10-O-烯丙基-3,8-去羟基-9-O-甲基诃子鞣质酸甲酯 | 1173188-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 10-O-烯丙基-3,8-去羟基-9-O-甲基诃子鞣质酸甲酯
• 中文别名: 10-O-烯丙基-3,8-去羟基-9-O-甲基叶黄酸甲酯
• 英文名称: methyl 10-(allyloxy)-4,9-dimethoxy-6-oxo-6H-benzo[c]chromene-1-carboxylate
• 英文别名: 10-O-Allyl-3,8-deshydroxy-9-O-methyl Luteic Acid Methyl Ester；methyl 4,9-dimethoxy-6-oxo-10-prop-2-enoxybenzo[c]chromene-1-carboxylate
• CAS: 1173188-31-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₇
• mdl: MFCD27977639
• 分子量: 370.359
• InChiKey: DWNMJAPYGWPHLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  552.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-O-烯丙基-3,8-去羟基-9-O-甲基诃子鞣质酸甲酯 反应 0.83h， 以94%的产率得到3,8-dimethoxy-1-(prop-2-enyl)[1]benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Taspine的简便高效的全合成

  摘要：

  从商业上可获得的异香草醛以10步高产率（总收率16.5％）轻松而高效地完成了他松的合成。合成中的关键步骤是采用经典的Ullmann偶联反应制备对称均二聚体，以及通过克莱森重排反应引入烯丙基取代基。值得注意的是，这项工作提出的简便的合成方案具有反应条件温和，试剂便宜，收率高和操作简单的特点。 他松-天然产物-全合成-乌尔曼偶联-克莱森重排

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217393
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 sodium chlorite 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 、 溴 、 sodium acetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-O-烯丙基-3,8-去羟基-9-O-甲基诃子鞣质酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Toll样受体2小分子抑制剂在治疗或预防炎症性肠病中的应用

  摘要：

  Toll样受体2小分子抑制剂在治疗或预防炎症性肠病中的应用，属于生物医药技术领域。本发明保护化合物的结构通式如式(Ⅰ)：其中：当R1选自氢原子时，R2选自二甲胺基、四氢吡咯、哌啶、哌嗪、N‑羟乙基哌嗪中的任意一个；当R1选自羰基时，R2选自羟基、二甲胺基、哌啶、环己胺、正丁胺、羟乙基吗啉、苯胺中的任意一个；当R1选自羟基时，R2选自‑CH2‑R3，其中R3选自二甲胺基、哌啶、哌嗪、N‑羟乙基哌嗪、环己胺中的任意一个。本发明TLR2小分子抑制剂通过抑制TLR2，调节肠道中异常激活的免疫反应，减轻炎性肠病的症状。

  公开号：

  CN116621851A