氨苄西林钠 | 69-52-3

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 青霉素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨苄西林钠
• 中文别名: 氨苄青霉素钠；D(-)-6-(α-氨基-苯乙酰胺)青霉烷酸钠；α-氨基苄青霉素钠盐；阿苄西林钠；安比西林钠；氨苄西林钠盐；(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐
• 英文名称: Ampicillin sodium salt, BioXtra, suitable for cell culture
• CAS: 69-52-3
• 化学式: C16H19N3NaO4S
• 分子量: 372.4
• InChiKey: CFOQSNKFOROIKY-YWUHCJSESA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  +246～+272°
• 溶解度：
  在水中的溶解度50 mg/mL，澄清，非常淡黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R42/43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2941101900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XH8400000
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H317,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P342 + P311

制备方法与用途

广谱青霉素——氨苄西林钠

氨苄西林钠是一种广谱青霉素，其抗菌谱较青霉素更广。它对部分革兰阴性杆菌（如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌）也具有抗菌活性，并且与青霉素一样对抗革兰阳性球菌有效。不过，氨苄西林钠也可被细菌产生的青霉素酶水解失活。

临床上主要用于治疗敏感细菌引起的呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症及心内膜炎等疾病，并且是肠球菌感染的首选药物。

化学性质

氨苄西林钠为白色或类白色的粉末或结晶。易溶于水，略溶于乙醇，不溶于乙醚。具有吸湿性，在室温下逐渐变黄并产生混浊，效价随之下降。无臭味微苦。

用途

氨苄西林钠属半合成的广谱青霉素，主要用于治疗对青霉素敏感的革兰氏阳性球菌、大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌及痢疾杆菌等所致感染。

生产方法

通过氨苄青霉素成盐制备而成：将氨苄青霉素混悬于水中，用氢氧化钠溶液调节pH值至9后溶解并过滤。滤液经过活性炭脱色与低温干燥处理后即可得到产品。

类别

有毒物品

毒性分级

低毒

急性毒性

• 大鼠口服LD₅₀：＞5314毫克/公斤
• 小鼠口服LD₅₀：＞5314毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧时产生有毒的氧化钠、氮氧化物和硫氧化物气体。

储运特性

应保存于通风干燥的地方，并避免高温。

文献信息

• [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2018220171A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中：Px选自（P1）、（P2）或（P3）；这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-FONGIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017143230A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), and (III)) which are anti-fungal agents and can be used in the treatment of diseases, including infectious diseases. The invention provides methods of treating diseases in a subject (e.g., infectious diseases such as fungal infections), and methods of killing or inhibiting the growth of fungi in or on a subject or biological sample. The compounds may be used in subjects, in clinical settings, or in agricultural settings.

  本发明提供了化合物（例如，公式(I)、(II)和(III)的化合物），这些化合物是抗真菌剂，可用于治疗包括传染性疾病在内的疾病。本发明还提供了在主体（例如，真菌感染等传染性疾病）中治疗疾病的方法，以及杀死或抑制主体或生物样本内或上的真菌生长的方法。这些化合物可用于主体、临床环境或农业环境。
• Dihydropyrancarboxamides and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040059138A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention provides novel dihydropyrancarboxamide compounds of formula (I): 1 and collections of these compounds, and provides methods for the synthesis of these compounds; wherein R 1 -R 6 are as defined herein. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating disorders such as proliferative diseases, and cancer, to name a few.

  本发明提供了式（I）的新颖二氢吡喃羧酰胺化合物： 1 以及这些化合物的集合，并提供了合成这些化合物的方法；其中R 1 -R 6 如本文所定义。此外，本发明提供了用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的药物组合物和方法。
• [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018195098A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa, and other pathogens are also described.

  披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染，如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。
• [EN] DIBENZOFURAN DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL AND WOUND-HEALING ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOFURANNE À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE ET DE CICATRISATION DE PLAIES
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2013189950A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Disclosed are dibenzofuran derivatives of usnic acid, compositions thereof and use thereof in dermatological or cosmetic formularions with antimicrobial, regenerative and anti-aging purposes.

  揭示了乌司酸的二苯并呋喃衍生物，以及它们的组合物，并将其用于具有抗菌、再生和抗衰老作用的皮肤科或化妆品配方中。