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氯乙酸异丁酯 | 13361-35-8

中文名称
氯乙酸异丁酯
中文别名
——
英文名称
isobutyl chloroacetate
英文别名
isobutyl 2-chloroacetate;iso-butyl monochloroacetate;Acetic acid, chloro-, isobutyl ester;2-methylpropyl 2-chloroacetate
氯乙酸异丁酯化学式
CAS
13361-35-8
化学式
C6H11ClO2
mdl
MFCD00044092
分子量
150.605
InChiKey
QSGCJQBBHYWZHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    207.14°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0612
  • 保留指数:
    956;956;959.6;956

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915400090

SDS

SDS:d8450bfdd1df29664cd8529322405fdd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酸异丁酯乙酰胺 、 potassium fluoride 作用下, 生成 fluoro-acetic acid isobutyl ester
    参考文献:
    名称:
    774.有机氟化合物的研究。第一部分:一氟乙酸的一些酯和相关化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9530003786
  • 作为产物:
    描述:
    isobutyl diazoacetate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 氯乙酸异丁酯
    参考文献:
    名称:
    用于热不稳定化合物的气相色谱/质谱分析以及重氮烷基乙酸烷基酯合成副产物的重新评估的简单准则。
    摘要:
    理由气相色谱(GC)和气相色谱/质谱(GC / MS)的主要限制是分析物的热不稳定性。我们建议,进样器和色谱柱的温度不应超过被分析系列的最高同系物的大气压沸点(无分解),而不是使用不同温度获得色谱图的耗时过程。方法选择了一系列热不稳定的重氮羰基化合物,重氮乙酸烷基酯(预测的稳定性极限为约140°C,重氮乙酸乙酯的沸点),使用标准设备进行GC / MS分析。选择不同的GC分离条件,以使目标化合物的保留温度均低于和高于140°C。结果分析重氮乙酸烷基酯在其热稳定性范围内可以重新分析其典型的合成副产物。没有发现富马酸二烷基酯或马来酸酯杂质,这是以前经常报道的主要分解产物。相反,乙醇酸硝酸盐的烷基酯O(2)NOCH(2)CO(2)R和“假二聚体”产品ROCO [C(2)H(3)NO] CO(2)R第一次发现。结论要避免在GC和/或GC / MS分析过程中热不稳定的有机化合物分解,需要估计其降解温度
    DOI:
    10.1002/rcm.6457
  • 作为试剂:
    描述:
    、 (2R)-5-methoxy-5-oxo-1-phenylpentan-2-aminium chloride 在 N-甲基吗啉氯乙酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Ullrich, Angelika; Chai, Yi; Pistorius, Dominik, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4422 - 4425
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947805A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法,包括:S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下,与氯代羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下,与氯化剂进行选择性氯化,得到氯代苯氧羧酸酯;S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后,加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应,得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比,本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用,从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生,极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境;本发明以酚为原料,经缩合、选择性氯化和碱解,得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐,有效地避免了有效成分的损失,提高了产品的收率。
  • 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947838A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法,包括以下步骤:S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应,得到苯氧乙酸酯;S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和氯化剂进行选择性氯化反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B为C5~22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物;S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后,与碱性化合物进行碱解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用,杜绝了二噁英的产生,提高了产品的收率,三废产出大幅降低。
  • Cinchona-alkaloid-based catalysts, and asymmetric alcoholysis of cyclic anhydrides using them
    申请人:Deng Li
    公开号:US20050043353A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    One aspect of the present invention relates to cinchona-alkaloid-based catalysts. A second aspect of the invention relates to a method of preparing a derivatized cinchona alkaloid catalyst by reacting a cinchona-alkaloid with base and a compound that has a suitable leaving group. