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2'-溴螺[环己烷-1,9'-芴] | 797056-48-5

中文名称
2'-溴螺[环己烷-1,9'-芴]
中文别名
——
英文名称
2'-bromospiro[cyclohexane-1,9'-fluorene]
英文别名
——
2'-溴螺[环己烷-1,9'-芴]化学式
CAS
797056-48-5
化学式
C18H17Br
mdl
——
分子量
313.237
InChiKey
JLBXMPBCAYRQSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.5±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 储存条件:
    存储于室温环境

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-溴螺[环己烷-1,9'-芴] 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(spiro[cyclohexane-1,9’-fluorene]-2’-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    环己基芴类化合物及其应用
    摘要:
    本申请涉及一种环己基芴类化合物及其应用。所述环己基芴类化合物具有如下通式(I)所示的结构。该环己基芴类化合物作为空穴阻挡层材料或电子传输层材料能够有效改善器件的发光效率、驱动电压和寿命。#imgabs0#
    公开号:
    CN117820246A
  • 作为产物:
    描述:
    螺[环己烷-1,9'-芴] 在 iron(III) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2'-溴螺[环己烷-1,9'-芴]
    参考文献:
    名称:
    EP1533289
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • MATERIAL FOR HOLE-TRANSPORT LAYER, MATERIAL FOR HOLE-INJECTION LAYER, ORGANIC COMPOUND, LIGHT-EMITTING DEVICE, LIGHT-EMITTING APPARATUS, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
    申请人:SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD.
    公开号:US20210005814A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    A material for a hole-transport layer includes a monoamine compound. The first aromatic group, the second aromatic group, and the third aromatic group are bonded to the nitrogen atom of the monoamine compound. The first and second aromatic groups each independently include 1 to 3 benzene rings. One or both of the first and second aromatic groups have one or more hydrocarbon groups each having 1 to 12 carbon atoms each forming a bond only by the sp 3 hybrid orbitals. The total number of the carbon atoms in the hydrocarbon group in the first or second aromatic group is 6 or more. The total number of the carbon atoms in all of the hydrocarbon groups in the first and second aromatic groups is 8 or more. The third aromatic group is a substituted or unsubstituted monocyclic condensed ring or a substituted or unsubstituted bicyclic or tricyclic condensed ring.
    一种用于空穴传输层的材料包括单胺化合物。第一个芳基团、第二个芳基团和第三个芳基团均连接到单胺化合物的氮原子上。第一个和第二个芳基团每个独立地包括1到3个苯环。第一个和第二个芳基团中的一个或两个具有一个或多个各自具有1到12个碳原子的烃基团,这些烃基团仅通过sp3杂化轨道形成键。第一或第二芳基团中的烃基团中的碳原子总数为6个或更多。第一和第二芳基团中的所有烃基团中的碳原子总数为8个或更多。第三个芳基团是取代的或未取代的单环稠环,或是取代的或未取代的双环或三环稠环。
  • 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자
    申请人:Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197
    公开号:KR20190035567A
    公开(公告)日:2019-04-03
    본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광 소자에 관한 것이다. [화학식 1] 여기서, n 은 0 내지 4의 정수이며, m 은 0 내지 3의 정수이며, L내지 L은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 18의 헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알킬렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로시클로알킬렌기로 이루어진 군에서 선택되고, R 및 R는 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 지환족 고리를 형성하고, R 내지 R는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되며, Ar 내지 Ar는 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 나프탈레닐기, 안트라세닐기, 피롤릴기, 이미다졸릴기, 피롤리디닐기, 피페리디닐기, 피페라지닐기, 피리미디닐기, 카바졸릴기, , , 및로 이루어진 군에서 선택되되, Ar 내지 Ar는 동시에 페닐기 또는 비페닐기일 수 없으며, P는 0 내지 4의 정수이며, q는 0 내지 3의 정수이며, X는 C(R)(R), N(R), S, O 및 Si(R)(R)로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기, R 내지 R은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20개의 헤테로알케닐기로 이루어진 군으로부터 선택되되, L이 단결합일 경우 R및 R는 동시에 페닐일 수는 없으며, 상기 R 과 R, R와 R 또는R와 R은 각각 서로 연결되어 3원 내지 7원의 지환족 고리를 형성할 수 있고, 상기 L 내지 L, R 내지 R 및 Ar 및 Ar가 치환되는 경우, 중수소, 시아노기, 니트로기, 할로겐기, 히드록시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아르알킬기, 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 탄소수 2 내지 30의 헤테로아릴기, 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된다.
