氮杂-15-冠醚-5 | 66943-05-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氮杂-15-冠醚-5
• 中文别名: 1-氮-15-冠-5；1,4,7,10-四氧-13-氮杂环十五烷；1-氮杂-15-冠-5；氮杂-15-冠醚-6；1-氮杂-15-冠-5-醚；1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraoxa-15-azacyclopentadecane
• 英文别名: 1-Aza-15-crown-5；aza-15-crown-5；1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• CAS: 66943-05-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄
• mdl: MFCD00075465
• 分子量: 219.281
• InChiKey: BJUOQSZSDIHZNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C(lit.)
• 沸点：
  90-100C
• 密度：
  1.1223 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R20/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  HAZARD
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。请确保储藏地点远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Aza-15-crown-5
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane
别名
: C10H21NO4
分子式
: 219.28 g/mol
分子量
成分 浓度
1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane
-
化学文摘编号(CAS No.) 66943-05-3
EC-编号 266-523-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 35 - 37 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：有机合成

用途简介：

用途：有机合成

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂-15-冠醚-5 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 Bis(aza-15-crown-5)thiuram disulphide
  参考文献：
  名称：

  冠醚二硫代氨基甲酸酯的合成，电化学及双（氮杂-15-冠-5）秋兰姆二硫化物的分子动力学研究。三[[aza-15-crown-5）二硫代氨基甲酸酯]钴的晶体结构

  摘要：

  aza-15-crown-5（1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane）与氢氧化钠和二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸钠（aza-15-crown-5）二硫代氨基甲酸钠（1,4,7， 10-四氧杂十三-氮杂环戊二烯-13-碳二硫酸酯），（1）。4'-氨基苯并-15-冠-5（15-氨基苯并1,4,7,10,13-五氧杂环戊烷）形成相应的二硫代氨基甲酸酯（2）。化合物（1）的氧化二聚产生双（氮杂-15-冠-5）秋兰姆二硫化物[13,13'-（1,4-dithioxo-2,3-dithiabutane-1,4-diyl）di（1,4 ，（7，10-四氧杂十三-氮杂环戊烷）]，（3），相反（2）在相同条件下分解为4'-异硫氰酸根合苯并基-15-冠-5。绕S 2旋转的能量屏障化合物（3）的C–N键，ΔG ‡ = 65.3±0.5 kJ mol –1，由13 C- {

  DOI：

  10.1039/dt9900000605
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 氮杂-15-冠醚-5
  参考文献：
  名称：

  N，N-二（低聚氧乙烯）胺的分子内环化：单氮杂冠醚的新合成

  摘要：

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80119-1
• 作为试剂：
  描述：

  丹参酮 IIA 在 sodium hydrogen sulfate 、 乙酸酐 、 氮杂-15-冠醚-5 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到sodium tanshinone IIA sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种绿色合成丹参酮IIA磺酸钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种绿色合成丹参酮IIA磺酸钠的新方法，在催化剂存在条件下，采用安全、稳定和价廉的硫酸氢钠对丹参酮IIA直接进行磺酸化反应得到丹参酮IIA磺酸钠。与现有方法相比，该方法经一步反应即得目标产物，避免了使用强腐蚀性的浓硫酸、吡啶三氧化硫等磺酸化试剂以及后续成盐所需大量饱和食盐水、碳酸钠，具有生产工艺简捷、高效和试剂可回收利用的优点，不仅显著降低丹参酮IIA磺酸钠的生产成本，而且大大缓解了环境污染压力，具有极大的产业化生产价值。

  公开号：

  CN109988220B

文献信息

• Tridentate phosphine ligands bearing aza-crown ether lariats
  作者：Levente G. Pap、Navamoney Arulsamy、Elliott B. Hulley

  DOI：10.1016/j.poly.2017.11.012

  日期：2018.2

  Crown ethers are useful macrocycles that act as size-selective binding sites for alkali metals. These frameworks have been incorporated into a number of macromolecular assemblies that use simple cations as reporters and/or activity triggers. Incorporating crown ethers into secondary coordination sphere ligand frameworks for transition metal chemistry will lead to new potential methods for controlling

