1-苄基-4-(4-溴苯基)-1H-[1,2,3]-三唑 | 1009089-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苄基-4-(4-溴苯基)-1H-[1,2,3]-三唑
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(4-bromophenyl)triazole
• CAS: 1009089-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃
• 分子量: 314.184
• InChiKey: CFEDEIOEZLHJLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  479.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(4-溴苯基)-1H-[1,2,3]-三唑 、 2-叠氮丙二酸二甲酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到tetramethyl 2,2'-(2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-bromo-1,3-phenylene)dimalonate
  参考文献：
  名称：

  含重氮化合物的铑催化的芳烃三唑定向的C–H键官能化

  摘要：

  带有1,2,3-三唑支架的杂环化合物在药物化学和材料科学中都得到了广泛的应用。在本文中，描述了使用重氮化合物作为烷基化剂的铑（III）催化的芳烃的三唑定向烷基化反应。在温和的条件下，从容易获得的材料中以高收率提供了许多多取代的芳烃。反应是通过三唑定向的邻位C–H键活化和随后由重氮化合物引起的卡宾插入而进行的。

  DOI：

  10.1039/c8ob01673a
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium azide 、 copper(I) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-苄基-4-(4-溴苯基)-1H-[1,2,3]-三唑
  参考文献：
  名称：

  取代的硫脲在CuAAC反应中作为还原剂和配体的双重作用

  摘要：

  发现了一种高效的催化体系CuSO 4 ·5H 2 O / 1-（4-甲氧基苯基）-3-苯基硫脲，用于铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）。在上述催化体系中，取代的硫脲既充当还原剂又充当配体。CuSO 4 ·5H 2 O / 1-（4-甲氧基苯基）-3-苯基硫脲是CuAAC反应的经济有效的催化剂。此外，新的催化系统具有有利的功能，包括温和的绿色反应条件以及广泛的底物相容性。用CuSO 4 ·5H 2制备了各种具有良好产率的1,4-二取代的1,2,3-三唑O / 1-（4-甲氧基苯基）-3-苯基硫脲在水溶液中的催化体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.08.029

文献信息

• Greener synthesis of 1,2,3-triazoles using a copper(<scp>i</scp>)-exchanged magnetically recoverable β-zeolite as catalyst
  作者：Elizama R. Costa、Floyd C. D. Andrade、Danilo Yano de Albuquerque、Luanne E. M. Ferreira、Thiago M. Lima、Carolina G. S. Lima、Domingos S. A. Silva、Ernesto A. Urquieta-González、Márcio W. Paixão、Ricardo S. Schwab

  DOI：10.1039/d0nj02473b

  日期：——

  Herein, we describe the preparation and thorough characterization of a novel magnetically recoverable copper(I)-exchanged β-zeolite and its use as an efficient catalyst for the synthesis of 1,2,3-triazoles via the one-pot three-component reaction of organic halides, terminal acetylenes, and sodium azide in water. The magnetically recoverable β-zeolite could be easily separated from the reaction mixture

  在这里，我们描述了新型的可磁回收的铜（I）交换的β型沸石的制备和全面表征，以及其作为通过一锅三组分反应合成1,2,3-三唑的有效催化剂的用途水中的有机卤化物，末端乙炔和叠氮化钠。借助磁体可以很容易地从反应混合物中分离出可磁性回收的β沸石，并在几个连续的反应中重复使用。重要的是，一系列表征研究使我们能够揭示催化剂失活的机理，因此提出了一种使其失活的方法。
• Synthesis and characterization of active cuprous oxide particles and their catalytic application in 1,2,3‐triazole synthesis via alkyne‐azide cycloaddition reaction in water
  作者：Micky Lanster Sawkmie、Dipankar Paul、Gitumoni Kalita、Khushboo Agarwala、Pradip K. Maji、Paresh Nath Chatterjee

  DOI：10.1002/jhet.3723

  日期：2019.12

  the catalytic prowess of the various cuprous oxide materials in the cycloaddition reaction of alkynes and azides to synthesize 1,4‐disubstituted‐1,2,3‐triazoles. A wide variety of substitutions can nicely be tolerated in our optimized reaction conditions to produce very good to excellent yields of the corresponding triazoles in water at 55 °C. The reactions are carried out in water without any assistance

