1-苄氧基-5-氯戊烷 | 100847-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧基-5-氯戊烷
• 英文名称: 1-benzyloxy-5-chloropentane
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-5-chlorpentan；5-benzyloxy-1-chloropentane；(5-(chloropentyl)oxymethyl)benzene；benzyl-(5-chloro-pentyl)-ether；Benzyl-(5-chlor-pentyl)-aether；1-Chloro-5-benzyloxypentane；5-chloropentoxymethylbenzene
• CAS: 100847-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: NFKHVAANLLONKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-5-氯戊烷 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 copper diacetate 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 196.5h， 生成 tetramethoxyturriane
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 129 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-苄氧基-5-氯戊烷
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 129 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Phosphorus(V)-Mediated Nucleophilic Substitution Reactions: Development of a Catalytic Appel Reaction
  作者：Ross M. Denton、Jie An、Beatrice Adeniran、Alexander J. Blake、William Lewis、Andrew M. Poulton

  DOI：10.1021/jo201085r

  日期：2011.8.19

  from stoichiometric waste products into catalysts and a new concept for catalytic phosphorus-based activation and nucleophilic substitution of alcohols has been validated. The present study has focused on a full exploration of the scope and limitations of phosphine oxide catalyzed chlorination reactions as well as the development of the analogous bromination reactions. Further mechanistic studies, including

  已经开发了催化磷（V）介导的醇的氯化和溴化反应。新反应构成了经典Appel卤化反应的催化形式。在这些新反应中，草酰氯用作消耗化学计量试剂，以产生卤化catalytic盐，这些卤化salts盐由催化氧化膦。因此，氧化膦已经从化学计量的废物转化为催化剂，并且已经验证了基于催化磷的醇的活化和亲核取代的新概念。本研究集中于对氧化膦催化的氯化反应的范围和局限性的全面探索，以及类似溴化反应的发展。进一步的机理研究，包括对催化循环中间体的密度泛函理论计算，与以卤代和烷氧基phosph盐为中间体的催化循环是一致的。
• Catalytic nucleophilic fluorination by an imidazolium ionic liquid possessing trialkylphosphine oxide functionality
  作者：Minakshmi Paramanik、Rekha Singh、Sulekha Mukhopadhyay、Sunil K. Ghosh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.06.022

  日期：2015.10

  The synthesis of a new alkylmethylimidazolium ionic liquid wherein the alkyl group is functionalized with dihexylphosphine oxide moiety at the terminal position has been achieved in four steps from 1-methylimidazole. This hybrid ionic liquid effectively catalyzed the nucleophilic fluorination of primary alkyl mesylates under mild conditions using CsF as the fluoride source with a faster rate compared

  从1-甲基咪唑通过四个步骤已经完成了新的烷基甲基咪唑鎓离子液体的合成，其中烷基在末端位置被二己基膦氧化物部分官能化。与丁基甲基咪唑鎓甲磺酸盐相比，该杂化离子液体在温和条件下使用CsF作为氟化物源，可有效催化伯烷基甲磺酸酯的亲核氟化反应。将杂化催化剂再循环5次，而不会损害产物的产率和纯度。的亲核氟化已经用于二的合成2-（5-氟戊基）-2-甲基丙二酸二乙酯，的前体18的细胞凋亡显像剂F的同位素和保护形式ø - （2'-氟乙基） -升-酪氨酸肿瘤显像剂的18 F同位素。
• Benzylation of Alcoholic Hydroxyl Groups with Benzyl Mesylate by Using a Catalytic Amount of Lithium Tetrakis(pentafluorophenyl)borate in the Coexistence of Lithium Triflate and Magnesium Oxide
  作者：Masakazu Nakano、Jun-ichi Matsuo、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2000.1352

  日期：2000.12

  Several alcohols possessing alkali-labile substituents such as halogen, ester and ketone were effectively benzylated with benzyl mesylate by using a catalytic amount of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate [LiB(C6F5)4] in the coexistence of lithium triflate (LiOTf) and magnesium oxide (MgO) to afford the corresponding benzyl ethers in good to excellent yields.

  通过使用催化量的四（五氟苯基）硼酸锂 [LiB(C6F5)4] 在三氟甲磺酸锂 (LiOTf) 和镁的共存下，几种具有卤素、酯和酮等碱不稳定取代基的醇被甲磺酸苄酯有效地苄基化氧化物 (MgO) 以良好至极好的产率提供相应的苄基醚。
• Regioselective bond cleavage and coordination effects in the reduction of some acetals with lithium in ammonia
  作者：A.D. Abell、R.A. Massy-Westropp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96640-2

  日期：1985.1

  Some benzylic-type acetals possessing the 2,8-dioxa-bicyclo [3.2.1]octane ring system are cleaved in a regioselective manner when treated with lithium in ammonia. The results f rom various reductions implicate coordination of lithium as a significant factor involved in reduction mechanisms.

  当用氨中的锂处理时，具有2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统的一些苄型缩醛会以区域选择性的方式裂解。各种还原的结果暗示锂的配位是参与还原机理的重要因素。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
  申请人：——

  公开号：US20030105098A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2- [转-（4-氨基环己基）]氨基嘌呤，其在抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。