1-苯基-3-甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 | 36767-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-3-甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
• 英文别名: 1-phenyl-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazole；3-methyl-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one；3-Methyl-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-on；3-Methyl-4-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol；3-methyl-1-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one；3-methyl-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
• CAS: 36767-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00168631
• 分子量: 226.278
• InChiKey: HDRDLRJTFBFSNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-furylmethylene)amino-4-methyl-6-phenyl-7,8-dihydroindazolo[4,5-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-Amino-4-methyl-6-(2-pyridyl)- and 2-Amino-4-methyl-6-phenyl-7,8-dihydroindazolo[4,5-d]thiazoles with Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000044579.61466.7b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-苯基-3-甲基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮
  参考文献：
  名称：

  165. 2-乙酰基环己烷-1：3-二酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000803

文献信息

• Molybdenum-Mediated One-Pot Synthesis of Pyrazoles from Isoxazoles
  作者：Marine Rey、Stéphane Beaumont

  DOI：10.1055/s-0039-1690615

  日期：2019.10

  with nonsymmetric isoxazoles. By using readily available starting materials, a wide range of substituted pyrazoles may be synthesized by this method. A one-pot approach for the direct synthesis of substituted pyrazoles from isoxazoles is reported. The process involves isoxazole N–O bond cleavage mediated by a molybdenum complex, in situ hydrolysis of the resulting β-amino enone to the corresponding 1,3-diketone

  抽象的 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。
• Process for preparing 4-hdyroxy indole, indazole and carbazole compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06407261B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  A process for preparing 4-hydroxy carbazoles useful as intermediates for preparing compounds that are useful for inhibiting sPLA2 and novel intermediates.

  一种制备4-羟基咔唑的方法，该方法可用作制备有用于抑制sPLA2的化合物的中间体，以及新型中间体。
• 二氢噻吩并[2,3-e]吲唑类化合物、药物组合物及应用
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN114957279A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明提供二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物、药物组合物及应用，二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物或其药学上可接受的盐，其结构式如下式Ⅰ所示。本发明还提供该二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物或其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用；在制备3CL蛋白酶抑制剂中的应用。本发明通过大量研究发现，二氢噻吩并[2,3‑e]吲唑类化合物对3CL蛋白酶具有显著的抑制作用，且具有良好的亲和力，并且实验表明其在体外对包括新型冠状病毒2019‑nCoV在内的多种冠状病毒均具有较好的抑制作用，可用于制备抗冠状病毒的药物。
• 2-Amino-6-phenyl-7,8-dihydroindazolo[4,5-d]thiazoles
  作者：I. A. Strakova、A. Ya. Strakov、M. V. Petrov

  DOI：10.1007/bf01165905

  日期：1996.4
• ——
  作者：I. A. Strakova、A. Ya. Strakov、M. V. Petrova

  DOI：10.1023/a:1017550931401

  日期：——