1、3-二苯甲酰苯 | 3770-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1、3-二苯甲酰苯
• 中文别名: 1,3-二苯甲酰基苯；1,3-联苯甲酰基苯
• 英文名称: 1,3-dibenzoylbenzene
• 英文别名: 1,3-Dibenzoyl-benzol；m-Dibenzoylbenzol；1,3-phenylenebis(phenylmethanone)；m-benzoylbenzophenone；m-dibenzoylbenzene；3-benzoylbenzophenone；(3-benzoylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 3770-82-9
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD00014086
• 分子量: 286.33
• InChiKey: MJQHDSIEDGPFAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108 °C(lit.)
• 沸点：
  467.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶 (4.0E-3 g/L) (25°C)。
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险情况。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  存储于密封容器中，并放置在阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-联苯甲酰基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H14O2
分子式
: 286.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 105 - 108 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

它是一种二芳基酮衍生物，具有拓扑学假冾Π-LUMO′（最低未占分子轨道）。其从苯的合成方法已有报道。晶体结构研究表明，它的晶型为正交晶系，并属于Pbca空间群。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1、3-二苯甲酰苯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 3-benzoyl benzhydrol thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  作为组织蛋白酶L有效和选择性抑制剂的苯甲酰基二苯甲酮硫半脲酮类似物的合成和生化评估

  摘要：

  组织蛋白酶L在多种肿瘤中的上调及其通过降解细胞外基质促进癌细胞侵袭和迁移的能力表明，组织蛋白酶L是开发抗转移剂的有希望的生物学靶标。基于从鼓励上二苯甲酮缩氨基硫脲组织蛋白酶抑制剂，一系列14个benzoylbenzophenone缩氨基硫脲类似物的研究结果进行了设计，合成，和它们对组织蛋白酶L和B.缩氨基硫脲酶抑制剂的抑制活性3- benzoylbenzophenone缩氨基硫脲评价1，1,3-双（ 4-氟苯甲酰基）苯硫代半碳酸盐8和1,3-双（2-氟苯甲酰基）-5-溴苯硫代半碳酸盐32分别以9.9 nM，14.4 nM和8.1 nM的低IC 50值显示出对组织蛋白酶L的最大效价。与组织蛋白酶B相比，所评估的苯甲酰基二苯甲酮硫半碳酰胺类似物在抑制组织蛋白酶L方面具有选择性。硫磺半碳酮类似物32在10μM浓度下可抑制基质胶对MDA-MB-231乳腺癌细胞的基质胶侵袭。硫代氨基脲类似物8在5μ

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.036
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dibenzoylbenzolhydrazon 在 氢氧化钾 、 氧气 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1、3-二苯甲酰苯
  参考文献：
  名称：

  五重峰卡宾：米-Phenylenebis（苯基亚甲基）和米-phenylenebis（亚甲基）

  摘要：

  五重峰卡宾的化学反应性，米-phenylenebis（苯基亚甲基）（1）和米-phenylenebis（亚甲基）（2）进行了研究。碳二烯1加成1,1-二苯乙烯（84％）并强烈抽象出H原子，碳二烯1具有三重态特征。1,3-双（α-重氮甲基）-苯（6）在顺式-2-丁烯中的光解作用导致几乎立体定向的环丙烷化（98％的顺式-顺式加合物，20-22），伴随着2％的反式-顺式加合物（24-25）。用环己烷稀释顺-2-丁烯可得到反式-反式加合物（23）。的五重峰米-phenylenebis（亚甲基）可能是在nonstereospecific除了在稀释实验的关键中间体，该反式-反加合物（23）产生通过在五重峰卡宾。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88031-1
• 作为试剂：
  描述：

  [Bis-(3-{hydrazono-[3-(hydrazono-phenyl-methyl)-phenyl]-methyl}-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 氢氧化钾 、 1、3-二苯甲酰苯 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基态 undecet (S = 5) 碳氢化合物的设计、制备和电子自旋共振检测

  摘要：

  合成有机磁性材料如有机铁磁体是最近引起学术和工业兴趣的话题。作为获得纯有机铁磁体的作者计划的一部分，他们合成并检测了迄今为止已知的有机分子的芳烃。这种新型芳香烃是利用其 {pi} 电子网络的拓扑对称性设计的。

