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1-苯甲酰基-3,5-二氢-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-酮 | 503272-07-9

中文名称
1-苯甲酰基-3,5-二氢-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-酮
中文别名
——
英文名称
1-benzoyl-3,5-dihydro-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-one
英文别名
1-benzoyl-3,5-dihydropyrrolo[2,3-c]quinolin-4-one
1-苯甲酰基-3,5-二氢-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-酮化学式
CAS
503272-07-9
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
ZWTKXLUQGIDCKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂,可用于治疗各种疾病,特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
    公开号:
    US20090042876A1
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文献信息

  • Synthesis of 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester and its isomer 1-oxo-2,9-dihydro-1H-β-carboline-4-carboxylic acid ethyl ester
    作者:Jan Bergman、Stanley Rehn
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01197-3
    日期:2002.11
    4-Oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester was obtained when TosMIC was reacted with 3-methylene-oxindole acetic acid ethyl ester. An alternative synthesis to this pyrroloquinolone was performed via a reduction of a 2,3,4-trisubstituted pyrrole obtained in turn by treatment of a vinyl sulfone with ethyl isocyanoacetate under basic conditions. A β-carboline, isomeric
    当TosMIC与3-亚甲基-氧吲哚乙酸乙酯反应时,得到4-Oxo-4,5-二氢-3 H-吡咯并[2,3 - c ]喹啉-1-羧酸乙酯。该吡咯并喹诺酮的另一种合成是通过还原2,3,4-三取代的吡咯而完成的,该吡咯并通过在碱性条件下用异氰基乙酸乙酯处理乙烯基砜而得到。利用甲苯磺胺合成了与吡咯并喹诺酮同分异构的β-咔啉。
  • DERIVES DE PYRROLOQUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP1899335A1
    公开(公告)日:2008-03-19
  • US8426437B2
    申请人:——
    公开号:US8426437B2
    公开(公告)日:2013-04-23
  • [EN] PYRROLOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOQUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2007003611A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    [EN] The invention concerns protein kinase inhibitors of formula (I) for use in the treatment of various diseases, in particular cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. The invention also concerns pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds and their therapeutic use.
    [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de protéines kinases de formule (I) et qui peuvent être employés dans le traitement de diverses maladies, notamment cancer, inflammation ou des affections du système nerveux central. Elle concerne également les compositions pharmaceutiques comprenant les composés selon l'invention et leur utilisation en thérapie.
  • Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
    申请人:Bienayme Hugues
    公开号:US20090042876A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.
    本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂,可用于治疗各种疾病,特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
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