1-苯基-3-硫代吗啉-4-基丙烷-1-酮 | 5792-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-3-硫代吗啉-4-基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-phenyl-3-thiomorpholin-4-yl-propan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(thiomorpholin-4-yl)propan-1-one；1-phenyl-3-thiomorpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 5792-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS
• 分子量: 235.35
• InChiKey: FASGPVPLRRSHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-硫代吗啉-4-基丙烷-1-酮 、 碘苯二乙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到1,1-dimethoxy-1-phenyl-3-(4'-thiomorpholinyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxydimethylacetal formation from aminoketones using hypervalent iodine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81508-2
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73 %的产率得到1-苯基-3-硫代吗啉-4-基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  银 (I) 催化和 DBU 促进的炔丙醇与胺的异构化/加成反应得到 β-氨基酮

  摘要：

  另一种合成 β-氨基酮的策略是通过银 (I) 催化和 DBU 促进的炔丙醇与胺的异构化/加成实现的。该机制可能涉及异构化和顺序加成与烯基自由基过程相结合。该方案具有底物范围广、原子经济性优越、操作简单、收率优良等特点，为克级药物的合成提供了一种新方法，为β-氨基酮的构建提供了实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.155163

文献信息

• Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit alkylsubstituierter Thiomorpholine, 1. Mitt.
  作者：F. Asinger、H. Offermanns、A. Saus、C. Dudeck、D. Neuray、E. Wilms

  DOI：10.1007/bf00911153

  日期：——
• MORIARTY, R. M.;PRAKASH, OM;KARALIS, P.;PRAKASH, INDRA, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4745-4748
  作者：MORIARTY, R. M.、PRAKASH, OM、KARALIS, P.、PRAKASH, INDRA

  DOI：——

  日期：——
• AMINE-FUNCTIONAL MONOMERS AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Infineum International Limited

  公开号：US20240287009A1

  公开（公告）日：2024-08-29

  Disclosed herein are addition-polymerizable monomer composition including an amine-derivatized alpha-methyl styrene (ADAMS) monomer according to structure (I) and/or an aminated conjugated aliphatic methylated polyene (ACAMP) monomer according to structure (II): with k, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 defined herein. Difunctional monomers of these types with two polymerizable loci and/or two amine loci are also disclosed herein. Further disclosed herein are methods for making such compositions.
• α-Hydroxydimethylacetal formation from aminoketones using hypervalent iodine
  作者：Robert M. Moriarty、Om Prakash、Pauline Karalis、Indra Prakash

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81508-2

  日期：——
• 10.1016/j.tetlet.2024.155163
  作者：Kang, Jialing、Liu, Yifan、Cui, Ronghai、Shi, Jumei、Zhang, Jian、Wang, Huabin、Huang, Qiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.155163

  日期：——

  An alternative strategy for the synthesis of β-aminoketones have been achieved through silver(I)-catalyzed and DBU-promoted isomerization/addition of propargyl alcohols to amines. The mechanism likely involves an isomerization and sequential addition combined with the alkenyl radical process. This protocol features broad substrate scope, superior atom economy, operational simplicity, and good to excellent

  另一种合成 β-氨基酮的策略是通过银 (I) 催化和 DBU 促进的炔丙醇与胺的异构化/加成实现的。该机制可能涉及异构化和顺序加成与烯基自由基过程相结合。该方案具有底物范围广、原子经济性优越、操作简单、收率优良等特点，为克级药物的合成提供了一种新方法，为β-氨基酮的构建提供了实际应用。