氯乙烯氧化物 | 7763-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 氯乙烯氧化物
• 英文名称: 2-Chloro-oxirane
• 英文别名: chloroethylene oxide；epichlorohydrin；2-Chloroethylene oxide；2-Chlorooxirane
• CAS: 7763-77-1
• 化学式: C₂H₃ClO
• mdl: MFCD01728892
• 分子量: 78.4982
• InChiKey: WBNCHVFLFSFIGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47.29°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9438 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

2-氯环氧乙烷是已知的VINYL CHLORIDE（氯乙烯）的人类代谢物。

2-Chlorooxirane is a known human metabolite of VINYL CHLORIDE.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥的环境。

制备方法与用途

类别：有毒物质
可燃性危险特性：可燃；火场分解生成有毒氯化物气体
储运特性：库房低温、通风、干燥
灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙烯氧化物 在 (NH₄)8[CeWO₃₆]*20H₂O 、 硫氰酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2-Chlorothiirane
  参考文献：
  名称：

  在多金属酸铈 (IV) 存在下，使用硫氰酸铵和硫脲将环氧乙烷温和、高效且方便地转化为硫杂环丙烷

  摘要：

  摘要 在硫氰酸铵和硫脲的存在下，各种环氧乙烷选择性地转化为相应的硫杂环丙烷可以通过癸二酸铵 (IV) 二十水合物 (NH4)8[CeW10O36]±20H2O 有效地进行。

  DOI：

  10.1081/scc-120002409
• 作为产物：
  描述：

  氯乙烯 在 叔丁基过氧化氢 、 cis-[MoO2(N'-(3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)-2-methoxybenzohydrazide-2H)(OH2)] 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氯乙烯氧化物
  参考文献：
  名称：

  含MoON核的单核二氧钼（VI）配合物的合成，结构和催化性能

  摘要：

  氧化钼（IV）双（2,4-戊二酮酸酯）与N '-（3-乙氧基-2-羟基亚苄基）-2-甲氧基苯并肼在甲醇中的反应得到含有MoO 5 N碱性核的单核二氧钼（VI）配合物。该复合物已通过各种物理化学技术（IR和元素分析）和单晶X射线衍射进行了表征。X射线晶体结构测定表明，复合结晶为单斜晶系空间群P 2 1 / ç，与单位晶胞尺寸一个= 9.251（1），b = 11.910（2），C ^ = 17.636（3），β= 103.220 （2）°，V = 1891.7（5）3，ž= 4，R 1 = 0.0693，wR 2 = 0.1691。络合物中的Mo原子是八面体配位的，三齿ONO配体占据子午线位置。进行热稳定性分析。该络合物显示出对各种烯烃氧化的高催化性能。

  DOI：

  10.1134/s1070328414040101

文献信息

• Selective reduction of 2,4-dinitro- and 4,5-dinitroimidazole derivatives using iron dust
  作者：Dorota Olender、Justyna Żwawiak、Lucjusz Zaprutko

  DOI：10.1002/jhet.418

  日期：——

  5‐dinitroimidazoles have been selectively reduced to the corresponding aminonitroimidazole derivatives, using iron dust in glacial acetic acid at room temperature. 2,4‐Dinitroimidazoles have been reduced to the 2‐amino‐4‐nitro‐derivatives only but 4,5‐dinitroimidazoles have given 4‐amino‐5‐nitro‐ or 5‐amino‐4‐nitro‐ derivatives depended on the structure of the N‐substituent. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在室温下，使用冰醋酸中的铁粉将一系列N取代的2,4-二硝基咪唑，4,5-二硝基咪唑和2-甲基-4,5-二硝基咪唑选择性还原为相应的氨基硝基咪唑衍生物。2,4-二硝基咪唑仅被还原为2-氨基-4-硝基衍生物，但是4,5-二硝基咪唑根据结构的不同给出了4-氨基-5-硝基或5-氨基-4-硝基衍生物。的ñ -取代。J.杂环化​​学。（2010）。
• Functionalized dicyandiamide–formaldehyde polymers as efficient heterogeneous catalysts for conversion of CO₂ into organic carbonates
  作者：Xiang-Lei Meng、Yi Nie、Jian Sun、Wei-Guo Cheng、Jin-Quan Wang、Hong-Yan He、Suo-Jiang Zhang

  DOI：10.1039/c3gc42331j

  日期：——

  The ABMDFP exhibited high activity on cycloaddition of CO₂ and transesterification reaction of EC, which was also suitable for various substrates. A possible mechanism of ring-opening of epoxide and activation of CO₂ was proposed.

