1-萘胺-7-磺酸 | 119-28-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘胺-7-磺酸
• 中文别名: 8-氨基-2-萘磺酸；1,7-克利夫酸；1,7-克列氏酸；1,7克利夫酸；1.7-克力夫酸；1,7-克列夫酸；1,7-克力夫酸
• 英文名称: 8-amino-2-naphthalenesulfonic acid
• 英文别名: 8-aminonaphthalene-2-sulfonic acid；1,7-cleve's acid；1-Amino-naphthalin-7-sulfonsaeure；1-amino-7-naphthalenesulfonate；1-amino-7-naphthalene sulfonic acid；1-amino-naphthalene-7-sulphonic acid
• CAS: 119-28-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• mdl: MFCD00004032
• 分子量: 223.252
• InChiKey: QEZZCWMQXHXAFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C(lit.)
• 沸点：
  220°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3588 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微），DMSO（轻微，超声处理）
• 稳定性/保质期：
  原料萘有毒，在生产过程中还会使用到浓硫酸和浓硝酸等强腐蚀性物质，因此设备必须密封，避免泄漏。操作时，工作人员需佩戴防护用品，并确保车间内有良好的通风环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921450090
• 危险品运输编号：
  UN 2585 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于室温环境，保持密封。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 8-氨基-2-萘磺酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Naphthylamine-7-sulfonic acid
Cleves acid-1,7
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Naphthylamine-7-sulfonic acid
别名
Cleves acid-1,7
: C10H9NO3S
分子式
: 223.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
8-Aminonaphthalene-2-sulphonic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 119-28-8
No.) 204-311-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: >= 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.311
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
引起皮肤灼伤。
眼睛刺激或腐蚀
可对眼睛造成严重损伤。 液体可造成对粘膜的强刺激和对角膜的严重损伤。
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2585 国际海运危规: 2585 国际空运危规: 2585
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ARYLSULPHONIC ACIDS, SOLID
国际海运危规: ARYLSULPHONIC ACIDS, SOLID
国际空运危规: Arylsulphonic acids, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
浅灰色结晶，难溶于水、乙醇和乙醚，但能溶于碱液。

用途
主要用于直接耐晒蓝B2R、BGL、灰LBN、棕RTL、直接黑FF以及硫化盐CD等染料的制备。此外，该产品还可作为染料中间体，用于制造直接耐晒蓝B2RL、直接耐晒红棕RTL和硫化蓝CV等染料。

生产方法
由萘经过磺化、硝化、中和、还原以及酸析等步骤而得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘胺-7-磺酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 黄胺酸
  参考文献：
  名称：

  Ryshow, 1935, vol. 5, p. 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基萘-2-磺酸 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 1-萘胺-7-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Cleve, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1878, vol. <2> 29, p. 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] WATER SOLUBLE AND WATER FAST DYES FOR INK JET PRINTING<br/>[FR] COLORANTS HYDROSOLUBLES ET SOLIDES À L'EAU POUR L'IMPRESSION PAR JET D'ENCRE
  申请人：ILFORD IMAGING CH GMBH

  公开号：WO2013139485A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to azo dyes of desulfo-K-acid [CA: 35400-55-6], their salts, a method for the preparation of these dyes, or salts thereof, a liquid phase comprising at least one of these dyes, a method for applying the liquid phase on a substrate, a printed matter and the use of these dyes in water-based inks for inkjet printing, in writing utensil or dyeing solutions for manufacturing color filters for optical and opto-electronic applications.

  本发明涉及去磺酸K酸偶氮染料[CA: 35400-55-6]，它们的盐，制备这些染料或其盐的方法，至少包含一种这些染料的液相，将液相施加到基底上的方法，印刷品以及这些染料在水基喷墨打印油墨、书写工具或用于制造用于光电子应用的彩色滤光片的染色溶液中的用途。
• AZO COMPOUND AND DYE POLARIZING FILM CONTAINING THE SAME
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2031027A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  Disclosed is an azo compound represented by the formula (1) or (2) below, or a salt thereof. (In the formulae, A represents a substituted phenol group or a naphthyl group having 1-3 sulfonic acid groups; X represents -N=N- or -NHCO-; R1-R4 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl-group or a lower alkoxyl group; m represents a number of 1-3; and n represent 0 or 1.)

