1-苯基-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-硫酮 | 6014-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-硫酮
• 中文别名: 1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-硫醇
• 英文名称: 4-mercapto-1-phenyl-1,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-thione；1-Phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-thion；1-Phenyl-5H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidinthion-(4)；1-Phenyl-5H-pyrazolo<3,4-d>pyrymidin-4-thion；1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-thiol；1-phenyl-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-thione
• CAS: 6014-07-9
• 化学式: C₁₁H₈N₄S
• mdl: MFCD00666878
• 分子量: 228.277
• InChiKey: ZWJJSSALBGCODZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-281 °C
• 沸点：
  425.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  4.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-硫酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-yl)thio]acetylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些含有吡唑并[3,4-d]嘧啶部分的新型生物活性硫化合物的合成

  摘要：

  通过 4-mercapto-1-phenyl-1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 3 与不同的生物活性硫部分 3-20 的反应制备了一系列具有生物活性硫部分的新型吡唑并[3,4-d]嘧啶。试剂。新化合物的鉴定是通过元素分析、IR、1 H-NMR 和质谱数据确定的。一些获得的化合物显示出与作为标准抗菌剂的抗生素氯霉素和作为标准抗真菌剂的特比萘芬相当的有趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500307825
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-苯基-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Cyanations. I. Synthesis of Thiocyanatoheteroarenes and Tosylheteroarenes from Mercaptoheteroarenes Using p-Toluenesulfonyl Cyanide

  摘要：

  Mercaptoheteroarenes (1) underwent electrophilic cyanation with p-toluenesulfonyl cyanide (TsCN) in THF in the presence of NaH to give the corresponding thiocyanatoheteroarenes (2) in moderate to good yields. In DMF, tosylheteroarenes (4) were formed by substitution with p-toluenesulfinate ion through thiocyanatoheteroarenes (2).

  DOI：

  10.3987/com-97-7740

文献信息

• Potential Purine Antagonists. VI. Synthesis of 1-Alkyl- and 1-Aryl-4-substituted Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines^1,2
  作者：C. C. CHENG、ROLAND K. ROBINS

  DOI：10.1021/jo01117a010

  日期：1956.11
• Quinn, Ronald J.; Scammells, Peter J.; Tucker, David J., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 5, p. 753 - 757
  作者：Quinn, Ronald J.、Scammells, Peter J.、Tucker, David J.

  DOI：——

  日期：——
• QUINN, RONALD J.;SCAMMELLS, PETER J.;TUCKER, DAVID J., AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 753-757
  作者：QUINN, RONALD J.、SCAMMELLS, PETER J.、TUCKER, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic Cyanations. I. Synthesis of Thiocyanatoheteroarenes and Tosylheteroarenes from Mercaptoheteroarenes Using p-Toluenesulfonyl Cyanide
  作者：Akira Miyashita、Izuru Nagasaki、Akiko Kawano、Yumiko Suzuki、Ken-ichi Iwamoto、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-97-7740

  日期：——

  Mercaptoheteroarenes (1) underwent electrophilic cyanation with p-toluenesulfonyl cyanide (TsCN) in THF in the presence of NaH to give the corresponding thiocyanatoheteroarenes (2) in moderate to good yields. In DMF, tosylheteroarenes (4) were formed by substitution with p-toluenesulfinate ion through thiocyanatoheteroarenes (2).
• Synthesis of Some New Biologically Active Sulfur Compounds Containing Pyrazolo[3,4-d] pyrimidine Moiety
  作者：Zeinab H. Ismail、Soad M. Abdel-Gawad、Anhar Abdel-Aziem、M. M. Ghorab

  DOI：10.1080/10426500307825

  日期：2003.8.1

  A novel series of the pyrazolo[3,4-d]pyrimidines having biologically active sulfur moieties 3-20 were prepared via reaction of 4-mercapto-1-phenyl-1 H -pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 3 with different reagents. Identification of the new compounds was established by elemental analyses, IR, 1 H-NMR, and mass spectral data. Some of the obtained compounds showed the interesting antimicrobial activity comparable

  通过 4-mercapto-1-phenyl-1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 3 与不同的生物活性硫部分 3-20 的反应制备了一系列具有生物活性硫部分的新型吡唑并[3,4-d]嘧啶。试剂。新化合物的鉴定是通过元素分析、IR、1 H-NMR 和质谱数据确定的。一些获得的化合物显示出与作为标准抗菌剂的抗生素氯霉素和作为标准抗真菌剂的特比萘芬相当的有趣的抗菌活性。