16-三十一酮 | 502-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 16-三十一酮
• 中文别名: 軟脂酮；二(十五基)酮
• 英文名称: palmitone
• 英文别名: 16-hentriacontanone；hentriacontan-16-one
• CAS: 502-73-8
• 化学式: C₃₁H₆₂O
• mdl: MFCD00059222
• 分子量: 450.833
• InChiKey: UNRFDARCMOHDBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  483.81°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8674 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• LogP：
  14.224 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  3304.2
• 稳定性/保质期：

  存在于烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.967
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

16-三十一酮 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： 16-HeNTriacoNTanone
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 16-三十一酮
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 502-73-8
俗名： DipeNTadecyl Ketone , Palmitone
分子式： C31H62O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
16-三十一酮 修改号码：6

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
84°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
16-三十一酮 修改号码：6

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
16-三十一酮 修改号码：6

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-三十一酮 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 400.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 棕榈酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在用于棕榈酸甲酯酮化的酸性金属氧化物催化剂上确定氧空位在棕榈酮选择性和焦炭形成中的作用

  摘要：

  在本研究中，TiO 2、CeO 2、MnO 2和 ZrO 2催化剂用于研究棕榈酸甲酯酮化的催化性能。弱路易斯酸加速了反应，而氧空位促进了棕榈酮的选择性。各种表征技术的使用表明，氧空位在捕获氢原子并抑制其溢出方面发挥了重要作用。这导致路易斯酸向新布朗斯台德酸转化的抑制。因此，棕榈酮在新布朗斯台德酸上的裂解减少，导致对不需要的产物的选择性降低。然而，当氢原子被困在氧空位中时，焦炭沉积占主导地位。出现这种现象是因为氢气不能抑制深度脱氢，导致脂肪焦转化为芳香焦。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118405
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸甲酯 在 dioxide titanium 作用下， 360.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 16-三十一酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING RENEWABLE PRODUCTS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PRODUITS RENOUVELABLES

  摘要：

  本发明涉及一种从生物原料生产可再生酮、石蜡、基础油组分和烯烃的方法，其中该方法包括脂肪酸酯和一元醇的酮化反应，其中所述醇的碳链长度为两个或更多。

  公开号：

  WO2020141249A1

文献信息

• REACTIVE, LIPOPHILIC NUCLEOSIDE BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROPHOBIC NUCLEIC ACIDS
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：US20190175633A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with complementary sequences using nucleolipids. The nucleolipids are prepared by lipophilizing nucleosides of formula (Ia) wherein Q represents a group having a substituted tetrahydrofuran ring and Bas represents a group having one or more heterocyclic rings having one or more heterocyclic nitrogen atoms.

  本发明涉及一种方法，用于通过碱特异性杂交与互补序列使用核苷酸脂质来分离和/或识别带有报告基团的已知或未知核酸序列（目标序列）。所述核苷酸脂质是通过使式（Ia）的核苷的亲脂化制备的， 其中，Q代表具有取代四氢呋喃环的基团，Bas代表具有一个或多个含有一个或多个杂环氮原子的杂环环的基团。
• Reactive, lipophilic nucleoside building blocks for the synthesis of hydrophobic nucleic acids
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：EP2712869A1

  公开（公告）日：2014-04-02

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with, essentially, complementary sequences (in the following referred to as sample oligonucleotides, sample sequences or sample nucleic acids), which belong to a library of sequences. Further, the invention relates to nucleolipids used in the method of the invention and a process for the preparation of said nucleolipids.

  本发明涉及一种用于通过与基本上互补序列（以下简称为样品寡核苷酸、样品序列或样品核酸）的碱基特异性杂交来分离和/或鉴定已知或未知核酸序列（目标序列）的方法，该目标序列可以选择性地标记有报告基团，这些目标序列属于一个序列库。此外，本发明涉及用于所述方法的核脂质以及用于制备所述核脂质的方法。
• Liquid-crystalline solvents as mechanistic probes. 23. norrish II reactions of 2- and -alkanones in the isotropic, smectic B, and crystallin
  作者：Richard L. Treanor、Richard G. Weiss

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90257-1

  日期：1987.1

  have been irradiated in the isotropic, smectic B, and two solid phases of n-butyl stearate (BS). The lengths of the ketones were varied from 11 to 31 carbons. The ratios of elimination/cyclization products and diastereomeric cyclobutanol products were measured for each as a function of temperature and BS phase. The effect of 1 and 2 on the phase transition temperatures of BS has been correlated with changes

