2 - （1H -2-咪唑基）乙腈 | 23184-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2 - （1H -2-咪唑基）乙腈
• 中文别名: 2-(1H-2-咪唑基)乙腈；2,6-二氯氟苯；2-（1H-2-咪唑基）乙腈；1H-咪唑-2-乙腈；2 - (1H -2-咪唑基)乙腈
• 英文名称: 2-cyanomethyl-imidazole
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-2-yl)acetonitrile；2-Cyanmethyl-imidazol；(1H-imidazol-2-yl)-acetonitrile
• CAS: 23184-45-4
• 化学式: C₅H₅N₃
• mdl: MFCD08668414
• 分子量: 107.115
• InChiKey: BOIZRKNKILSBTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2 - （1H -2-咪唑基）乙腈 在 氢溴酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 4-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成和生物学评估：发现JAK1 JH2假激酶和VPS34的选择性抑制剂。

  摘要：

  通过微波辅助方法制备了一系列新颖的3,6-二取代或3-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶，该方法以良好的收率（20-93％ave）产生了广泛的衍生物。 = 59％）。简单的合成方法包括依次用DMF-二甲基乙缩醛（120°C，20分钟）处理市售的乙腈衍生物，然后用NH2NH2·HBr（120°C，20分钟）和1,1,3,3-处理四甲氧基丙烷或2-芳基取代的丙二醛（120°C，20分钟）。在体外筛选化合物针对MCF7乳腺癌和/或A2780卵巢癌细胞系的抗有丝分裂活性。活性最高的化合物的EC50值为0.5至4.3μM，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126813
• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate 、 2-氯甲基-1h-咪唑盐酸盐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2 - （1H -2-咪唑基）乙腈
  参考文献：
  名称：

  Condensed thiazole derivative, production process thereof and

  摘要：

  提供了作为5-HT.sub.3受体激动剂有用的缩合噻唑衍生物，可以用以下公式（I）或其药学上可接受的盐来表示，以及其生产过程和药物组成：##STR1##其中R、A、L.sub.1、L.sub.2、L、和R.sup.1-R.sup.6在此处定义，Im代表以下公式的一个基团：##STR2##

  公开号：

  US05565479A1

文献信息

• Hydroxypropyl substituted nitrogen bridgehead fused cyanopyridines
  作者：Demyd S. Milokhov、Olga V. Khilya、Alexander V. Turov、Volodymyr V. Medviediev、Oleg V. Shishkin、Yulian M. Volovenko

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.074

  日期：2014.2

  promoted Michael addition of the substituted acetonitriles to 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanyliden)acetonitriles followed by ring transformations has provided novel convenient synthetic methods to nitrogen bridgehead fused cyanopyridines bearing hydroxypropyl side chain. The structures of obtained compounds have been established based on NMR spectroscopy investigation and X-ray diffraction data.

  研究了2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃二烯）乙腈与取代乙腈作为C-亲核试剂的反应，并提出了反应机理。碱促进的取代基乙氧基到2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃腈）乙腈的迈克尔加成反应，然后进行环转化，为带有羟基丙基侧链的氮桥头稠合氰基吡啶提供了新颖便捷的合成方法。基于NMR光谱学研究和X射线衍射数据，已经建立了获得的化合物的结构。
• 一种卢立康唑合成的方法
  申请人：湖南中医药高等专科学校

  公开号：CN105566309A

  公开（公告）日：2016-05-11

  一种卢立康唑合成的方法。间二氯苯与氯乙酰氯经傅克酰基化、(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷催化手性还原、甲基磺酰氯酯化得到(S)-2,2′,4′-三氯苯甲磺酸乙酯，最后与二硫化碳和咪唑乙腈反应得到卢立康唑，总收率约30%。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'ENPP1
  申请人：VOLASTRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021257614A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates generally to inhibitors of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to triazolopyrimidine and imidazolopyrimidine inhibitors of ENPP1 and methods of their use for treating disease mediated by ENPP1.

  本公开涉及抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组成物和使用该化合物和其组成物的方法。更具体地，本公开涉及三唑嘧啶和咪唑嘧啶抑制剂的ENPP1及其使用方法，用于治疗由ENPP1介导的疾病。
• Substituted thiazoles as immunoregulants
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04746669A1

  公开（公告）日：1988-05-24

  Thiazole derivatives have been made, for example, by reacting a 2-aryl-2,2-dialkoxyethylamine with an appropriately substituted aryl acetyl halide followed by treating the resulting amide with diphosphoryl pentasulfide. The thiazole derivatives are found to be effective immunoregulants.

  噻唑衍生物已经被制备出来，例如通过将2-芳基-2,2-二烷氧基乙胺与适当取代的芳基乙酰卤反应，然后用二磷酸五硫化物处理所得的酰胺。这些噻唑衍生物被发现具有有效的免疫调节作用。
• Heterocyclic compounds having antifungal activity
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20070191395A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  提供一种化合物，基于 1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，可以特异性或选择性地表达广谱的抗真菌活性，并提供一种包含该化合物、其盐或溶剂化物的抗真菌剂。化合物的结构式如下（I），其盐或溶剂化物。