氯-乙烷-D5 | 19199-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 氯-乙烷-D5
• 中文别名: 乙基氯-D5
• 英文名称: chloro-pentadeuterio-ethane
• 英文别名: ethyl-d₅ chloride；chloroethane-d₅；deuterated ethylchloride；chloroethane-d5；<²H5>Ethylchlorid；1-Chlor-pentadeuterio-ethan；1-chloro-1,1,2,2,2-pentadeuterioethane
• CAS: 19199-91-8
• 化学式: C₂H₅Cl
• 分子量: 69.475
• InChiKey: HRYZWHHZPQKTII-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-乙烷-D5 在 亚锑氢化物 、 三氯化铝 、 三氯化磷 作用下， 生成 ethyldichlorophosphine-d₅
  参考文献：
  名称：

  Spectra and structure of organophosphorus compounds—XXXVII. Infrared and Raman spectra, conformational stability, vibrational assignment and normal coordinate analysis of ethyldichlorophosphine-d0 and -d5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(88)80009-6
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷-d< 在 silver(I) chloride 作用下， 反应 48.0h， 生成 氯-乙烷-D5
  参考文献：
  名称：

  Equilibrium geometry and vibrational frequencies of the 1 : 2 van der waals complexes between methyl chloride and hydrogen chloride

  摘要：

  通过MP2/6-31 + G**ab initio计算，研究了CH3Cl和HCl之间1:2范德华复合物的平衡几何、相对稳定性和振动频率。计算结果用于解释在CD3Cl-HCl混合物溶液中观察到的1:2复合物的红外光谱，并显示在这些溶液中形成了链状复合物CD3Cl·HCl·HCl。

  DOI：

  10.1039/ft9949003601

文献信息

• Infrared Spectra of Manganese Insertion, Vinyl, and Cyclic Complexes Prepared in Reactions of Laser-Ablated Mn Atoms with Methane, Ethane, Ethyl Chloride, and 1,2-Dichloroethane
  作者：Han-Gook Cho、Lester Andrews

  DOI：10.1021/om400217w

  日期：2013.6.24

  transition-metal CH3–MH complexes show that a low metal d-contribution to the C–M and M–H bonds gives a linear molecular backbone and that increasing d-character in these bonds decreases the C–M–H angle. The stabilities of the half-filled and filled d-orbitals evidently make the group 7 and 12 metals similar to the group 2 metals. The tendency of increasing preference for higher oxidation state complexes with heavier

  锰的插入，乙烯基和环状配合物是在激发的Mn原子与CH 4，C 2 H 6，C 2 H 5 Cl和CH 2 ClCH 2 Cl均具有六重基态的直接反应中制备的。与甲烷反应时观察到的唯一有机金属产物是CH 3 -MnH。在乙烷中观察到类似的插入产物C 2 H 5 -MnH，但氢的消除伴随着乙烯基产物的生成（CH 2CH–MnH）。卤乙烷体系中金属环上卡宾产品的异常稳定性与先前观察到的第4组金属环丙烷一致。NBO分析表明，对C–M和M–H键的低金属d轨道贡献是CH 3 –MnH和12组金属类似物的线性骨架的原因，这与格氏试剂相似。第一排过渡金属CH 3的系统NBO计算–MH配合物表明，对C–M和M–H键的低金属d贡献形成线性分子主链，并且这些键中d字符的增加会减小C–M–H角。半填充和填充d轨道的稳定性显然使第7和12组金属与第2组金属相似。对于第7族金属Mn和Re，对具有较高重量族的较高氧化态络合物的偏好增加的趋势最为明显。
• Radiation chemical formation of radical cations of halogenoalkanes and their electron spin resonance spectra and structure
  作者：George W. Eastland、S. Paul Maj、Martyn C. R. Symons、Akinori Hasegawa、Christopher Glidewell、Michiro Hayashi、Toshio Wakabayashi

  DOI：10.1039/p29840001439

  日期：——

  the formation of dimer radical cations, (RX)2+, again having the unpaired electron in a σ* orbital. In the particular case of t-butyl chloride, neither the parent cation, nor its complex with a solvent molecule were detected. Instead, a multiline spectrum was obtained which we assign to (Me2CCH2)+ cations weakly complexed with HCl. Theoretical calculations on the parent cations, their dimers, and adducts

