoxygenation of Alcohols
  作者：Shiyi Yang、Weiping Tang、Zhanhui Yang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acscatal.8b02495

  日期：2018.10.5

  An iridium-catalyzed, highly efficient, and site-selective deoxygenation of primary, secondary, and tertiary alcohols has been realized, under the assistance of a 4-(N-substituted amino)aryl directing group. Only the hydroxyl adjacent to the directing group can be deoxygenated. The deoxygenation is performed in water, with formic acid as both the promoter and hydride donor. Excellent yields and functionality

  在4-（N-取代的氨基）芳基指导基团的辅助下，已经实现了伯，仲和叔醇的铱催化的，高效的，位点选择性的脱氧。只有与导向基团相邻的羟基可以被脱氧。脱氧在水中进行，甲酸作为促进剂和氢化物供体。获得了出色的产量和功能公差，以及高效率（S / C高达1 000 000，TOF高达44.5万h –1）。动力学同位素效应研究表明，氢化物的形成是决定速率的步骤，脱氧遵循S N1型途径。已经证明脱氧方案可用于天然存在的酮和类固醇的结构修饰。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES À ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2021156636A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Q2, L1 and n are as defined herein. The compounds have antifungal properties and are useful in the treatment of fungal infections, including infections that are resistant to conventions anti-fungal agents. Q1 is selected from: (Formulae Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij and Ik) wherein * indicates the point of attachment to L1.

  揭示了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Q2、L1和n的定义如本文所述。这些化合物具有抗真菌性能，并可用于治疗真菌感染，包括对传统抗真菌药物产生耐药性的感染。Q1选自:(公式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij和Ik)，其中*表示与L1的连接点。
• Novel routes to 4-substituted N,N-dialkylanilines, N-alkylanilines and anilines
  作者：Alan R. Katritzky、Hengyuan Lang、Xiangfu Lan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87221-5

  日期：1993.8

  N-dialkylanilines, -N-alkylanilines, -anilines and some substituted analogs obtained via lithiation are converted by lithium aluminum hydride or Grignard reagents into 4-substituted N,N-dialkylanilines, N-alkylanilines and anilines, respectively, in good yields.

  通过氢化锂铝或格氏试剂将4-（苯并三唑-1-基甲基）-N，N-二烷基苯胺，-N-烷基苯胺，-苯胺和一些通过锂化获得的取代类似物通过氢化锂铝或格氏试剂转化为4-取代的N，N-二烷基苯胺，N -烷基苯胺和苯胺分别具有良好的收率。
• Design and synthesis of novel dihydroquinoline-3-carboxylic acids as HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Mario Sechi、Giuseppe Rizzi、Alessia Bacchi、Mauro Carcelli、Dominga Rogolino、Nicolino Pala、Tino W. Sanchez、Laleh Taheri、Raveendra Dayam、Nouri Neamati

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.088

  日期：2009.4

  Previously, we discovered linomide analogues as novel HIV-1 integrase (IN) inhibitors. Here, to make possible structure–activity relationships, we report on the design and synthesis of a series of substituted dihydroquinoline-3-carboxylic acids. The crystal structure of the representative compound 2c has also been solved. Among the eight new analogues, 2e showed a potency in inhibiting IN strand transfer

  以前，我们发现Linomide类似物是新型HIV-1整合酶（IN）抑制剂。在这里，为了使结构-活性关系成为可能，我们报道了一系列取代的二氢喹啉-3-羧酸的设计和合成。代表性化合物2c的晶体结构也已解决。在8种新的类似物中，2e与参考的二酮酸抑制剂L-731,988相似，具有抑制IN链转移催化活性的能力（2e的IC 50  = 0.9μMvs. 0.54μM）。和L-731,988）。此外，在两种测试的癌细胞系中，没有一种化合物显示出明显的细胞毒性。这些化合物代表了一种有趣的IN抑制剂原型，可能与金属螯合机制有关，因此有必要进一步优化。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL CHAPERONIN SYSTEMS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE SYSTÈMES DE CHAPERONINES BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV INDIANA TRUSTEES

  公开号：WO2022103572A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present disclosure relates to compounds and methods of killing or inhibiting the growth of bacteria by disrupting chaperonin-mediated refolding of proteins.

  本公开涉及通过干扰分子伴侣介导的蛋白质重折叠来杀死或抑制细菌生长的化合物和方法。