3-Benzyl-4-methyl-5-Phenyloxazolium Benzolsulfonate | 62833-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Benzyl-4-methyl-5-Phenyloxazolium Benzolsulfonate
• 英文别名: 3-benzyl-4-methyl-5-phenyl-oxazolium; benzenesulfonate；3-Benzyl-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol-3-ium benzenesulfonate；benzenesulfonate;3-benzyl-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol-3-ium
• CAS: 62833-70-9
• 化学式: C₆H₅O₃S*C₁₇H₁₆NO
• 分子量: 407.49
• InChiKey: SFFYKJXEJDURGZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-4-methyl-5-Phenyloxazolium Benzolsulfonate 、 氨 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIKUGAWA Y.; COHEN L. A., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 12, 3205-3207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole 、 苄基苯磺酸酯 生成 3-Benzyl-4-methyl-5-Phenyloxazolium Benzolsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkylimidazoles from N-alkyloxazolium salts.

  摘要：

  N-甲基噁唑锍盐在乙醇-氨中被转化成相应的N-甲基咪唑。N-苄基-4-甲基-5-苯基噁唑锍盐（IIe）也被转变成N-苄基咪唑（IVe），然后用已知的方法去苄基。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.3205

文献信息

• Synthesis of N-alkylimidazoles from N-alkyloxazolium salts.
  作者：YASUO KIKUGAWA、LOUISA. COHEN

  DOI：10.1248/cpb.24.3205

  日期：——

  N-Methyloxazolium salts were converted to the corresponding N-methylimidazoles in ethanol-ammonia. N-Benzyl-4-methyl-5-phenyloxazolium salt (IIe) was also converted to the N-benzylimidazole (IVe) which was debenzylated by the known method.

  N-甲基噁唑锍盐在乙醇-氨中被转化成相应的N-甲基咪唑。N-苄基-4-甲基-5-苯基噁唑锍盐（IIe）也被转变成N-苄基咪唑（IVe），然后用已知的方法去苄基。
• KIKUGAWA Y.; COHEN L. A., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 12, 3205-3207
  作者：KIKUGAWA Y.、 COHEN L. A.

  DOI：——

  日期：——