2'-溴螺[环戊烷-1,9'-芴] | 797056-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2'-溴螺[环戊烷-1,9'-芴]
• 英文名称: 2'-bromospiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]
• CAS: 797056-47-4
• 化学式: C₁₇H₁₅Br
• 分子量: 299.21
• InChiKey: SDBGYZUAZCSSNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-溴螺[环戊烷-1,9'-芴] 在 二(三叔丁基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物及包含它的有机电子元件

  摘要：

  本发明涉及化合物及包含它的有机电子元件。本说明书的化合物用于以有机发光元件为代表的有机电子元件，能够降低有机电子元件的驱动电压，提高光效率，并且能够通过化合物的热稳定性而提高元件的寿命特性。

  公开号：

  CN107459466B
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2'-溴螺[环戊烷-1,9'-芴]
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  一种有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，包括一个发射层，其中有机层包括化合物Formula 1：当化合物Formula 1在有机发光器件中使用时，与使用相关技术的化合物相比，有机发光器件可能具有高效特性，特别是在寿命改善效果方面表现出色，因此，寿命得到显著提高。

  公开号：

  US20210053920A1

文献信息

• Scalable and Highly Diastereo- and Enantioselective Catalytic Diels–Alder Reaction of α,β-Unsaturated Methyl Esters
  作者：Tim Gatzenmeier、Mathias Turberg、Diana Yepes、Youwei Xie、Frank Neese、Giovanni Bistoni、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.8b07092

  日期：2018.10.10

  Despite tremendous advances in enantioselective catalysis of the Diels-Alder reaction, the use of simple α,β-unsaturated esters, one of the most abundant and useful class of dienophiles, is still severely limited in scope due to their low reactivity. We report here a catalytic asymmetric Diels-Alder methodology for a large variety of α,β-unsaturated methyl esters and different dienes based on extremely

  尽管在 Diels-Alder 反应的对映选择性催化方面取得了巨大进展，但简单的 α,β-不饱和酯（最丰富和最有用的亲双烯体之一）的使用范围仍然受到严重限制，因为它们的反应性低。我们在此报告了一种催化不对称 Diels-Alder 方法，用于基于极易反应的亚氨基二磷酰亚胺 (IDPi) 路易斯酸的多种 α,β-不饱和甲酯和不同的二烯。来自基于精确域的局部对自然轨道耦合簇 (DLPNO-CCSD(T)) 计算的机械见解使催化剂控制和立体化学结果合理化。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Unprotected β²-Amino Acids
  作者：Chendan Zhu、Francesca Mandrelli、Hui Zhou、Rajat Maji、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.1c00249

  日期：2021.3.10

  Importantly, both aromatic and aliphatic β2-amino acids can be obtained using this method. Mechanistic studies are consistent with the aminomethylation to proceed via silylium-based asymmetric counteranion-directed catalysis (Si-ACDC) and a transition state to explain the enantioselectivity is suggested on the basis of density functional theory calculation.

  我们在这里报告了一种可扩展的催化一锅法，用于对映体纯和未修饰的 β 2 -氨基酸。新开发的密闭imidodiphosphorimidate（IDPI）催化各种的广泛适用的反应双甲硅烷基烯酮缩醛与甲硅烷基化氨基甲基醚，接着通过水解后处理，得到游离β 2个以高收率，纯度，和对映选择性α-氨基酸。重要的是，使用这种方法可以获得芳香族和脂肪族 β 2氨基酸。机理研究与通过基于甲硅烷基的不对称反阴离子导向催化 (Si-ACDC) 进行的氨甲基化一致，并在密度泛函理论计算的基础上提出了解释对映选择性的过渡态。
• Catalytic Asymmetric Vinylogous Prins Cyclization: A Highly Diastereo- and Enantioselective Entry to Tetrahydrofurans
  作者：Youwei Xie、Gui-Juan Cheng、Sunggi Lee、Philip S. J. Kaib、Walter Thiel、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.6b09129

