1-苄基-1H-吡唑-5-甲醛 | 102808-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苄基-1H-吡唑-5-甲醛
• 英文名称: 1-benzyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-benzylpyrazole-2-carbaldehyde；2-benzylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 102808-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09033779
• 分子量: 186.213
• InChiKey: QVFOGVWPMHSDGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-5-甲醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-benzyl-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  芳香族和杂芳香族醛和酮的无金属三氟甲基化

  摘要：

  在温和条件下将简单和常见的底物转化为氟烷基衍生物的能力仍然是医药和农业化学家的一个重要目标。理想转化的一个代表性实例包括将芳族和杂芳族酮和醛转化为芳基和杂芳基β,β,β-三氟乙基芳烃和-杂芳烃。这种净转化的传统方法涉及化学计量的金属和/或多步反应序列，它们消耗过多的时间、材料和劳动力资源，同时提供低产率的产品。为了补充这些传统策略，我们报告了一种一锅式无金属脱羧程序，用于从容易获得的酮和醛中获取 β,β,β-三氟乙基芳烃和 - 杂芳烃。这种方法有几个好处，

  DOI：

  10.1021/jo501289v