1-苯基癸-1,3-二酮 | 68892-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基癸-1,3-二酮
• 中文别名: 二烷基二硫代磷酸锌
• 英文名称: octanoyl benzoyl methane
• 英文别名: 1-phenyl-decan-1,3-dione；OBM；1-phenyldecane-1,3-dione；benzoylcapryloylmethane；1(phenyl)-1,3decanedione
• CAS: 68892-13-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• mdl: MFCD09025938
• 分子量: 246.349
• InChiKey: IFQULAPKPYIHBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  6.5 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}propanoic acid 、 1-苯基癸-1,3-二酮 以to yield 77 mg of Example 45的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其互变异构体形式，药学上可接受的盐或溶剂。本发明的化合物优选为hPPAR&ggr;和hPPAR{acute over (&agr;)}的双重激活剂。

  公开号：

  US06498174B1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxodecanoyl-N-acetylcysteamine 在 水 作用下， 生成 1-苯基癸-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌中2-烷基-4（1H）-喹诺酮类的生物合成：潜在致病性治疗干扰的潜力。

  摘要：

  定位群体感应：该假单胞菌喹诺酮信号（PQS）及其直接前体是HHQ在重要群体感应信号分子绿脓杆菌有助于这种细菌的致病性。使用重组PqsD蛋白进行的HHQ生物合成的体外重建，已经阐明了该酶及其底物，并导致了用于鉴定抑制剂的测试系统。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100014

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIZING BETA-DICARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Honnart Stephane

  公开号：US20140088325A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  A method for synthesizing beta-dicarbonyl compounds, particularly beta-diketones, from at least two carbonyl compounds, such as esters and ketones, in the presence of a strong base or a mixture of strong bases by Claisen condensation with a titer of greater than 95%. The method includes providing a synthesis reactor on which a separation column, provided with a condenser and with at least one microwave generator, is mounted; feeding a first carbonyl compound and the strong base into the synthesis reactor; heating the reactor and starting up the condenser; starting up the microwave generator(s); when the mixture is brought to a boil at total flux, feeding the second carbonyl compound into the reactor; and after a waiting time, stopping the reactor and acidifying and washing the reaction mixture.)

  一种从至少两种羰基化合物（如酯和酮）在强碱或强碱混合物存在下通过克莱森缩合合成β-二羰基化合物，特别是β-二酮的方法，其滴定度大于95%。该方法包括提供一个合成反应器，在该反应器上安装有一个带有冷凝器和至少一个微波发生器的分离柱；将第一羰基化合物和强碱注入合成反应器；加热反应器并启动冷凝器；启动微波发生器；当混合物在总通量下沸腾时，将第二羰基化合物注入反应器；等待一段时间后停止反应器，使反应混合物酸化和洗涤。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLES AND THIAZOLES DERIVATIVES AS hPPAR GAMMA AND hPPAR ALPHA ACTIVATORS<br/>[FR] OXAZOLES SUBSTITUES ET DERIVES DE THIAZOLES COMME ACTIVATEURS DE ALPHA hPPAR ET DE GAMMA hPPAR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000008002A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  The present invention discloses compounds of formula (I), and tautomeric forms, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof. Preferably, the compounds of the invention are dual activators of hPPARη and hPPARα.

  本发明揭示了公式（I）的化合物，以及其互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂。优选地，本发明的化合物是hPPARη和hPPARα的双激活剂。
• ARTICLE WITH ANTIFOULING PROPERTIES, INTENDED FOR AQUATIC USES AND, IN PARTICULAR, FOR MARINE USES
  申请人：BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS

  公开号：US20150329724A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to an article with antifouling properties, intended for aquatic uses and, in particular, for marine uses, and to a method for slowing down the growth of aquatic organisms on submersible or semi-subermisible structures.

  本发明涉及一种具有防污性能的物品，用于水生环境，特别是海洋环境，并且涉及一种减缓水生生物在潜水或半潜水结构上生长的方法。
• ORGANOPOLYSILOXANE COMPOSITION SUITABLE FOR VULCANISATION INTO AN ELASTOMER AT ROOM TEMPERATURE AND NEW ORGANOPOLYSILOXANE POLYCONDENSATION CATALYSTS
  申请人：BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS

  公开号：US20150322235A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to peptides, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumor-associated cytotoxic T cell (CTL) peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses. The present invention relates to several novel peptide sequences and their variants derived from HLA class I and HLA class II molecules of human tumor cells that can be used in vaccine compositions for eliciting anti-tumor immune responses.

  本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、核酸和细胞。特别地，本发明涉及癌症的免疫治疗。此外，本发明还涉及肿瘤相关的细胞毒性T细胞（CTL）肽表位，单独或与其他肿瘤相关肽表位结合，作为刺激抗肿瘤免疫反应的疫苗组分的活性药物成分。本发明涉及几种新的肽序列及其变异体，这些序列来自人类肿瘤细胞的HLA I类和HLA II类分子，可用于制备疫苗组分，以引发抗肿瘤免疫反应。
• Halogenated resin composition
  申请人：ASAHI DENKA KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0446685A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  A halogenated resin composition whose heat stability, weatherability, initial coloration, thermal coloration and adhesiveness are improved by adding thereto an overbased alkaline earth metal carboxylate/carbonate together with a β-diketone compound or a metal salt thereof.

  一种卤化树脂组合物，通过在其中加入过基碱土金属羧酸盐/碳酸盐和 β-二酮化合物或其金属盐，可改善其热稳定性、耐候性、初始着色、热着色和粘合性。