1-苯基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醇 | 957205-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醇
• 英文名称: (1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 957205-65-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD11226229
• 分子量: 242.2
• InChiKey: MKCVZJGVLCKGLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82 %的产率得到4-(chloromethyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  含N-(1-芳基吡唑甲基取代的吡啶-2-亚基)酰胺类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了含N‑(1‑芳基吡唑甲基取代的吡啶‑2‑亚基)酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构通式如式Ⅰ所示，其中，R1为氢、C1～C5饱和或不饱和脂肪烃基、卤素、卤代烷基、氰基或硝基等。R2为氢、1、2、3位单取代或多取代卤素、羟基、甲氧基、卤代烷基、氰基或硝基等。R3为卤代烷基、C1～C5烷基、C1～C5烷氧甲基、芳基或取代芳基等，杀虫活性实验表明，式(Ⅰ)所示芳基吡唑类化合物对飞虱、小菜蛾等农作物害虫具有很高的防效，可用作植物杀虫剂使用。

  公开号：

  CN116253714A
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-苯基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  含N-(1-芳基吡唑甲基取代的吡啶-2-亚基)酰胺类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了含N‑(1‑芳基吡唑甲基取代的吡啶‑2‑亚基)酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构通式如式Ⅰ所示，其中，R1为氢、C1～C5饱和或不饱和脂肪烃基、卤素、卤代烷基、氰基或硝基等。R2为氢、1、2、3位单取代或多取代卤素、羟基、甲氧基、卤代烷基、氰基或硝基等。R3为卤代烷基、C1～C5烷基、C1～C5烷氧甲基、芳基或取代芳基等，杀虫活性实验表明，式(Ⅰ)所示芳基吡唑类化合物对飞虱、小菜蛾等农作物害虫具有很高的防效，可用作植物杀虫剂使用。

  公开号：

  CN116253714A

文献信息

• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示- -O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。