  冠醚是有用的大环，可作为碱金属的尺寸选择结合位点。这些框架已被并入许多使用简单阳离子作为报告分子和/或活性触发因子的大分子组装体中。将冠醚掺入用于过渡金属化学的二级配位球配体框架中将导致用于控制键形成步骤的新的潜在方法，并且非常需要将传统配体框架与这些部分偶联的途径。本文中，我们报告了一系列三链膦配合物的合成，这些配合物带有束缚的氮杂-冠冕醚（lariats），旨在将氮杂-冠冕大小，套索长度和远端膦取代基的变化模块化，
• Triaminophosphine ligands for carbon-nitrogen and carbon-carbon bond formation
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US07385058B1

  公开（公告）日：2008-06-10

  Methods and compounds are provided for the formation of carbon-nitrogen or carbon-carbon bonds comprising reacting an amine or an aryl boronic acid with an aryl halide in the presence of a palladium catalyst, a base, and a compound of formula II:

  方法和化合物用于形成碳氮或碳碳键，包括在钯催化剂、碱和公式II化合物的存在下，将胺或芳基硼酸与芳基卤化物反应。
• Macroheterocycles; XXX. Synthesis of Chiral Cryptands and Polynuclear Crown Ethers
  作者：N. G. Lukyanenko、A. S. Reder、L. N. Lyamtseva

  DOI：10.1055/s-1986-31827

  日期：——

  Syntheses of novel chiral bi- and trinuclear crown ethers and cryptands by alkylation of mono- and diazacrown ethers with L-1,2:3,4-diepoxybutane are described.

  通过将单亚氮-和双亚氮冠醚与L-1,2:3,4-环氧丁烷进行烷基化，合成了新型手性双核和三核冠醚及其加密化合物。
• Postcomplexation synthetic routes to dipyrrin complexes
  作者：David Perl、Sean W. Bisset、Shane G. Telfer

  DOI：10.1039/c5dt04466a

  日期：——

  We report a postfunctionalization synthetic route to dipyrrin complexes that gives access to a broad range of new complexes. This route involves the coordination of a 5-methylthiodipyrrinato ligand to a metal centre followed by displacement of the thiomethyl moiety by a nucleophile. Using rhenium(I) as a platform and amine nucleophiles, we show how complexes that would be difficult or impossible to

  我们报告了二吡啶复合物的后功能化合成途径，该途径提供了广泛的新复合物的使用途径。该途径涉及5-甲基硫代二吡喃酮配体与金属中心的配位，然后由亲核试剂取代硫代甲基部分。使用rh（I）作为平台和胺亲核试剂，我们展示了如何通过传统方法难以或不可能合成的配合物。
• Synthesis of tris-(azacrown) ethers for carboxylic acid recognition
  作者：Michael Lee、Hassan Zali-Boeini、Feng Li、Leonard F. Lindoy、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.067

  日期：2013.1

  enhancement of metal ion extraction by azacrown ethers in the presence of carboxylic acids has been attributed to a ligand assembly effect in which these two ligands form a complex, facilitated by proton transfer, prior to complexation of the metal ion. In order to investigate the first steps in this multi-component complexation procedure, six tris-(azacrown) ethers were synthesised in high yields and their

  在羧酸存在下通过氮杂冠醚进行金属离子萃取的协同增强作用归因于配体组装效应，其中在金属离子络合之前，这两个配体通过质子转移而形成络合物。为了研究该多组分络合程序的第一步，以高收率合成了六种三-（氮杂row）醚，并通过1 H NMR在甲醇-d 4中研究了它们对单-和三-羧酸的络合能力。。所有六种化合物以1：3主体-客体化学计量比结合苯甲酸，其中四种以1：1主体-客体化学计量比结合三羧酸，为拟议的配体组装效果第一步提供了良好的支持。

表征谱图