  日期：2016.11.9

  cyclization. This reaction constitutes an efficient approach for highly diastereo- and enantioselective synthesis of tetrahydrofurans (THFs) and is catalyzed by a confined chiral imidodiphosphoric acid (IDP). Aromatic and heteroaromatic aldehydes react with various 3,5-dien-1-ols to afford 2,3-disubstituted THFs in excellent selectivity (d.r. > 20:1, e.r. up to 99:1). Aliphatic aldehydes react with similarly

  我们描述了第一个催化不对称乙烯基 Prins 环化的设计和开发。该反应构成了四氢呋喃 (THF) 的高度非对映选择性和对映选择性合成的有效方法，并由受限的手性亚胺二磷酸 (IDP) 催化。芳香族和杂芳香族醛与各种 3,5-二烯-1-醇反应，以优异的选择性（dr > 20:1，er 高达 99:1）得到 2,3-二取代的 THF。当使用高酸性的亚氨基二磷亚胺酯 (IDPi) 催化剂时，脂肪醛的反应结果也同样出色。对于外消旋二烯醇，反应通过动力学拆分进行。DFT 计算提出了异常高立体选择性的解释。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20190035567A

  公开（公告）日：2019-04-03

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자에 관한 것이다. [화학식 1] 여기서, n 은 0 내지 4의 정수이며, m 은 0 내지 3의 정수이며, L내지 L은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 18의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알킬렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로시클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되고, R 및 R는 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 지환족 고리를 형성하고, R 내지 R는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되며, Ar 내지 Ar는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 나프탈레닐기, 안트라세닐기, 피롤릴기, 이미다졸릴기, 피롤리디닐기, 피페리디닐기, 피페라지닐기, 피리미디닐기, 카바졸릴기, , , 및로 이루어진 군에서 선택되되, Ar 내지 Ar는 동시에 페닐기 또는 비페닐기일 수 없으며, P는 0 내지 4의 정수이며, q는 0 내지 3의 정수이며, X는 C(R)(R), N(R), S, O 및 Si(R)(R)로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기, R 내지 R은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되되, L이 단결합일 경우 R및 R는 동시에 페닐일 수는 없으며, 상기 R 과 R, R와 R 또는R와 R은 각각 서로 연결되어 3원 내지 7원의 지환족 고리를 형성할 수 있고, 상기 L 내지 L, R 내지 R 및 Ar 및 Ar가 치환되는 경우, 중수소, 시아노기, 니트로기, 할로겐기, 히드록시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된다.

  本发明涉及化合物，其用化学式1表示，以及包含该化合物的有机发光器件。[化学式1]其中，n为0到4的整数，m为0到3的整数，L至L相同或不同，分别独立选择自单键，取代或未取代的含有6到18个碳原子的芳基，取代或未取代的含有3到18个碳原子的杂芳基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基中的一种，R和R连接并形成取代或未取代的环烷基环，R至R相同或不同，分别独立选择氢，卤素，取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基，取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基，取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基，以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种，Ar至Ar相同或不同，分别独立选择自苯基，联苯基，萘基，蒽基，吡啶基，咪唑基，吡啶基，哌啶基，哌啶基，吡咪啶基，咔唑基等中的一种，Ar至Ar不能同时为苯基或联苯基，P为0到4的整数，q为0到3的整数，X选择自C(R)(R)，N(R)，S，O和Si(R)(R)中的一种，其中，R至R相同或不同，分别独立选择氢，卤素，取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基，取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基，取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基，取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基，以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基，取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种，L为单键时，R和R不能同时为苯基，上述的R和R，R和R或R和R可以相互连接形成3到7元的环，并且上述的L至L，R至R和Ar至Ar如果被取代，则可被一个或多个取代基所取代，这些取代基包括氢，氰基，硝基，卤素，羟基，含有1到30个碳原子的烷基，含有2到30个碳原子的烯基，含有2到24个碳原子的烷基，含有2到30个碳原子的杂烷基，含有6到30个碳原子的芳烷基，含有5到30个碳原子的芳基，含有2到30个碳原子的杂芳基，含有3到30个碳原子的杂芳基烷基，含有1到30个碳原子的氧基，含有1到30个碳原子的烷氧基，含有6到30个碳原子的芳基氧基和含有6到30个碳原子的芳基氧基。
• 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN113004287B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本申请属于有机材料技术领域，提供了一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物的结构如化学式1所示，