2'-氯-6'-硝基苯乙酮 | 20895-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2'-氯-6'-硝基苯乙酮
• 英文名称: 2-Chlor-6-nitro-acetophenon
• 英文别名: 1-(2-Chloro-6-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 20895-90-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• mdl: MFCD22124953
• 分子量: 199.594
• InChiKey: DMKAVNKNXDGXHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  281℃
• 密度：
  1.378
• 闪点：
  124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氯-6'-硝基苯乙酮 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-6-chlor-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  具有药理活性的苯并[ b ]噻吩衍生物。第六部分 N -2-氯乙基-N-乙基-3-氨基甲基苯并[ b ]噻吩盐酸盐的4-和6-卤代衍生物

  摘要：

  （环化米热多磷酸-chlorophenylthio）丙酮，得到的混合物中4-氯和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩（7：4），和（米-bromophenylthio）丙酮4:1的混合物-溴和6-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩（1：3）。这些产物通过4-和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩和4-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩的明确合成来鉴定。N取代溴代3-甲基苯并[ b ]噻吩在沸腾的四氯化碳中的-溴代琥珀酰亚胺得到相应的溴甲基化合物，该化合物容易与2-乙基氨基乙醇在沸腾的苯中反应。所得的氨基醇与亚硫酰氯在干沸腾的氯仿中反应，得到所需的（2-氯乙基）胺。

  DOI：

  10.1039/j39680002747
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chlor-6-nitro-benzoyl)-malonsaeurediethylester 生成 2'-氯-6'-硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  具有药理活性的苯并[ b ]噻吩衍生物。第六部分 N -2-氯乙基-N-乙基-3-氨基甲基苯并[ b ]噻吩盐酸盐的4-和6-卤代衍生物

  摘要：

  （环化米热多磷酸-chlorophenylthio）丙酮，得到的混合物中4-氯和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩（7：4），和（米-bromophenylthio）丙酮4:1的混合物-溴和6-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩（1：3）。这些产物通过4-和6-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩和4-溴-3-甲基苯并[ b ]噻吩的明确合成来鉴定。N取代溴代3-甲基苯并[ b ]噻吩在沸腾的四氯化碳中的-溴代琥珀酰亚胺得到相应的溴甲基化合物，该化合物容易与2-乙基氨基乙醇在沸腾的苯中反应。所得的氨基醇与亚硫酰氯在干沸腾的氯仿中反应，得到所需的（2-氯乙基）胺。

  DOI：

  10.1039/j39680002747

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20100216808A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中所定义的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中可能有用。
• Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US08614220B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病（如癌症）中有用。
• Identification of 4,5-Dihydro-1<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>h</i>]quinazoline Derivatives as a New Class of Orally and Selective Polo-Like Kinase 1 Inhibitors
  作者：Italo Beria、Dario Ballinari、Jay Aaron Bertrand、Daniela Borghi、Roberto Tiberio Bossi、Maria Gabriella Brasca、Paolo Cappella、Michele Caruso、Walter Ceccarelli、Antonella Ciavolella、Cinzia Cristiani、Valter Croci、Anna De Ponti、Gabriele Fachin、Ronald Dale Ferguson、Jacqueline Lansen、Jurgen Karl Moll、Enrico Pesenti、Helena Posteri、Rita Perego、Maurizio Rocchetti、Paola Storici、Daniele Volpi、Barbara Valsasina

  DOI：10.1021/jm901713n

  日期：2010.5.13

  Polo-like kinase 1 (Plk1) is a fundamental regulator of mitotic progression whose overexpression is often associated with oncogenesis and therefore is recognized as an attractive therapeutic target in the treatment of proliferative diseases. Here we discuss the structure-activity relationship of the 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline class of compounds that emerged from a high throughput screening (HTS) campaign as potent inhibitors of Plk1 kinase. Furthermore, we describe the discovery of 49, 8-[2-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo-[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide, as a highly potent and specific ATP mimetic inhibitor of Plk1 (IC(50) = 0.007 mu M) as well as its crystal structure in complex with the methylated Plk1(36-345) construct. Compound 49 was active in cell proliferation against different tumor cell lines with 1050 values in the submicromolar range and active in vivo in the HCT116 xenograft model where it showed 82% tumor growth inhibition after repeated oral administration.
• WO2008/74788
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tajana; Rossi; Salvaterra, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1971, vol. 21, # 11, p. 1661 - 1662
  作者：Tajana、Rossi、Salvaterra

  DOI：——

  日期：——