1-苄基-5-甲基-4-苯基咪唑 | 62575-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苄基-5-甲基-4-苯基咪唑
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-1-(phenylmethyl)imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-methyl-4-phenylimidazole；1-Benzyl-5-methyl-4-phenylimidazol；1-benzyl-5-methyl-4-phenyl-1H-imidazole；1-Benzyl-4-phenyl-5-methylimidazole
• CAS: 62575-50-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: ZJKKXQNNKQIYCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  429.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-5-甲基-4-苯基咪唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到2-bromo-5-methyl-4-phenyl-1-(phenylmethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Wang, Dongmei; Haseltine, John, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1637 - 1640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-4-methyl-5-Phenyloxazolium Benzolsulfonate 、 氨 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIKUGAWA Y.; COHEN L. A., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 12, 3205-3207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5-arylhistidines via a Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Vanessa Cerezo、Ana Afonso、Marta Planas、Lidia Feliu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.010

  日期：2007.10

  Microwave irradiation efficiently promoted the Suzuki–Miyaura reaction of a 5-bromohistidine with various arylboronic acids in the presence of a palladium catalyst. This methodology allowed the synthesis of histidines substituted at position 5 of the imidazole ring with a phenyl, a substituted phenyl, a pyridyl or a thienyl ring. The corresponding 5-arylhistidines were obtained in moderate to good

  在钯催化剂的存在下，微波辐射有效地促进了5-溴组氨酸与各种芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应。该方法允许合成在咪唑环的5位被苯基，取代的苯基，吡啶基或噻吩基环取代的组氨酸。以中等至良好的产率获得了相应的5-芳基组氨酸。