1-羟基环戊烷-1-羧酸甲酯 | 6948-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基环戊烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: α-hydroxycyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-hydroxycyclopentanecarboxylic acid methyl ester；methyl 1-hydroxycyclopentane-1-carboxylate；methyl 1-hydroxycyclopentanecarboxylate；methyl 1-hydroxycyclopentanoate；1-carbomethoxycyclopentanol；1-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 6948-25-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: APSCDNXUQLGQJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基环戊烷-1-羧酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 prop-1-en-2-yl (1-methoxycyclopentanecarbonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基环戊烷甲腈 在 盐酸 、 硫酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-羟基环戊烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION AFFÉRENTS

  摘要：

  本文提供了符合以下式(I)的化合物。本文还提供了一种包含符合式(I)的化合物和药用可接受载体的药物组合物，以及通过给予受试者这种药物组合物来提供麻醉的方法。

  公开号：

  WO2013106717A1

文献信息

• Anesthetic compounds and related methods of use
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US09156825B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  Provided herein are compounds according to formula (I): Provided herein is also a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method for providing anesthesia in a subject by administering such a pharmaceutical composition.

  本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010107765A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below : formula (I).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为二酰基甘油脂酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一个示例化合物如下所示：式（I）。
• 一种1-氟-环戊甲酸的合成方法
  申请人：成都道合尔医药技术有限公司

  公开号：CN108752185A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种1‑氟‑环戊甲酸的合成方法。该合成方法包括：(1)氟代反应：以1‑羟基环戊甲酸甲酯为原料在有机溶剂中与(2‑氯‑1,1,2‑三氟乙基)二乙胺反应得到1‑氟代环戊甲酸甲酯；(2)水解反应：以1‑氟代环戊甲酸甲酯为原料在碱存在下水解反应得到1‑氟代环戊甲酸。该合成方法的反应路线短，操作简单，原料成本低，适合于工业放大生产。
• Structure of the Cornubert ketone
  作者：George R. Pettit、Evan G. Thomas

  DOI：10.1139/v82-093

  日期：1982.3.1

  The self-condensation of cyclohexanone in diethyl ether catalyzed by sodium amide has been found to provide a one-step route to pyran 3. Evidence is presented that the Cornubert ketone formed by this reaction corresponds to ketol 2 which readily rearranges under dehydrating conditions to afford pyran 3. Structural elucidation of pyran 3 was achieved by a combination of degradative (3 → 5b), synthetic

  已发现在氨基钠催化下环己酮在乙醚中的自缩合提供了生成吡喃 3 的一步途径。 有证据表明，通过该反应形成的 Cornubert 酮对应于酮醇 2，酮醇 2 在脱水条件下容易重排以提供pyran 3. pyran 3 的结构解析是通过降解 (3 → 5b)、合成 (8 → 5b) 和光谱方法的组合实现的。呫吨 7 是酮醇 2 的关键脱氢产物，通过选择性还原转化为二氢吡喃 5b。从 1-碳甲氧基环戊醇 (8) 合成二羟基吡喃 5b 的五步合成为吡喃 3 和呫吨 7 的结构提供了明确的证据。
• Benzoxazines and Related Nitrogen-Containing Heterobicyclic Compounds Useful as Mineralocorticoid Receptor Modulating Agents
  申请人：Iijima Toru

  公开号：US20090023716A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound, useful as a mineralocorticoid receptor-modulating agent, of the following formula [I]: wherein Ring A is a benzene ring optionally having a substituent(s) other than R 1 etc, R 1 is a group of the formula: R a SO 2 NH— etc, R a is an alkyl group etc, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a phenyl group, an optionally substituted alkyl group etc, X is an oxygen atom etc, Y is a group of the formula: —C(═O)— etc, Ar is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, Q is a single bond, an alkylene group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，可用作矿物质皮质激素受体调节剂，其化学式如下[I]：其中，环A是苯环，可选地具有除R1等之外的取代基；R1是公式RaSO2NH-等的基团；R是烷基等；R2和R3分别是氢原子，苯基，可选地取代的烷基等；X是氧原子等；Y是公式-C（=O）-等的基团；Ar是可选地取代的芳基或可选地取代的杂环基；Q是单键，烷基等，或其药学上可接受的盐。