1-苯基-3-甲基-5-(2-氨基苄基)吡唑-4-羧酸乙酯 | 106148-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-3-甲基-5-(2-氨基苄基)吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-phenyl-3-methyl-5-(2-aminobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[(2-aminophenyl)methyl]-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 106148-19-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: GCSPMVUMFNCCOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-甲基-5-(2-氨基苄基)吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-methyl-3-phenyl-9,10-dihydro-4H-pyrazolo<4,5-c><1>benzazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-氧代-4-(2-硝基苯基)丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-苯基-3-甲基-5-(2-氨基苄基)吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135