1-碘-3-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯 | 165071-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-碘-3-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1-iodo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-1-iodobenzene
• CAS: 165071-94-3
• 化学式: C₉H₁₁IO₃
• 分子量: 294.089
• InChiKey: PCQHCRVVPXZYCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 四丙基高钌酸铵 、 Pd(PPh3) 、 potassium nitrososulfonate 、 1,4-环己二烯 、 4 Angstroem m. s 、 potassium tert-butylate 、 甲基三辛基氯化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 马蔺子素
  参考文献：
  名称：

  天然抗肿瘤剂鸢尾酮的高产合成

  摘要：

  索尔福德大学生物科学系，索尔福德，M5 4WT，英国*通讯作者。收稿日期：1999 年 11 月 2 日/接受日期：2000 年 1 月 12 日/发表日期：2000 年 1 月 18 日摘要：简短、高产的合成描述了抗肿瘤剂鸢尾酮 (1)。关键步骤是钯催化的 dec-9-yn-1-ol withiodide (2) 偶联反应生成炔 (3) 和苯酚的 Fremy's 盐氧化 (7)。抗肿瘤；中药。引言白菖蒲（Iridaceae）的种子在中国民间医学中用于治疗各种恶性肿瘤以及治疗崩漏和白带[1]。Irisquinone (1) 已作为活性成分 [2] 从 I. pallasi 的种子油中分离出来，这 1，4-苯醌对小鼠宫颈癌、淋巴肉瘤、肝癌和艾氏腹水癌 (EAC) 有效 [2, 3]。Irisquinone (1) 会破坏细胞核并抑制 [3] 癌细胞的有丝分裂。P388 细胞的呼吸作用受到鸢尾酮

  DOI：

  10.3390/50100082
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-碘-3-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  基于3,4,3'，4'-四氢-2,2'-螺双（2 H -1-苯并吡喃）骨架的熔融芳族螺缩醛的轻松合成

  摘要：

  报道了基于母体3,4,3'，4'-四氢-2,2'-螺双（2 H -1-苯并吡喃）杂环体系的一系列芳族6,6-螺缩醛的简便合成。关键步骤包括使用Sonogashira偶联剂合成芳基乙炔，该芳基乙炔与芳基醛偶联形成炔丙醇中间体。炔醇的氢化反应，然后氧化，生成了一种被掩盖的二羟基酮，该酮在用三甲基甲硅烷基溴处理后进行脱保护和环化成稠合的芳族螺缩醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.026

文献信息

• [EN] SPIROPYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE DE TYPE SPIROPYRROLIDINE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010094242A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is directed to spiropyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)的螺环吡咯烷化合物，它们是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Synthesis of aromatic spiroacetals related to γ-rubromycin based on a 3H-spiro[1-benzofuran-2,2′-chromane] skeleton
  作者：Kit Yee Tsang、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.033

  日期：2007.6

  The synthesis of a series of aromatic 5,6-benzannelated and naphthyl-benzannelated spiroacetals related to the spiroacetal unit present in the quinonoid antibiotic γ-rubromycin is reported. The key steps include the use of Sonogashira coupling to construct an aryl acetylene that is coupled to an aryl aldehyde forming a propargyl alcohol intermediate. Hydrogenation of the resultant alkynol followed

  据报道，与存在于醌类抗生素γ-鲁布霉素中的螺缩醛单元有关的一系列芳香族5,6-苯甲酰化和萘基-苯甲酰化螺缩醛的合成。关键步骤包括使用Sonogashira偶联来构建芳基乙炔，该芳基乙炔与芳基醛偶联形成炔丙醇中间体。生成的炔醇加氢，然后氧化，得到被掩盖的二羟基酮，该二羟基酮在用二氧化硅负载的硫酸钠中处理后，同时进行脱保护和环化反应，得到所需的稠合芳族螺缩醛。
• Towards γ-Rubromycin: Model Studies, Development of a C₃Building Block, and Synthesis of 4′-Silyl-γ-rubromycin
  作者：Michael Wilsdorf、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201601224

  日期：2016.12

  system. Herein, we report our strategy towards this class of natural products, that led to the identification of an electronically well-balanced spiroketalization precursor and eventually culminated in the preparation of an unnatural 4′-silyl-substituted γ-rubromycin derivative in racemic form. In the course of this study, we additionally introduced a new type of γ-silylated allylic phosphonate reagents

  人端粒酶抑制剂 γ-红霉素属于一类天然产物，其特征是罕见的 [5,6]-双苯并缩酮核作为其中心结构基序。这些支架也被称为“芳香螺酮”，对全合成提出了巨大的挑战。通过酸介导的 spiroketalization 事件的理想方法要求很高，因为这种转变很容易受到多环系统上即使是轻微的电子变化的影响。在这里，我们报告了我们对这类天然产物的策略，这导致了电子平衡的螺酮缩酮前体的鉴定，并最终以外消旋形式制备了非天然的 4'-甲硅烷基取代的 γ-红霉素衍生物。在这项研究过程中，
• SPIROPYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Liu Kun

  公开号：US20110306595A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention is directed to spiropyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)的螺环吡咯烷化合物，其是β-分泌酶酶的抑制剂，且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶酶参与的疾病中的使用。
• Weeratunga, Gamini; Jaworska-Sobiesiak, Alina; Horne, Stephen, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2019 - 2023
  作者：Weeratunga, Gamini、Jaworska-Sobiesiak, Alina、Horne, Stephen、Rodrigo, Russel

  DOI：——

  日期：——