  DOI：

  10.1021/ja00166a074

文献信息

• 一种常压下铜催化合成二芳甲酮的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN103951537B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一种常压下铜催化合成二芳甲酮类化合物的方法，在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱和酸的作用下，加入铜催化剂，常压下芳基碘代物、芳基硼酸与一氧化碳直接交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物。本发明的羰基化Suzuki偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，具有催化剂来源广泛、廉价和毒性小；反应无需配体且活性好；反应常压进行且选择性高；底物来源广泛且稳定；官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收等优点。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达95%。
• Pd(II)-Catalyzed Denitrogenative and Desulfinative Addition of Arylsulfonyl Hydrazides with Nitriles
  作者：Mengting Meng、Liangfeng Yang、Kai Cheng、Chenze Qi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00211

  日期：2018.3.16

  denitrogenative and desulfinative addition of arylsulfonyl hydrazides with nitriles has been successfully achieved under mild conditions. This transformation is a new method for the addition reaction to nitriles with arylsulfonyl hydrazides as arylating agent, thus providing an alternative synthesis of aryl ketones. The reported addition reaction is tolerant to many common functional groups, and works

  在温和的条件下，已成功实现了Pd（II）催化的芳基磺酰肼与腈的脱氮和脱硫加成反应。这种转变是一种新的方法，用于将芳基磺酰肼作为芳基化剂与腈加成反应，从而提供了芳基酮的另一种合成方法。报道的加成反应耐受许多常见的官能团，并且在给电子和吸电子取代基的存在下很好地起作用。值得注意的是，据报道的脱氮和脱硫方法也适用于烷基腈，这使得这种新开发的转化方法具有吸引力。
• Copper-catalyzed carbonylative Suzuki coupling of aryl iodides with arylboronic acids under ambient pressure of carbon monoxide
  作者：Laijin Cheng、Yanzhen Zhong、Zhuchao Ni、Hongyan Du、Fengli Jin、Qi Rong、Wei Han

  DOI：10.1039/c4ra08594a

  日期：——

  An efficient and ligandless nanocopper-catalyzed carbonylative cross-coupling of aryl iodides with arylboronic acids at ambient CO pressure in poly(ethylene glycol), has been developed.

  在聚乙二醇中，一种高效且无需配体的纳米铜催化的羰基化交叉偶联反应被开发出来，可以在常压一氧化碳下实现芳香碘化物与芳香硼酸的转化。

• Synthesis and Photochromism of Novel Phenylene-Linked Photochromic Bispyrans
  作者：Weili Zhao、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol052587y

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] Phenylene-linked bisnaphthopyrans were synthesized in good yields via the one-pot reaction of bis-propargyl alcohols with naphthols. Temperature-dependent photochromism in 1,4-phenylene-linked bispyrans leads to up to 60 nm bathochromic shift between the colored species formed at room temperature and at -20 degrees C. Better fatigue resistance and higher colorability was observed

  [反应：见正文]通过双炔丙基醇与萘酚的一锅反应以高收率合成了苯连接的双萘并吡喃。1,4-亚苯基连接的双吡喃中随温度变化的光致变色现象导致在室温和-20摄氏度下形成的有色物质之间出现高达60 nm的红移。在1,4-亚苯基中观察到更好的抗疲劳性和更高的可着色性与1，3-亚苯基连接的双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃相比，双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃。
• Pd‐NHC catalysed Carbonylative Suzuki coupling reaction and its application towards the synthesis of biologically active 3‐aroylquinolin‐4 (1<i>H</i>)‐one and acridone scaffolds
  作者：Prasanjit Ghosh、Bhaskar Ganguly、Sajal Das

  DOI：10.1002/aoc.4173

  日期：2018.3

  We have unfolded a convenient and mild protocol for the synthesis of diaryl ketones via Pd‐ NHC catalysed carbonylative Suzuki coupling reaction. Notably, this method offers advantages like no use of toxic CO gas, shorter reaction time, high yield, and broad substrate scope. Several sensitive functional groups (like‐COMe, ‐COOMe, ‐F, ‐Cl, ‐Br, ‐NH2, ‐CN) are well tolerated in this reaction. In addition

  我们已经展示了通过Pd-NHC催化的羰基化Suzuki偶联反应合成二芳基酮的便捷，温和的方法。值得注意的是，该方法具有以下优点：不使用有毒的CO气体，较短的反应时间，高收率和广泛的底物范围。在该反应中对几个敏感的官能团（如COMe，-COOMe，-F，-Cl，-Br，-NH 2，-CN）具有良好的耐受性。此外，我们还展示了一种新的合成生物活性和药学上重要的2-取代的3-Aroylquinolin-4（1 H）-one和acridone支架的有效途径。

表征谱图