  活性氧化亚铜材料由CuSO 4 .5H 2合成在各种稳定剂（即十六烷基三甲基溴化铵，十二烷基硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮）存在下，使用亚锡酸钠作为还原剂。合成的氧化亚铜材料通过粉末X射线衍射和傅立叶变换红外光谱法得到了很好的表征，以确定它们的身份，而场发射扫描电子显微镜和能量色散光谱法分别研究了它们的形态和组成。我们已经比较了各种氧化亚铜材料在炔烃和叠氮化物的环加成反应中催化合成1,4-二取代-1,2,3-三唑的催化能力。在我们优化的反应条件下，可以很好地耐受各种各样的取代反应，从而在55°C的水中产生非常好至极好的相应三唑收率。反应在水中进行而无需有机助溶剂或其他添加剂的任何辅助，这使得催化方法既经济又环保。
• An efficient and recyclable thiourea-supported copper(<scp>i</scp>) chloride catalyst for azide–alkyne cycloaddition reactions
  作者：Milan Kr. Barman、Ashish Kumar Sinha、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1039/c5gc02545a

  日期：——

  A reaction between two equivalents of bulky thiourea i.e., 1-3-bis(2,6-dimethylphenyl)thiourea(L) [L = (ArNH)2C=S); (Ar = 2,6-Me2C6H3)}] and CuCl2 or CuCl in THF solvent afforded a bulky thiourea stabilized copper(I) halide...

  两当量的大体积硫脲之间的反应，即1-3-双（2,6-二甲基苯基）硫脲（L）[L = （（ArNH）2C = S）; （Ar = 2,6-Me2C6H3）}]和CuCl2或CuCl在THF溶剂中的溶液，得到了庞大的硫脲稳定的卤化铜（I）...
• CuO-Nanoparticles Catalyzed Synthesis of 1,4-Disubstituted-1,2,3-Triazoles from Bromoalkenes
  作者：John Paul Raj、Dasari Gangaprasad、Murugesan Vajjiravel、Kesavan Karthikeyan、Jebamalai Elangovan

  DOI：10.1007/s12039-018-1452-1

  日期：2018.5

  A novel and efficient protocol involving commercially available CuO nanoparticles (CNP) as catalyst has been developed for the synthesis of 1,2,3-triazoles. A library of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles has been constructed with good to excellent yields. SynopsisA novel and efficient protocol involving commercially available CuO nanoparticles (CNP) as catalyst has been developed for the synthesis of 1,2,3-triazoles. A library of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles has been constructed with good to excellent yields.

  开发了一种新颖高效的协议，涉及使用市售的CuO纳米颗粒（CNP）作为催化剂，用于合成1,2,3-三氮唑。已构建了一系列1,4-二取代的1,2,3-三氮唑，产率从良好到优秀。摘要：开发了一种新颖高效的协议，涉及使用市售的CuO纳米颗粒（CNP）作为催化剂，用于合成1,2,3-三氮唑。已构建了一系列1,4-二取代的1,2,3-三氮唑，产率从良好到优秀。
• A copper-based ionic liquid as inexpensive and efficient catalyst for the [3 + 2] cycloaddition of azides and terminal alkynes
  作者：Balaji Mohan、Hyuntae Kang、Kang Hyun Park

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.06.045

  日期：2013.9

  Abstract A fast and single-step synthesis of the octahedral Cu[(OHCH 2 CH 2 ) 2 NH] 6 [CF 3 SO 3 ] 2 ionic liquid is presented for use in click chemistry. The ionic liquid effectively catalyzes the [3 + 2] cycloaddition of azides and terminal alkynes to give 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles regioselectively with high yields, without requiring bases, reducing agents, or inert atmospheres. The scope

  摘要 本文提出了一种快速单步合成八面体 Cu[(OHCH 2 CH 2 ) 2 NH] 6 [CF 3 SO 3 ] 2 离子液体，用于点击化学。离子液体有效地催化叠氮化物和末端炔烃的 [3 + 2] 环加成反应，以高产率区域选择性地得到 1,4-二取代的 1,2,3-三唑，无需碱、还原剂或惰性气氛。该离子液体的作用范围和催化活性在本文中首次被描述。此外，即使在无搅拌条件下，目前具有成本效益的催化系统也令人印象深刻。