  披露的是以下公式（1）或（2）所代表的偶氮化合物，或其盐。 （在公式中，A代表具有1-3个磺酸基团的取代苯酚基团或萘基团；X代表-N=N-或-NHCO-；R1-R4独立地代表氢原子、低烷基基团或低烷氧基团；m代表1-3的数字；n代表0或1。）
• [EN] AZO DYES<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES
  申请人：KEMIRA OYJ

  公开号：WO2012072634A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to new azo dyes, a process for their preparation, and their use for dyeing or printing fibrous materials, to produce materials with brownish shades.

  本发明涉及新的偶氮染料，其制备过程，以及它们用于染色或印花纤维材料以产生棕色调材料的用途。
• Sulfonamide endothelin antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05378715A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Compounds of the formula ##STR1## inhibit endothelin, wherein: one of X and Y is N and the other is O; R is naphthyl or naphthyl substituted with R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 ; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3 ; halo; hydroxyl; cyano; nitro; --C(O)H; --C(O)R.sup.6 ; CO.sub.2 H; --CO.sub.2 R.sup.6 ; --SH; --S(O).sub.n R.sup.6 ; --S(O).sub.m --OH; --S(O).sub.m --OR.sup.6 ; --O--S(O).sub.m --R.sup.6 ; --O--S(O).sub.m OH; --O--S(O).sub.m --OR.sup.6 ; --Z.sup.4 --NR.sup.7 R.sup.8 ; or --Z.sup.4 --N(R.sup.11)--Z.sup.5 --NR.sup.9 R.sup.10 ; R.sup.4 and R.sup.5 are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3 ; halo; hydroxyl; cyano; nitro; --C(O)H; --C(O)R.sup.6 ; --CO.sub.2 H; --CO.sub.2 R.sup.6 ; --SH, --S(O).sub.n R.sup.6 ; --S(O).sub.m --OH; --S(O).sub.m --OR.sup.6 ; --O--S(O).sub.m --R.sup.6 ; --O--S(O).sub.m OH; --O--S(O).sub.m --OR.sup.6 ; --Z.sup.4 --NR.sup.7 R.sup.8 ; --Z.sup.4 --N(R.sup.11)--Z.sup.5 --NR.sup.9 R.sup.10 ; or R.sup.4 and R.sup.5 together are alkylene or alkenylene (either of which may be substituted with Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3), completing a 4- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic ring together with the carbon atoms to which they are attached.

  ##STR1##的化合物抑制内皮素，其中：X和Y中的一个是N，另一个是O；R是萘基或被R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3取代的萘基；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢；烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基或芳基烷基，其中任何一个可能被Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3取代；卤素；羟基；氰基；硝基；--C(O)H；--C(O)R.sup.6；CO.sub.2 H；--CO.sub.2 R.sup.6；--SH；--S(O).sub.n R.sup.6；--S(O).sub.m --OH；--S(O).sub.m --OR.sup.6；--O--S(O).sub.m --R.sup.6；--O--S(O).sub.m OH；--O--S(O).sub.m --OR.sup.6；--Z.sup.4 --NR.sup.7 R.sup.8；或--Z.sup.4 --N(R.sup.11)--Z.sup.5 --NR.sup.9 R.sup.10；R.sup.4和R.sup.5分别独立地是氢；烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基或芳基烷基，其中任何一个可能被Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3取代；卤素；羟基；氰基；硝基；--C(O)H；--C(O)R.sup.6；--CO.sub.2 H；--CO.sub.2 R.sup.6；--SH，--S(O).sub.n R.sup.6；--S(O).sub.m --OH；--S(O).sub.m --OR.sup.6；--O--S(O).sub.m --R.sup.6；--O--S(O).sub.m OH；--O--S(O).sub.m --OR.sup.6；--Z.sup.4 --NR.sup.7 R.sup.8；--Z.sup.4 --N(R.sup.11)--Z.sup.5 --NR.sup.9 R.sup.10；或R.sup.4和R.sup.5一起是烷基或烯基（其中任何一个可能被Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3取代），与它们连接的碳原子一起形成4-至8-成员饱和，不饱和或芳香环。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

表征谱图