1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 1018950-15-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1018950-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: AEOODQOVWXMMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 沸点：
  327.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 在 platinum(IV) oxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 82.0h， 生成 2-hydroxy-1-[1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)octahydro-4H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DIAMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2629777B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) chloride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DIAMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2629777B1

文献信息

• NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20110275628A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selective antagonist of a 5-HT 2B receptor. The compound and salt are useful for treatment or prevention of various diseases and conditions associated with a 5-HT 2B receptor.

  揭示的是由通式（I）表示的化合物或其药用可接受盐，其作为5-HT2B受体的选择性拮抗剂是有用的。该化合物和盐可用于治疗或预防与5-HT2B受体相关的各种疾病和症状。
• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLIN COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019089412A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐（I）。本文还披露了所述化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含所述化合物的组合物。本文进一步披露了所述组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Painting argyrins blue: Negishi cross-coupling for synthesis of deep-blue tryptophan analogue β-(1-azulenyl)-l alanine and its incorporation into argyrin C
  作者：Erik Stempel、Robert Franz-Xaver Kaml、Nediljko Budisa、Markus Kalesse

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.037

  日期：2018.10

  of non-ribosomal peptides that exhibits different biological activities through only small structural changes. Ideally, a biologically active molecule can be tracked and observed in a variety of biological and clinical settings in a non-invasive manner. As a step towards this goal, we report here a chemical synthesis of unnatural deep blue amino acid β-(1-azulenyl)-l alanine with different fluorescence

  精氨酸是非核糖体肽家族，其仅通过小的结构变化就显示出不同的生物学活性。理想地，可以以无创方式在各种生物学和临床环境中追踪和观察生物活性分子。作为实现这一目标的一个步骤中，我们在这里报告的非天然深蓝色氨基酸β-（1-薁基）的化学合成-升丙氨酸与不同的荧光和光物理性质，这允许从天然色氨酸信号的频谱分离。这对于细胞定位研究和可视化目标蛋白质可能特别有用。特别是，β-（1-薁基）的合成-升丙氨酸是通过Negishi偶联获得的，该偶联被证明是合成非天然色氨酸类似物的有力工具。在将β-（1-氮杂烯基）-1-丙氨酸掺入精氨酸C后，对深蓝色八肽变体进行了光谱和结构表征。
• [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010128414A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G -protein-coupled receptor GPFM 19 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物的化学式（I），这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性，并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。