    本发明涉及化合物,其用化学式1表示,以及包含该化合物的有机发光器件。[化学式1]其中,n为0到4的整数,m为0到3的整数,L至L相同或不同,分别独立选择自单键,取代或未取代的含有6到18个碳原子的芳基,取代或未取代的含有3到18个碳原子的杂芳基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基中的一种,R和R连接并形成取代或未取代的环烷基环,R至R相同或不同,分别独立选择氢,卤素,取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基,取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基,取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基,以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种,Ar至Ar相同或不同,分别独立选择自苯基,联苯基,萘基,蒽基,吡啶基,咪唑基,吡啶基,哌啶基,哌啶基,吡咪啶基,咔唑基等中的一种,Ar至Ar不能同时为苯基或联苯基,P为0到4的整数,q为0到3的整数,X选择自C(R)(R),N(R),S,O和Si(R)(R)中的一种,其中,R至R相同或不同,分别独立选择氢,卤素,取代或未取代的含有1到30个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的烯基,取代或未取代的含有2到24个碳原子的烷基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂烷基,取代或未取代的含有6到30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的含有5到30个碳原子的芳基,取代或未取代的含有2到30个碳原子的杂芳基,以及取代或未取代的含有3到30个碳原子的杂芳基烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烷基,取代或未取代的含有1到20个碳原子的环烯基和取代或未取代的含有1到20个碳原子的杂环烯基中的一种,L为单键时,R和R不能同时为苯基,上述的R和R,R和R或R和R可以相互连接形成3到7元的环,并且上述的L至L,R至R和Ar至Ar如果被取代,则可被一个或多个取代基所取代,这些取代基包括氢,氰基,硝基,卤素,羟基,含有1到30个碳原子的烷基,含有2到30个碳原子的烯基,含有2到24个碳原子的烷基,含有2到30个碳原子的杂烷基,含有6到30个碳原子的芳烷基,含有5到30个碳原子的芳基,含有2到30个碳原子的杂芳基,含有3到30个碳原子的杂芳基烷基,含有1到30个碳原子的氧基,含有1到30个碳原子的烷氧基,含有6到30个碳原子的芳基氧基和含有6到30个碳原子的芳基氧基。
  • 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
    申请人:陕西莱特光电材料股份有限公司
    公开号:CN113004287B
    公开(公告)日:2022-07-19
    本申请属于有机材料技术领域,提供了一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置,该含氮化合物的结构如化学式1所示,
  • 一种芳胺化合物、使用其的电子元件及电子装置
    申请人:陕西莱特光电材料股份有限公司
    公开号:CN112110825B
    公开(公告)日:2022-02-11
    本申请属于有机材料领域,涉及一种芳胺化合物、使用其的电子元件及电子装置。该芳胺化合物具有如下式1所示的结构。本申请的该芳胺化合物作为空穴传输材料应用于OLED器件中,能够获得良好的器件性能,较低的电压。
  • 芳胺类有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
    申请人:广州华睿光电材料有限公司
    公开号:CN114195747B
    公开(公告)日:2023-06-27
    本发明涉及一种芳胺类有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。本发明涉及的芳胺类有机化合物可作为空穴传输材料应用于制备电致发光器件,特别是制备OLED器件中。按照本发明涉及的芳胺类有机化合物用于制备电致发光器件时,能提高电致发光器件的发光效率及寿命,为制造成本低、效率高、寿命长、低滚降的发光器件提供了一种解决方案。
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