1-碘-2-甲基-2-丙醇 | 23825-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-碘-2-甲基-2-丙醇
• 英文名称: 1-iodo-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 1-iodo-2-methylpropan-2-ol；1-iodo-2-methyl-propan-2-ol；1-Iod-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 23825-98-1
• 化学式: C₄H₉IO
• mdl: MFCD20415065
• 分子量: 200.019
• InChiKey: UOQIHMBZKSCLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-甲基-2-丙醇 、 在 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定和优化四氢-2 H -3-苯并ze庚因-2-酮作为角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  公开了新型角鲨烯合酶抑制剂。讨论了所选化合物的SAR和药理学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.004
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 在 硫酸 、 碘 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-碘-2-甲基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  烯烃的碘醇和环氧化物

  摘要：

  在水和合适的氧化剂（例如碘酸）或亚硝酸催化的氧气存在下，烯烃与碘的反应生成碘醇。这些在用碱处理时容易形成环氧化物。

  DOI：

  10.1039/j39700000846

文献信息

• [EN] FUSED PENTACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016050975A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A series of fused pentacyclic imidazole derivatives, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders. In particular, the present invention is concerned with 6,7-dihydro-7,14-methanobenzimidazo[l,2-b][2,5]benzodiazocin-5(14H)-one derivatives and analogs thereof.

  一系列融合的五环咪唑衍生物，作为人类TNFa活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。特别是，本发明涉及6,7-二氢-7,14-甲基苯并咪唑[1,2-b][2,5]苯并二氮杂环-5(14H)-酮衍生物及其类似物。
• [EN] 3-(4-ETHYNYLPHENYL)HEXAHYDROPYRIMIDIN-2,4-DIONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR4<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-(4-ÉTHYNYLPHÉNYL)HEXAHYDROPYRIMIDINE-2,4-DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016146600A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Y is C-R1; R1' is hydrogen, F or Cl; R1 is F or Cl; R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 is phenyl, pyridinyl or isothiazolyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be in different positions, optionally substituted by one or two halgen atoms; R4 is hydrogen or lower alkyl; Het is a 5-membered heteroaryl group, containg two or three heteroatoms, selected from N, O or S, optionally substituted by lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxyalkyl, heterocycloalkyl, wherein the hetero-atom is O, or lower alkyl substituted by hydroxy, or is a bicyclic heteroaromatic ring, containing two or three N-heteroatoms selected from the groups (II), (III), (IV) or (V) or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及式I的化合物，其中Y为C-R1；R1'为氢、F或Cl；R1为F或Cl；R2为氢或较低的烷基；R3为苯基、吡啶基或异噻唑基，其中吡啶基中的N原子可能在不同位置，可选择地被一个或两个卤素原子取代；R4为氢或较低的烷基；Het为一个含有两个或三个异原子（N、O或S）的5元杂环芳基，可选择地被较低的烷基、环烷基、较低的烷氧基烷基、杂环烷基取代，其中异原子为O，或被羟基取代的较低的烷基，或是一个含有两个或三个N-异原子的双环杂芳环，选择自组（II）、（III）、（IV）或（V）的羟基或是它们的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的药学上可接受的盐或酸加合盐，或者是一个外消旋混合物，或者是其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• Iodomethane Oxidation by Dimethyldioxirane:  A New Route to Hypoiodous Acid and Iodohydrines
  作者：Gregorio Asensio、Cecilia Andreu、Carmen Boix-Bernardini、Rossella Mello、María Elena González-Nuñez

  DOI：10.1021/ol9903281

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]The oxidation of iodomethane with dimethyldioxirane allows the generation of stable neutral solutions of hypoiodous acid in the absence of any trapping agent for iodide anion. Hypoiodous acid is trapped in situ by addition to representative olefins to give iodohydrines in good yields. The stereochemical study of the products shows the anti-stereospecific nature of the iodohydroxylation reaction.
• Stereocontrolled solution and solid phase enolate alkylations and hydroxylations — generation of three and four contiguous stereogenic carbon atoms in acyclic systems
  作者：Stephen Hanessian、Jianguo Ma、Wengui Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00782-0

  日期：1999.6

  Potassium enolates of gamma-alkoxy-alpha-methyl pentanoates can be alkylated with allylic and benzylic halides in solution and on solid phase with high 2,3-syn selectivity. Polypropionate units can be constructed on solid phase by a series of stereocontrolled conjugate additions and enolate hydroxylations relying on 1,2-induction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.