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N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]-2'-amine | 897671-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]-2'-amine
英文别名
N-(4-phenylphenyl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]-2'-amine
N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]-2'-amine化学式
CAS
897671-68-0
化学式
C29H25N
mdl
——
分子量
387.524
InChiKey
ZMXIDKPXLYFVKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-溴螺[环戊烷-1,9'-芴]N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]-2'-aminesodium t-butanolatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦 作用下, 以 甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以82%的产率得到N-(4-phenylphenyl)-N-spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]-2'-ylspiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]-2'-amine
    参考文献:
    名称:
    유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자
    摘要:
    本发明涉及化合物,其用化学式1表示,以及包含该化合物的有机发光器件。[化学式1]其中,n为0到4的整数,m为0到3的整数,L至L相同或不同,分别独立选择自单键,取代或未取代的含有6到18个碳原子的芳基,取代或未取代的含有3到18个碳原子的杂芳基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基中的一种,R和R连接并形成取代或未取代的环烷基环,R至R相同或不同,分别独立选择氢,卤素,取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基,取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基,取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基,以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种,Ar至Ar相同或不同,分别独立选择自苯基,联苯基,萘基,蒽基,吡啶基,咪唑基,吡啶基,哌啶基,哌啶基,吡咪啶基,咔唑基等中的一种,Ar至Ar不能同时为苯基或联苯基,P为0到4的整数,q为0到3的整数,X选择自C(R)(R),N(R),S,O和Si(R)(R)中的一种,其中,R至R相同或不同,分别独立选择氢,卤素,取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基,取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基,取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基,以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种,L为单键时,R和R不能同时为苯基,上述的R和R,R和R或R和R可以相互连接形成3到7元的环,并且上述的L至L,R至R和Ar至Ar如果被取代,则可被一个或多个取代基所取代,这些取代基包括氢,氰基,硝基,卤素,羟基,含有1到30个碳原子的烷基,含有2到30个碳原子的烯基,含有2到24个碳原子的烷基,含有2到30个碳原子的杂烷基,含有6到30个碳原子的芳烷基,含有5到30个碳原子的芳基,含有2到30个碳原子的杂芳基,含有3到30个碳原子的杂芳基烷基,含有1到30个碳原子的氧基,含有1到30个碳原子的烷氧基,含有6到30个碳原子的芳基氧基和含有6到30个碳原子的芳基氧基。
    公开号:
    KR20190035567A
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴芴苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)spiro[cyclopentane-1,9'-fluorene]-2'-amine
    参考文献:
    名称:
    유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자
    摘要:
    本发明涉及化合物,其用化学式1表示,以及包含该化合物的有机发光器件。[化学式1]其中,n为0到4的整数,m为0到3的整数,L至L相同或不同,分别独立选择自单键,取代或未取代的含有6到18个碳原子的芳基,取代或未取代的含有3到18个碳原子的杂芳基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基中的一种,R和R连接并形成取代或未取代的环烷基环,R至R相同或不同,分别独立选择氢,卤素,取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基,取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基,取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基,以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种,Ar至Ar相同或不同,分别独立选择自苯基,联苯基,萘基,蒽基,吡啶基,咪唑基,吡啶基,哌啶基,哌啶基,吡咪啶基,咔唑基等中的一种,Ar至Ar不能同时为苯基或联苯基,P为0到4的整数,q为0到3的整数,X选择自C(R)(R),N(R),S,O和Si(R)(R)中的一种,其中,R至R相同或不同,分别独立选择氢,卤素,取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基,取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基,取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基,以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种,L为单键时,R和R不能同时为苯基,上述的R和R,R和R或R和R可以相互连接形成3到7元的环,并且上述的L至L,R至R和Ar至Ar如果被取代,则可被一个或多个取代基所取代,这些取代基包括氢,氰基,硝基,卤素,羟基,含有1到30个碳原子的烷基,含有2到30个碳原子的烯基,含有2到24个碳原子的烷基,含有2到30个碳原子的杂烷基,含有6到30个碳原子的芳烷基,含有5到30个碳原子的芳基,含有2到30个碳原子的杂芳基,含有3到30个碳原子的杂芳基烷基,含有1到30个碳原子的氧基,含有1到30个碳原子的烷氧基,含有6到30个碳原子的芳基氧基和含有6到30个碳原子的芳基氧基。
    公开号:
    KR20190035567A
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文献信息

  • Aromatic Amine Derivative and Organic Electroluminescent Device Using Same
    申请人:Yabunouchi Nobuhiro
    公开号:US20080108811A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    Provided are a novel aromatic amine derivative having an asymmetric structure and an organic electroluminescence device in which, an organic thin film layer comprising a single layer or plural layers including at least a light emitting layer is interposed between a cathode and an anode, at least one layer in the above organic thin film layer contains the aromatic amine derivative described above in the form of a single component or a mixed component, whereby molecules are less liable to be crystallized; a yield in producing the organic electroluminescence device is enhanced; and a lifetime is extended.
    提供了一种具有不对称结构的新型芳香胺衍生物和一种有机电致发光器件,其中,在阴极和阳极之间夹有包括至少一个发光层的单层或多层有机薄膜层,上述有机薄膜层中的至少一层以单一组分或混合组分的形式含有上述芳香胺衍生物,从而分子不容易结晶;提高了有机电致发光器件的产量;并延长了寿命。
  • AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:EP1768199A1
    公开(公告)日:2007-03-28
    A novel aromatic amine derivative having an asymmetric structure, and in an organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer comprising a light emitting layer sandwiched between a pair of electrode consisting of an anode and a cathode, at least one of the organic thin film layer comprises the aromatic amine derivative singly or as its mixture component. The organic electroluminescence device having an improved success ratio on its production due to difficult cristalization of the amine derivative and exhiviting a longlife time, and also to the aromatic amine derivative for realizing the organic electroluminescence device is provided.
    一种具有不对称结构的新型芳香族胺衍生物,在一种有机电致发光装置中,该装置包括至少一个有机薄膜层,该薄膜层由夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层构成,其中至少一个有机薄膜层包括单独的或作为其混合物成分的芳香族胺衍生物。本发明提供的有机电致发光器件,由于胺衍生物难以晶体化,因此提高了生产成功率,并具有较长的使用寿命,还提供了用于实现有机电致发光器件的芳香胺衍生物
  • US8629613B2
    申请人:——
    公开号:US8629613B2
    公开(公告)日:2014-01-14
  • US8883324B2
    申请人:——
    公开号:US8883324B2
    公开(公告)日:2014-11-11
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同类化合物

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