  将三氯氟甲烷中的氯，溴和碘代烷烃的稀溶液在77 K下暴露于60 Coγ射线，得到相应的阳离子。但是，对于RCI +和RBr +，该孔通过形成σ键与溶剂分子的一个氯原子共享，如[RCI [略图] CICFCI 2 ] +所示。对于烷基氯化物，两个氯核的超精细偶合常数几乎相等。（RBr）+加合物显示的esr谱图由溴的主要四元组裂解和氯的其他四元组裂解组成。对于碘阳离子，没有获得明确的证据表明存在这种键合，并且碘离子的变化非常大。由明显的自旋轨道耦合产生的g值。对于更浓缩的溶液，esr谱图显示了由于与两个等效卤素原子核偶联而产生的septet超细图谱，这表明形成了二聚体自由基阳离子（RX）2 +，该金属在σ*轨道中也具有未配对的电子。在叔丁基氯的特定情况下，既未检测到母体阳离子，也未检测到其与溶剂分子的络合物。相反，获得了多谱线光谱，我们将其分配给与HCl弱络合的（Me 2 C CH 2）+阳离子。对母体阳离子，其二聚体和CFCl
• Temperature dependence of the kinetic isotopic effect of the reaction of Cl atoms with C2H5Cl between 298 and 550K
  作者：Dariusz Sarzyński、Agnieszka A. Gola、Katarzyna Brudnik、Ryszard Berkowski、Jerzy T. Jodkowski

  DOI：10.1016/j.cplett.2012.09.072

  日期：2012.12

  gas-phase reactions of chlorine atoms with chloroethane and chloroethane-d5 was studied experimentally. The relative rate method was applied using Cl + CH3Cl as the reference reaction. The overall rate constants for H-abstraction from C2H5Cl (kH), D-abstraction from C2D5Cl (kD), the site-specific rate constants for H-abstraction from α-carbon (kH,α) and β-carbon (kH,β) atoms of C2H5Cl were measured in the

  实验研究了氯原子与氯乙烷和氯乙烷-d 5的气相反应动力学。使用Cl + CH 3 Cl作为参考反应，采用相对速率法。从C 2 H 5 Cl（k H）吸氢的总速率常数，从C 2 D 5 Cl（k D）吸氢的总速率常数，从α碳（k H C 2 H 5的（α）和β-碳（k H，β）原子在总压力为100 Torr的情况下，在298–550 K的温度范围内测量了Cl。速率常数的温度相关性由下式给出：k H  =（2.41±0.21）×10 -11  ×exp（-316±11 / T），k H，α  =（1.36±0.09）×10 -11  ×exp （-202±8 / T），k H，β  =（1.14±0.11）×10 -11  ×exp（-592±16 / T）和k D  =（1.58±0.14）×10 -11  ×exp（- 474±13 / T）cm 3 分子-1  s -1。还估算了动力学同位素效应的值k
• Klose, G.; Grande, S.; Franck, U., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 150, p. 201 - 220
  作者：Klose, G.、Grande, S.、Franck, U.、Grossmann, S.、Moebius, G.

  DOI：——

  日期：——
• Infrared Spectra and Relative Stability of Hydrogen Chloride van der Waals Complexes with Various Alkyl Chlorides in Liquefied Noble Gases
  作者：W. A. Herrebout、B. J. van der Veken

  DOI：10.1021/j100062a018

  日期：1994.3

  Mid-infrared spectra (4000-400 cm-1) of mixtures of HCl with ethyl-d5, n-propyl, isopropyl-d7, or tert-butyl chloride, dissolved in liquefied argon (95-117 K) and liquefied krypton (122-148 K) have been investigated. In all cases the formation of a 1:1 van der Waals molecule between HCl and the alkyl chloride was observed. At higher concentrations, a new absorption band, due to a 1:2 complex (RCl).(HCl)2 was found. The association enthalpy in liquefied argon was determined to be -9.8 +/- 0.6 kJ mol-1 for C2D5Cl.HCl, -10.0 +/- 0.5 kJ mol-1 for gauche-n-C3H7Cl.HCl and -10.8 +/- 0.5 kJ mol-1 for iso-C3D7Cl.HCl. The DELTAH0 for the C2D5Cl.HCl species in liquefied krypton was determined to be -9.4 +/- 0.5 kJ mol-1. For the formation of the 1:2 complex from the 1:1 complex and hydrogen chloride, the DELTAH0 was determined to be -3.7 +/- 0.4 kJ mol-1 for the ethyl-d5 chloride complex and -4.5 +/- 0.3 kJ mol-1 for the isopropyl-d7 chloride complex.