摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1H-咪唑-5-磺酸 | 60634-74-4

中文名称
1H-咪唑-5-磺酸
中文别名
——
英文名称
1(3)H-imidazole-4-sulfonic acid
英文别名
1(3)H-Imidazol-4-sulfonsaeure;1H-imidazole-5-sulfonic acid
1H-咪唑-5-磺酸化学式
CAS
60634-74-4
化学式
C3H4N2O3S
mdl
MFCD19217924
分子量
148.142
InChiKey
BONRIQWDXHCVOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.768±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    1.35 M

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:981f259a6b7d914129d9299a71fff49a
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-咪唑-5-磺酸氯化亚砜 作用下, 以30.2 g的产率得到咪唑-4-磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of an Fmoc-SPPS-Compatible Amino Acid Building Block Mimicking the Transition State of Phosphohistidine Phosphatase
    摘要:
    The synthesis of a sulfonamide-based transition-state (TS) analogue of enzymatic phosphohistidine dephosphorylation as an amino acid building block is presented, together with the proof-of-concept of its incorporation into peptides. Key features include final global acidolytic protective group removal as well as full compatibility with standard Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS). The peptides are designed as inhibitors of phosphohistidine phosphatase and as a pull-down probe for identification of phosphohistidine phosphatases, respectively.
    DOI:
    10.1021/jo2025702
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑硫酸三氧化硫 作用下, 生成 1H-咪唑-5-磺酸
    参考文献:
    名称:
    Pyman; Ravald, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1430
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    N-甲基咪唑氯磺酸盐酸氯化亚砜 、 在 ice 、 Sodium sulfate-III1H-咪唑-5-磺酸乙醇1H-咪唑-2-磺酸 作用下, 25.0~150.0 ℃ 、266.62 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以Yield: 176 g (32% of theory) of colorless crystals were obtained (melting point: 89°-90° C.)的产率得到1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds, processes for their preparation, pharmaceuticals
    摘要:
    公式I中的咪唑化合物## STR1 ##,其中R.sup.1 =烷基,R.sup.2和R.sup.3 = H,卤素或烷基,X = OH或具有某些取代基的酰胺基团,其制备过程以及基于这些化合物的药物,特别是用于预防和治疗循环障碍,尤其是微循环障碍及其引起的疾病,以及一些新的中间体,用于制备公式I中的化合物,其中包括1-甲基,1,2-二甲基和1-乙基-4-咪唑磺酰氯。
    公开号:
    US05232922A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bochkareva, T. P.; Passet, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1935 - 1936
    作者:Bochkareva, T. P.、Passet, B. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfonation of substituted azoles with sulfur trioxide in dichloroethane
    作者:T. P. Bochkareva、B. V. Passet、K. R. Popov、N. V. Platonova、T. I. Koval'chuk
    DOI:10.1007/bf00476538
    日期:1987.10
  • Forsyth; Moore; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 923
    作者:Forsyth、Moore、Pyman
    DOI:——
    日期:——
  • BOCHKAREVA, T. P.;PASSET, B. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 10, 2221-2222
    作者:BOCHKAREVA, T. P.、PASSET, B. V.
    DOI:——
    日期:——
  • BOCHKAREVA, T. P.;PASSET, B. V.;POPOV, K. R.;PLATONOVA, N. V.;KOVALCHUK, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 10, 1353-1359
    作者:BOCHKAREVA, T. P.、PASSET, B. V.、POPOV, K. R.、PLATONOVA, N. V.、KOVALCHUK, +
    DOI:——
    日期:——
查看更多