  ABMDFP表现出对CO₂的环加成和EC的酯交换反应具有很高的活性，也适用于各种底物。提出了环氧化物开环和CO₂活化的可能机制。
• High conversion of CO₂ into cyclic carbonates under solvent free and ambient pressure conditions by a Fe-cyanide complex
  作者：Pengbo Jiang、Lei Ma、Kaizhi Wang、Kai Lan、Zhenzhen Zhan、Anam Iqbal、Fang Niu、Rong Li

  DOI：10.1039/c9nj04058g

  日期：——

  Methods of converting carbon dioxide into valuable chemicals are of great demand but their development is still challenging. Herein, we developed an efficient, green and facile synthetic method for the preparation of a Fe-cyanide complex. The target catalyst showed high catalytic activity for the cyclic reaction of carbon dioxide and epoxide under solvent free conditions and ambient pressure. Meanwhile

  将二氧化碳转化为有价值的化学物质的方法有很大的需求，但是其发展仍然具有挑战性。本文中，我们开发了一种高效，绿色且简便的合成方法，用于制备铁氰化物配合物。在无溶剂条件和环境压力下，目标催化剂对二氧化碳和环氧化物的循环反应显示出高催化活性。同时，还通过动力学和热力学研究了催化剂形态对催化剂活性的影响。此外，催化剂可以循环使用至少5个连续循环而不会显着降低催化活性。因此，该目标催化剂代表了工业上报道的用于循环反应的有效且可再循环的系统之一。
• One Robust Microporous Tm^III–Organic Framework for Highly Catalytic Activity on Chemical CO₂ Fixation and Knoevenagel Condensation
  作者：Hongtai Chen、Tuoping Hu、Liming Fan、Xiutang Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03134

  日期：2021.1.18

  references, multifunctional MOFs with high catalytic performance could be constructed from the combination of metal cations and polycarboxyl-pyridine ligands, which could efficiently endow crystallized porous frameworks with the coexisting Lewis acid-base properties. Thus, by employing a ligand-directed synthetic strategy, the exquisite combination of wave-like inorganic chains of [Tm(CO2)3(OH2)]n and

  根据文献记载，可以通过金属阳离子和聚羧基吡啶配体的组合来构建具有高催化性能的多功能MOF，它们可以有效赋予结晶的多孔骨架以同时存在的路易斯酸碱性质。因此，通过使用配体定向合成策略，精致组合波浪状的无机链〔TM（CO 2）3（OH 2）] Ñ和〔TM（CO单核单元2）4（OH 2）2借助特别设计的2,6-双（2,4-二羧基苯基）-4-（4-羧基苯基）吡啶（H 5BDCP）产生了一种高度坚固的（Me 2 NH 2）[TM 3（BDCP）2）（H 2 O）3 ]·4DMF·H 2 O} n（简化为NUC-25）n的微孔构架，其中包含-矩形纳米通道和大量溶剂残留空隙。此外，由于路易斯酸碱位点（包括6位配位的TM 3+离子，未配位的羧基氧原子和N吡啶）共存，因此NUC-25的活化状态以及相关水分子的去除是很少报道的双功能多相催化剂。原子。正如预期的那样，NUC-25在无溶剂的条件下，对环氧化物与CO
• Nanochannel-based {BaZn}–organic framework for catalytic activity on the cycloaddition reaction of epoxides with CO₂ and deacetalization-Knoevenagel condensation
  作者：Hongxiao Lv、Liming Fan、Hongtai Chen、Xiutang Zhang、Yanpeng Gao

  DOI：10.1039/d1dt04231a

  日期：——

  Nanochannel-based [(CH₃)₂NH₂]₂[BaZn(TDP)(H₂O)]×DMF×5H₂O}_n (NUC-51) is synthesized and displays a high catalytic activity on the cycloaddition reactions of epoxides with CO₂ and the deacetalization-Knoevenagel condensation reaction.

  基于纳米通道的[(CH3)2NH2]2[BaZn(TDP)(H2O)]×DMF×5 }n（NUC-51）被合成，并在环氧化物与CO2的环加成反应以及去乙缩醛-克诺夫纳盖尔缩合反应中显示出高催化活性。

表征谱图