摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氯戊基苯甲酸酯 | 55092-47-2

中文名称
5-氯戊基苯甲酸酯
中文别名
丙硫丙咪唑;丙硫苯咪胺酯;1-苯甲酰氧基-5-氯戊烷;丙巯咪唑;阿丙条;丙硫达唑;阿苯哒唑
英文名称
5-chloropentyl benzoate
英文别名
——
5-氯戊基苯甲酸酯化学式
CAS
55092-47-2
化学式
C12H15ClO2
mdl
——
分子量
226.703
InChiKey
XIOZPPYPTAEPGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    141-143 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.109 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916310090

SDS

SDS:c4b9296a396ed9ff0d568b8874206b4b
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯戊基苯甲酸酯ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 181.0h, 生成 1-(ω-hydroxy-n-amyl)thymine
    参考文献:
    名称:
    Abdel-Megied, Ahmed E.-S.; Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 4, p. 713 - 722
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯1,10-菲罗啉双氧水氧气 、 copper diacetate 、 sodium dodecyl-sulfate 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 5-氯戊基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    铜催化Ç SP3 -O用有机过氧化物未活化的烷基卤化物的交叉偶联
    摘要:
    一种有效的铜催化的Ç SP3 -O过氧化物与卤代烷耦合进行说明。在温和的条件下获得了高产量的产品。显著,除了伯烷基卤化物,仲烷基卤代烃也可应用于该系统。新的反应系统可以耐受多种有机过氧化物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.085
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bi(III) halides as efficient catalysts for the O-acylative cleavage of tetrahydrofurans: an expeditious entry to tetralins
    作者:Simon J. Coles、James F. Costello、William N. Draffin、Michael B. Hursthouse、Simon P. Paver
    DOI:10.1016/j.tet.2005.02.080
    日期:2005.5
    O-acylative cleavage of tetrahydrofurans using organic acid halides with catalytic Bi(III) halides is reported. X-ray crystallography is used to rationalise the failure of the reaction in the case of certain crowded acid chlorides, and a useful aspect of chemoselectivity is revealed. The synthetic potential of this reaction is illustrated with a highly efficient O-acylative cleavage/intramolecular
    据报道,使用有机卤化物与催化的Bi(III)卤化物对四氢呋喃进行了温和的(DCM / 20°C)定量,区域选择性,O酰基裂解。在某些拥挤的酰氯的情况下,X射线晶体学用于合理化反应的失败,并揭示了化学选择性的有用方面。该反应的合成潜力通过对四氢萘的高效O-酰基裂解/分子内烷基化方法得到说明。
  • Non-Catalyzed Cleavage Reactions of Ethers with Acyl Halides under High-Pressure Conditions
    作者:Hiyoshizo Kotsuki、Yoshikatsu Ichikawa、Hitoshi Nishizawa
    DOI:10.1246/cl.1988.673
    日期:1988.4.5
    Various cyclic and acyclic ethers are efficiently cleaved with acyl chlorides or bromides to give ω-chloro- or ω-bromoesters under high-pressure conditions.
    在高压条件下,各种环状和无环醚可以用酰氯或溴化物有效裂解,得到 ω-氯-或 ω-溴酯。
  • Cobalt(II)chloride catalysed cleavage of ethers with acyl halides: Scope and mechanism
    作者:Javed Iqbal、Rajiv Ranjan Srivastava
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96041-7
    日期:1991.5
    Cobalt (II) chloride in acetonitrile catalyses the cleavage of a wide variety of ethers with acyl halides under mild conditions to give the corresponding esters in good yields. Acyclic aliphatic ethers are cleaved to the corresponding ester and chlorides whereas the cyclic aliphatic ethers give rise to the ω-chloroesters. The benzyl ethers can be converted to the corresponding esters along with the
    乙腈中的氯化钴(II)在温和的条件下催化多种醚与酰基卤的裂解,从而以高收率得到相应的酯。无环脂族醚裂解成相应的酯和氯化物,而环脂族醚产生ω-氯代酯。苄基醚可与苄基氯和苄基乙酰胺一起形成相应的酯。烯丙基和苄基醚裂解的比较研究表明,苄基醚可以在烯丙基醚存在下选择性裂解。可以以高度区域选择性的方式将环氧乙烷酮裂解为相应的β-氯代酯。乙烯基醚经历sp 2在这些条件下的-杂化的碳-氧键裂解。基于产物分析,讨论了涉及电子转移,随后进行O-酰化以及氯离子对S N 1或S N 2的攻击的机理。
  • Palladium(II) acetate catalyzed acylative cleavage of cyclic and acyclic ethers under neat conditions
    作者:Jean Fotie、Brandy R. Adolph、Shreya V. Bhatt、Casey C. Grimm
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.10.080
    日期:2017.12
    During the development of a palladium catalyzed C–H activation cross-coupling reaction involving acyl halides, it was noted that palladium(II) acetate catalyzes the acylative cleavage of tetrahydrofuran (used as a solvent) at room temperature to afford the corresponding 4-chlorobutyl ester derivative. After optimization, the reaction was shown to work well with epoxides, oxetane and tetrahydrofuran
    在涉及酰基卤的钯催化的C–H活化交叉偶联反应的开发过程中,注意到乙酸钯(II)在室温下催化四氢呋喃(用作溶剂)的酰化裂解,得到相应的4-氯丁基酯衍生物。优化后,显示该反应在环氧化物,氧杂环丁烷和四氢呋喃中反应良好,但在室温下仅与氧烷勉强反应。无环醚在相似条件下无法系统反应,但在100°C的微波反应器中进行了完全转化。
  • Graphite-Catalyzed Acylative Cleavage of Ethers with Acyl Halides
    作者:Yoshitada Suzuki、Masayuki Matsushima、Mitsuo Kodomari
    DOI:10.1246/cl.1998.319
    日期:1998.4
    Graphite is found to catalyze acylative cleavage of ethers such as benzylic, allylic, tert-butylic and cyclic ethers with acyl halides to give the corresponding esters in good to excellent yields. Benzylic ether was cleaved chemoselectively, when a variety of other functional groups was present, to produce the corresponding ester along with benzyl halide.
    发现石墨催化醚如苄醚、烯丙基醚、叔丁基醚和环醚与酰基卤的酰化裂解,从而以良好到极好的产率得到相应的酯。当存在各种其他官能团时,苄醚被化学选择性地裂解,以产生相应的酯和苄基卤。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