1-羟基-4-甲氧基-2-丁酮 | 58177-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-4-甲氧基-2-丁酮
• 英文名称: 1-hydroxy-4-methoxy-2-butanone
• 英文别名: 1-hydroxy-4-methoxy-butan-2-one；1-Hydroxy-4-methoxy-butan-2-on；4-Methoxy-butanol-(1)-on-(2)；2-Keto-4-methoxy-butanol-1；1-hydroxy-4-methoxybutan-2-one
• CAS: 58177-21-2
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: VYTVLLKDLQLFJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.0920 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-4-甲氧基-2-丁酮 在 镍 作用下， 生成 4-methoxy-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 甲醇 在 methyl(triphenylphosphine)gold(I) 、 甲烷磺酸 作用下， 生成 1-羟基-4-甲氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）配合物：用于将醇加成炔烃的高效催化剂。

  摘要：

  金络合物在均相催化中几乎是未知的，并且很长一段时间以来，金甚至被认为是“催化死亡”的。阳离子膦金（I）配合物显然不是这种情况（请参见下面的反应），它可以催化将醇类添加到炔烃中，其周转频率高达1.5 s -1，总周转数高达10 5！R ＝ H，烷基，Ph，CH 2 OH。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1415::aid-anie1415>3.0.co;2-n

文献信息

• Cationic Gold(I) Complexes: Highly Efficient Catalysts for the Addition of Alcohols to Alkynes
  作者：J. Henrique Teles、Stefan Brode、Mathieu Chabanas

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1415::aid-anie1415>3.0.co;2-n

  日期：1998.6.5

  and for a long time gold was even thought of as "catalytically dead". This is clearly not the case for cationic phosphanegold(I) complexes (see reaction below), which can catalyze the addition of alcohols to alkynes with turnover frequencies up to 1.5 s-1 and total turnover numbers up to 105 ! R=H, alkyl, Ph, CH2 OH.

  金络合物在均相催化中几乎是未知的，并且很长一段时间以来，金甚至被认为是“催化死亡”的。阳离子膦金（I）配合物显然不是这种情况（请参见下面的反应），它可以催化将醇类添加到炔烃中，其周转频率高达1.5 s -1，总周转数高达10 5！R ＝ H，烷基，Ph，CH 2 OH。
• Some Reactions of 2-Butyne-1,4-Diol
  作者：G. F. Hennion、Floyd P. Kupiecki

  DOI：10.1021/jo50017a023

  日期：1953.11
• Nasarow; Kugatowa; Mosolis, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2635,2638
  作者：Nasarow、Kugatowa、Mosolis

  DOI：——

  日期：——
• Reppe,W., Acetylene Chemistry <New York 1949>S.113
  作者：Reppe,W.

  DOI：——

  日期：——
• Jurjew; Korobizyna; Brige, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1948, vol. 62, p. 645,646
  作者：Jurjew、Korobizyna、Brige

  DOI：——

  日期：——