10-氯-5-(2-二甲基氨基乙基)-7H-吲哚并(2,3-c)喹啉-6(5H)-酮 | 52865-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 10-氯-5-(2-二甲基氨基乙基)-7H-吲哚并(2,3-c)喹啉-6(5H)-酮
• 英文名称: 10-chloro-5-(2-dimethylamino-ethyl)-5,7-dihydro-indolo[2,3-c]quinolin-6-one
• 英文别名: 10-chloro-5-(2-dimethylaminoethyl)-7H-indolo[2,3-c]quinolin-6(5H)-one；10-Chlor-5-(2-dimethylaminoethyl)-7H-indolo<2,3-c>chinolin-6(5H)-on；10-Chloro-5-(2-dimethylaminoethyl)-7H-indolo(2,3-c)quinoline-6(5H)-one；10-chloro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-7H-indolo[2,3-c]quinolin-6-one
• CAS: 52865-60-8
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O
• 分子量: 339.824
• InChiKey: HLXLOSASJAVRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氯-5-(2-二甲基氨基乙基)-7H-吲哚并(2,3-c)喹啉-6(5H)-酮 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 10-chloro-7-(2,3-dihydroxy-propyl)-5-(2-dimethylamino-ethyl)-5,7-dihydro-indolo[2,3-c]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Indoloquinolines, intermediates and processes

  摘要：

  制备自7H-吲哚[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮和7H-吲哚[2,3-c]喹啉的衍生物，其中包括从相应的3-偶氮基-4-苯基羧基喹啉或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。该发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们抑制可移植肿瘤的生长。

  公开号：

  US04014883A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-N-(2-dimethylaminoethyl)-3-(2-fluorphenyl)indol-2-carboxamid 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WALSER A.; SILVERMAN G.; FLYNN T.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 2, 351-358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4014883A
  申请人：——

  公开号：US4014883A

  公开（公告）日：1977-03-29
• Indoloquinolines, intermediates and processes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04014883A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Derivatives of 7H-indolo[2,3-c]quinolin-6(5H)-one and 7H-indolo[2,3-c]quinoline, prepared, inter alia, from the corresponding 3-azido-4-phenylcarbostyrils or corresponding N-(lower alkylamino)-3-(2-fluorophenyl)-indole-2-carboxamides, are described. The end products of the invention are useful as anti-tumor agents, i.e., they inhibit the growth of transplantable tumors.

  制备自7H-吲哚[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮和7H-吲哚[2,3-c]喹啉的衍生物，其中包括从相应的3-偶氮基-4-苯基羧基喹啉或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。该发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们抑制可移植肿瘤的生长。
• WALSER A.; SILVERMAN G.; FLYNN T.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 2, 351-358
  作者：WALSER A.、 SILVERMAN G.、 FLYNN T.、 FRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——