1H-吲哚,1-(4-溴苯基)- | 174621-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1H-吲哚,1-(4-溴苯基)-
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1H-indole
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)indole；N-p-bromophenyl indole；1-(4-bromophenyl)indole
• CAS: 174621-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: WSIPOEJAEVAOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  370.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚,1-(4-溴苯基)- 在 PPA 作用下， 反应 12.0h， 以34%的产率得到2-bromo-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光器件，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，优选地用于发光层，可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。

  公开号：

  KR20150103948A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1H-吲哚,1-(4-溴苯基)-
  参考文献：
  名称：

  一种用于铜催化形成CN，CO和PC键的通用高效配体：吡咯烷-2-膦酸苯基单酯。

  摘要：

  已开发出一种新的且容易获得的双齿配体，即吡咯烷-2-膦酸苯基单酯（PPAPM），用于铜催化的CN，CO和PC键以及各种N-，O-和P的形成。通过使用CuI / PPAPM催化剂体系，合成了芳基化产物，收率良好。PPAPM配体的加入大大增加了铜催化剂的反应性，并且所得到的通用和有效的催化剂体系在交叉偶联反应中具有广泛和实际的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.200501473

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides Using Formamide and Cyanuric Chloride as a New “CN” Source
  作者：Esmaeil Niknam、Farhad Panahi、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1002/ejoc.202000117

  日期：2020.5.14

  Combination of formamide and cyanuric chloride afforded a new combined “CN” source which is highly stable and safe and can be used in organic cyanation transformation reactions instead of common cyanide sources. This study unfolds the efficient Pd‐catalyzed cyanation of aryl halides using TCT‐formamide reagent as a new combined “CN” source.

  甲酰胺和氰尿酰氯的组合提供了一种新的组合“ CN”源，该源高度稳定且安全，可代替常规氰化物源用于有机氰化转化反应中。这项研究利用TCT-甲酰胺试剂作为新的组合“ CN”源，揭示了钯在芳基卤化物上的高效钯催化氰化反应。
• An Inexpensive and Efficient Copper Catalyst forN-Arylation of Amines, Amides and Nitrogen-Containing Heterocycles
  作者：Xun Guo、Honghua Rao、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/adsc.200606198

  日期：2006.10

  An inexpensive and efficient catalyst system has been developed for the N-arylation of nitrogen-containing compounds including a variety of amines, amides, indole and imidazole. This simple protocol uses CuI as the catalyst, commercial available pipecolinic acid as the new ligand, K2CO3 as the base and DMF as the solvent.

  已经开发了一种廉价且有效的催化剂体系，用于含氮化合物的N-芳基化，所述含氮化合物包括多种胺，酰胺，吲哚和咪唑。这个简单的协议使用CuI作为催化剂，使用市售的胡椒酸作为新的配体，使用K 2 CO 3作为碱，使用DMF作为溶剂。
• 一种3-α-二氟甲基-α-三氟甲基-甲醇基吲哚 及其衍生物的合成方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN107522648B

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明公开了一种3‑α‑二氟甲基‑α‑三氟甲基‑甲醇基吲哚及其衍生物的合成方法：以铜盐为催化剂，以吲哚、五氟丙烯氧基三甲基硅烷为原料，在溶剂中，80℃下搅拌1～24小时，反应结束后对反应液后处理得到3‑α‑二氟甲基‑α‑三氟甲基‑甲醇基吲哚化合物。然后将该产物与叔丁醇钾，在超干乙腈溶剂中在100℃反应16h，用乙酸乙酯萃取，柱色谱分离，得到二氟甲基二乙腈吲哚衍生物。本发明的合成方法具有反应条件温和、产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Indol-3-yl α-(Difluoromethyl)-α-(trifluoromethyl)carbinols: Construction of Difluoromethylated sp³ Carbon Centers
  作者：Yunxiao Zhang、Weitao Yan、Yukang Wang、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02828

  日期：2017.10.6

  through a Friedel–Crafts-type mechanism, and a variety of indoles with commonly occurring functional groups such as formyl, cyano, nitro, alkyloxide, and halogen are well tolerated. In addition, these carbinol products are readily transformed into diversified difluoromethylated dinitrile indol-3-yl derivatives. This strategy provides a general synthetic method for ready construction of difluoromethylated

  开发了有效的铜催化的吲哚-3-基α-（二氟甲基）-α-（三氟甲基）甲醇的合成方法。通过弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）型机理，反应以良好的收率进行，对具有常见官能团（如甲酰基，氰基，硝基，烷氧基和卤素）的各种吲哚都具有良好的耐受性。另外，这些甲醇产物易于转化为多样化的二氟甲基化二腈吲哚-3-基衍生物。该策略为准备构建二氟甲基化的sp 3碳中心提供了一种通用的合成方法。
• Heterocycle substituted carboxylic acids
  申请人：Whitehouse Darren

  公开号：US20060122222A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物和药用可接受盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些化合物在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等方面是有用的。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。