1-辛烯-5-醇 | 53907-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-辛烯-5-醇
• 英文名称: 7-octene-4-ol
• 英文别名: 7-octen-4-ol；oct-7-en-4-ol
• CAS: 53907-72-5
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: MJWKMORBWQZWOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.149 (est)
• 保留指数：
  952;963

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛烯-5-醇 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到辛-7-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Applications of intramolecular amidomercuration. 2. Synthesis of trans-5-hydroxy-2-propylpiperidine, (.+-.)-pseudoconhydrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a008
• 作为产物：
  描述：

  辛-7-烯-4-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1-辛烯-5-醇
  参考文献：
  名称：

  通过分子内CH胺化立体控制的简明合成（±）-卤代盐

  摘要：

  使用Rh催化的氨基磺酸氨基磺酸酯化学和非对映选择性分子内C H胺化反应，由7-辛烯-4-醇描述了2-（2-羟烷基）-哌啶生物碱（±）-卤代烷的全合成。复分解和六元环氨基磺酸盐的S N 2置换反应为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.05.068

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005049585A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharma­ceutical compositions comprising them.

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Macrocycles by Ring-Closing Metathesis
  作者：Alois Fürstner、Klaus Langemann

  DOI：10.1055/s-1997-4472

  日期：1997.7

  The ruthenium carbene complexes 1 and 2 (0.05-5 mol%) catalyse highly efficient macrocyclization reactions of 1,ω-dienes by ring-closing metathesis (RCM). Key parameters for successful RCM are (i) the presence of a functional group which serves as a relay entity that assembles the reacting sites, (ii) an appropriate distance between this polar group and the alkenes to be metathesized, and (iii) low steric congestion near the double bonds. Contrary to previous assumptions, however, the ring size formed and the conformational predisposition of the substrates for ring closure turned out to be of minor importance. These aspects are illustrated by some straightforward syntheses of macrocyclic lactones, lactams, ethers and ketones, including the musk odored perfume ingredients Exaltolide, Exaltone and Arova 16, of the macrolide recifeiolide (24), as well as of the alkaloids epilachnene (40) and its homologue 9-propyl-10-azacyclododecan-12-olide (39), which are active principles of the defense secretions of the pupae of the mexican beetle Epilachnar varivestis .

  钌卡宾配合物1和2（0.05-5 mol%）催化通过环闭合重排（RCM）进行的高效大环化反应，涉及1,ω-二烯。成功进行RCM的关键参数为：(i) 存在一个功能团，作为中介实体，组装反应位点；(ii) 该极性基团与要重排的烯烃之间的适当距离；(iii) 双键附近较低的立体拥挤。然而，与之前的假设相反，形成的环大小和底物的环闭合构象倾向被证明重要性较小。这些方面通过一些简单的合成示例得以说明，包括大环内酯、内酰胺、醚和酮的合成，其中包括带有麝香气味的香料成分Exaltolide、Exaltone和Arova 16，以及大环药物recifeiolide (24)，以及生物碱epilachnene (40)及其同分异构体9-丙基-10-氮杂环十二烷-12-内酯 (39)，这些都是墨西哥甲虫Epilachnar varivestis蛹的防御分泌物的活性成分。
• Indium-mediated regioselective allylation of terminal epoxides: a facile synthesis of bishomoallyl alcohols
  作者：J.S Yadav、S Anjaneyulu、Md Moinuddin Ahmed、B.V Subba Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00112-5

  日期：2001.3

  indium, prepared from allyl bromide and indium metal in THF, reacts with terminal epoxides at room temperature to afford the corresponding bishomoallyl alcohols in excellent yields and with good regioselectivity.

  由烯丙基溴和铟金属在THF中制得的烯丙基铟在室温下与末端环氧化物反应，以优异的收率和良好的区域选择性提供相应的双商品烯丙基醇。
• Emulsion composition of modified polypropylene
  申请人：Ozaki Hiroyuki

  公开号：US20070004847A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  An emulsion composition of a modified polypropylene. It can have exceedingly improved emulsion stability because the modified polypropylene used has extremely high solubility in solvents and is easily emulsifiable. The modified-polypropylene emulsion composition comprises water and a modified polypropylene dispersed and emulsified therein, and is characterized in that the modified polypropylene has a racemic diad content [r] of 0.12 to 0.88 and has hydrophilic functional groups in a number of 0.5 or larger on the average per molecular chain of the polypropylene.

  一种改性聚丙烯的乳液组合物。它可以具有极大改善的乳液稳定性，因为所使用的改性聚丙烯在溶剂中具有极高的溶解度，并且易于乳化。改性聚丙烯乳液组合物包括水和分散和乳化其中的改性聚丙烯，其特征在于改性聚丙烯的嘧啶二聚物含量[r]为0.12至0.88，并且在聚丙烯的每条分子链上平均有0.5个或更多的亲水性功能基团。
• [EN] HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉS, APPAREIL ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE D'HYDROCARBURES
  申请人：MCNEFF CLAYTON V

  公开号：WO2014008355A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a process for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.

  本发明的实施例包括用于合成碳氢化合物的设备和系统以及相关方法。在一种实施例中，本发明包括一种用于创建碳氢化合物产品流的过程，其中在反应容器内，在催化剂的存在下，反应混合物以形成产物混合物，反应混合物包括碳源和水。反应容器内的温度可在450摄氏度至600摄氏度之间，反应容器内的压力可高于水的超临界压力。在一种实施例中，本发明包括一种挤出反应器系统，用于创建碳氢化合物产品流。挤出反应器壳体内的温度在450摄氏度至600摄氏度之间。反应容器内的压力可高于水的超临界压力。本发明还包括其他实施例。