  在各向同性近晶B和硬脂酸正丁酯（BS）的两个固相中辐照了在2个或中心位置（分别为1和2）上具有羰基的正烷烃。酮的长度在11至31个碳之间变化。分别测量消除/环化产物和非对映体环丁醇产物的比例与温度和BS相的关系。1和2对BS相变温度的影响已与乘积比的变化相关。实验表明，在将1和2装入BS的有序相的难易程度与溶剂基质影响酮光化学的程度之间存在非常敏感的协作关系。溶剂顺序对产物比率的影响在1和2上明显不同。
• Catalytic ketonization of palmitic acid over a series of transition metal oxides supported on zirconia oxide-based catalysts
  作者：S. A. Aleem、N. Asikin-Mijan、A. S. Hussain、C. H. Voon、A. Dolfi、S. Sivasangar、Y. H. Taufiq-Yap

  DOI：10.1039/d0ra10963k

  日期：——

  selected transition metals dopants has shown promising improvement in the catalytic activity of palmitic acid ketonization. Small amounts of metal oxide deposition on the surface of the ZrO2 catalyst enhances the yield of palmitone (16-hentriacontanone) as the major product with pentadecane as the largest side product. This investigation explores the effects of addition of carefully chosen metal oxides

  用选定的过渡金属掺杂剂对ZrO 2基催化剂进行改性已显示出棕榈酸酮化催化活性的有希望的改善。 ZrO 2催化剂表面上的少量金属氧化物沉积提高了作为主要产物的棕榈酮(16-三十烷酮)和作为最大副产物的十五烷的产率。本研究探讨了添加精心选择的金属氧化物（Fe 2 O 3 、NiO、MnO 2 、CeO 2 、CuO、CoO、Cr 2 O 3 、La 2 O 3和ZnO）作为掺杂剂对块体ZrO 2的影响。该催化剂通过沉积-沉淀法制备，然后在 550 °C 下煅烧，并通过 XRD、BET 表面积、TPD-CO 2 、TPD-NH 3 、FESEM、TEM 和 XPS 进行表征。合成催化剂的筛选是在15g原始棕榈酸上负载5％的催化剂，并在340℃下反应3小时。 初步研究表明，按照La 2 O 3 /ZrO 2 < CoO/ZrO 2 < MnO 2 /ZrO 2顺序添加掺杂剂，催化活性得到提高，棕榈酸转化率最高为92%，棕榈酮产率为27
• [EN] DEOXYGENATION OF FATTY ACIDS FOR PREPARATION OF HYDROCARBONS<br/>[FR] DÉSOXYGÉNATION D'ACIDES GRAS EN VUE DE LA PRÉPARATION D'HYDROCARBURES
  申请人：BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

  公开号：WO2012018739A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Embodiments of methods for making renewable diesel by deoxygenating fatty acids to produce hydrocarbons are disclosed. Fatty acids are exposed to a catalyst selected from a) M1 /M2 /M3O2 where M1 is a transition metal, a transition metal oxide, or a combination thereof, wherein the transition metal is Fe, Mn, Mo, V, or W, M2 is Pt, PtO, PtO2, or a combination thereof, and M3 is Ti or Zr, or b) Pt/Ge or Pt/Sn on carbon, and the catalyst decarboxylates at least 10% of the fatty acids. Deoxygenation is performed without added hydrogen and at less than 100 psi. Disclosed embodiments of the catalysts deoxygenate at least 10% of fatty acids in a fatty acid feed, and remain capable of deoxygenating fatty acids for at least 200 minutes to more than 350 hours.

  把脂肪酸脱氧化制备烃类可再生柴油的方法实施例被披露。脂肪酸暴露于选择自a) M1/M2/M3O2的催化剂，其中M1是过渡金属、过渡金属氧化物或二者的组合，过渡金属为Fe、Mn、Mo、V或W，M2是Pt、PtO、PtO2或二者的组合，M3是Ti或Zr，或b) Pt/Ge或Pt/Sn载于碳上，催化剂脱羧化至少10%的脂肪酸。脱氧化在不添加氢气且低于100 psi的条件下进行。披露的催化剂实施例能够脱氧化脂肪酸饲料中至少10%的脂肪酸，并且能够持续脱氧化脂肪酸至少200分钟至超过350小时。

表征谱图