1-碘-2-环己基苯 | 105902-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-2-环己基苯
• 英文名称: 1-iodo-2-cyclohexylbenzene
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-iodo-benzene；1-Cyclohexyl-2-jod-benzol；2-cyclohexyl-1-iodobenzene；1-cyclohexyl-2-iodobenzene
• CAS: 105902-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₅I
• 分子量: 286.156
• InChiKey: NZXSFKOXWWTJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 1-碘-2-环己基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以92%的产率得到4-((2-cyclohexylphenyl)ethynyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009055674A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-环己基苯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-碘-2-环己基苯
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物中的铜催化卤素交换：芳族芬克尔斯坦反应

  摘要：

  使用包含 5 mol% CuI 和 10 mol% 1,2-或1,3-二胺配体的催化剂体系，开发了一种用于将芳基、杂芳基和乙烯基溴化物转化为相应碘化物的温和且通用的方法。可耐受多种极性官能团，甚至含 NH 的底物如磺酰胺、酰胺和吲哚也与反应条件相容。芳基溴的反应速率和平衡转化率取决于卤化物盐和溶剂的选择。最好的结果是使用 NaI 作为卤化物盐和二恶烷、正丁醇或正戊醇作为溶剂。

  DOI：

  10.1021/ja028865v

文献信息

• Copper-catalyzed formation of carbon-heteroatom and carbon-carbon bonds
  申请人：Buchwald L. Stephen

  公开号：US20050250959A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  One aspect of the present invention relates to copper-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming methods. In certain embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-sulfur bond between the sulfur atom of a thiol moiety and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In other embodiments, the present invention relates to copper(II)-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between the nitrogen atom of an amide and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In certain embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-carbon bond between the carbon atom of cyanide ion and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In another embodiment, the present invention relates to a copper-catalyzed method of transforming an aryl, heteroaryl, or vinyl chloride or bromide into the corresponding aryl, heteroaryl, or vinyl iodide. Yet another embodiment of the present invention relates to a tandem method, which may be practiced in a single reaction vessel, wherein the first step of the method involves the copper-catalyzed formation of an aryl, heteroaryl, or vinyl iodide from the corresponding aryl, heteroaryl, or vinyl chloride or bromide; and the second step of the method involves the copper-catalyzed formation of an aryl, heteroaryl, or vinyl nitrile, amide or sulfide from the aryl, heteroaryl, or vinyl iodide formed in the first step.

  本发明的一个方面涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键形成方法。在某些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在芳基、杂芳基或乙烯卤代物或磺酸盐的活性碳和巯基官能团的硫原子之间形成碳-硫键。在其他实施例中，本发明涉及铜（II）催化的方法，用于在芳基、杂芳基或乙烯卤代物或磺酸盐的活性碳和酰胺的氮原子之间形成碳-氮键。在某些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在氰离子的碳原子和芳基、杂芳基或乙烯卤代物或磺酸盐的活性碳之间形成碳-碳键。在另一实施例中，本发明涉及一种铜催化的方法，将芳基、杂芳基或乙烯氯化物或溴化物转化为相应的芳基、杂芳基或乙烯碘化物。本发明的另一实施例涉及串联方法，可以在单个反应容器中实施，其中该方法的第一步涉及从相应的芳基、杂芳基或乙烯氯化物或溴化物中铜催化形成芳基、杂芳基或乙烯碘化物；该方法的第二步涉及从第一步形成的芳基、杂芳基或乙烯碘化物中铜催化形成芳基、杂芳基或乙烯腈、酰胺或硫化物。
• N-arylphenylacetamide derivatives and medicinal compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040248983A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  N-Arylphenylacetamide derivatives represented by the following formula [I]: 1 (wherein R 1 is C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is hydrogen, —(CH 2 ) m —N(R 6 )(R 7 ) (m is an integer of from 1 to 4; R 6 is hydrogen, C 1-4 alkyl, etc., R 7 is hydrogen, etc.), etc.; R 3 is hydrogen, halogen, etc.; R 4 is C 6-10 alkyl, —Y—R 8 (Y is a single bond, C 1-6 alkylene, C 2-6 alkenylene, C 2-6 alkynylene, etc., R 8 is aryl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-15 polycycloalkyl, etc.), etc.; R 5 is hydrogen, etc.; and X 1 is hydrogen), or pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates or solvates of the same, and a pharmaceutical composition containing the same. These compounds are useful as preventives and/or remedies giving no pain at the early stage of administration, which are efficacious in oral administration and have potent analgesic and antiinflammatory effects.

  下列式子所代表的N-Arylphenylacetamide衍生物[I]：1（其中R1是C1-6烷氧基等；R2是氢，-(CH2)m-N(R6)(R7)（m是从1到4的整数；R6是氢，C1-4烷基等，R7是氢等）等；R3是氢，卤素等；R4是C6-10烷基，-Y-R8（Y是单键，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基等，R8是芳基，C3-8环烷基，C6-15多环烷基等）等；R5是氢等；X1是氢），或其药学上可接受的盐或其水合物或溶剂合物，以及含有它们的药物组成物。这些化合物在口服时具有强效的镇痛和抗炎作用，可用作早期给药时无痛的预防和/或治疗。
• N-ARYLPHENYLACETAMIDE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1403235A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  N-Arylphenylacetamide derivatives represented by the following formula [I]: (wherein R1 is C1-6 alkoxy, etc.; R2 is hydrogen, -(CH2)m-N(R6)(R7) (m is an integer of from 1 to 4; R6 is hydrogen, C1-4 alkyl, etc., R7 is hydrogen, etc.), etc.; R3 is hydrogen, halogen, etc.; R4 is C6-10 alkyl, -Y-R8 (Y is a single bond, C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene, C2-6 alkynylene, etc., R8 is aryl, C3-8 cycloalkyl, C6-15 polycycloalkyl, etc.), etc.; R5 is hydrogen, etc.; and X1 is hydrogen), or pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates or solvates of the same, and a pharmaceutical composition containing the same. These compounds are useful as preventives and/or remedies giving no pain at the early stage of administration, which are efficacious in oral administration and have potent analgesic and antiinflammatory effects.

  下式[I]代表的 N-芳基苯乙酰胺衍生物： (其中 R1 是 C1-6 烷氧基等；R2 是氢、-(CH2)m-N(R6)(R7)（m 是 1 至 4 的整数；R6 是氢、C1-4 烷基等，R7 是氢等）等；R3 是氢、卤素等；R4 是 C6-10 烷基、-Y-R8（Y 是单键、C1-6 烯基、C2-6 烯基、C2-6 烯炔基等、R8为芳基、C3-8环烷基、C6-15多环烷基等）等；R5为氢等；X1为氢），或其药学上可接受的盐或其水合物或溶液，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可作为预防药物和/或治疗药物，用药初期无疼痛感，口服有效，并具有强效镇痛和抗炎作用。
• [EN] COPPER-CATALYZED FORMATION OF CARBON-HETEROATOM AND CARBON-CARBON BONDS<br/>[FR] FORMATION DE LIAISONS CARBONE-HETEROATOME ET CARBONE-CARBONE CATALYSEE PAR DU CUIVRE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2004013094A3

  公开（公告）日：2004-08-26
• Preparation of Some o-Substituted Cyclohexylbenzenes
  作者：Thomas H. McGuine、Malcolm F. Dull

  DOI：10.1021/ja01198a064

  日期：1947.6