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non-racemic compound from a prochiral cyclic anhydride or a meso cyclic anhydride, comprising the step of: reacting a prochiral cyclic anhydride or a meso cyclic anhydride with a nucleophile in the presence of a catalyst; wherein said prochiral cyclic anhydride or meso cyclic anhydride comprises an internal plane of symmetry or point of symmetry or both; thereby producing a chiral, non-racemic compound; wherein said catalyst is a derivatized cinchona-alkaloid. Yet another aspect of the present invention relates to a method of kinetic resolution, comprising the step of: reacting a racemic cyclic anhydride with an alcohol in the presence of a derivatized cinchona-alkaloid catalyst.
    本发明的一个方面涉及基于金鸡纳碱的催化剂。本发明的第二个方面涉及通过将金鸡纳碱与碱和具有适当离去基团的化合物反应来制备衍生金鸡纳碱催化剂的方法。本发明的另一个方面涉及从一个前手循环酸酐或一个中间循环酸酐制备手性非拉克米化合物的方法,包括以下步骤:在催化剂的存在下,将前手循环酸酐或中间循环酸酐与亲核试剂反应;其中所述前手循环酸酐或中间循环酸酐包括一个内部对称平面或对称点或两者;从而产生手性非拉克米化合物;其中所述催化剂是衍生金鸡纳碱。本发明的另一个方面涉及一个动力学分辨的方法,包括以下步骤:在衍生金鸡纳碱催化剂的存在下,将拉克米循环酸酐与醇反应。
  • Tensile Stress Induces Bone Morphogenetic Protein 4 in Preosteoblastic and Fibroblastic Cells, Which Later Differentiate into Osteoblasts Leading to Osteogenesis in the Mouse Calvariae in Organ Culture
    作者:Mika Ikegame、Osamu Ishibashi、Tatsuya Yoshizawa、Junko Shimomura、Toshihisa Komori、Hidehiro Ozawa、Hiroyuki Kawashima
    DOI:10.1359/jbmr.2001.16.1.24
    日期:——
    Mechanical stress is an important factor controlling bone remodeling, which maintains proper bone morphology and functions. However, the mechanism by which mechanical stress is transduced into biological stimuli remains unclear. Therefore, the purpose of this study is to examine how gene expression changes with osteoblast differentiation and which cells differentiate into osteoblasts. Tensile stress was applied to the cranial suture of neonatal mouse calvaria in a culture by means of helical springs. The suture was extended gradually, displaying a marked increase in cell number including osteoblasts. A histochemical study showed that this osteoblast differentiation began in the neighborhood of the existing osteoblasts, which can be seen by 3 h. The site of osteoblast differentiation moved with time toward the center of the suture, which resulted in an extension of osteoid. Scattered areas of the extended osteoid were calcified by 48 h. Reverse‐transcription polymerase chain reaction (RT‐PCR) revealed that tensile stress increased bone morphogenetic protein 4 (BMP‐4) gene expression by 6 h and it remained elevated thereafter. This was caused by the induction of the gene in preosteoblastic cells in the neighborhood of osteoblasts and adjacent spindle‐shaped fibroblastic cells. These changes were evident as early as 3 h and continued moving toward the center of the suture. The expression of Cbfa1/Osf‐2, an osteoblast‐specific transcription factor, followed that of BMP‐4 and those cells positive with these genes appeared to differentiate into osteoblasts. These results suggest that BMP‐4 may play a pivotal role by acting as an autocrine and a paracrine factor for recruiting osteoblasts in tensile stress‐induced osteogenesis.
    机械应力是控制骨重建的重要因素,它维持骨骼的正常形态和功能。然而,机械应力如何转化为生物应激信号的机制仍不清楚。因此,本研究的目的是探讨成骨细胞分化过程中基因表达如何变化,以及哪些细胞分化成成骨细胞。通过螺旋弹簧在培养环境下对新生小鼠颅骨骨缝施加拉应力。骨缝逐渐展开,细胞数量(包括成骨细胞)明显增加。组织化学研究表明,这种成骨细胞分化始于现有成骨细胞的周围,3h 时就可以看出。成骨细胞分化部位随时间向骨缝中心移动,导致类骨质延伸。延伸的类骨质分散区域在 48h 时可矿化。反转录‐聚合酶链反应(RT‐PCR) 揭示拉应力在 6h 时增加了骨形态发生蛋白 4 ( BMP‐4)的基因表达,此后它一直保持在高水平。这是由于在成骨细胞周围的成骨前体细胞和相邻的梭形纤维母细胞中诱导了基因。这些变化早在3h 时就很明显并持续向骨缝中心移动。成骨细胞特异转录因子 Cbfa1/Osf‐2 的表达紧随 BMP‐4 的表达, 这些基因阳性的细胞似乎分化成成骨细胞。这些结果提示,BMP‐4 可能在拉应力诱导的成骨中起关键作用,因为它通过内分泌和旁分泌方式募集成骨细胞。
  • 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947792A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法,包括:S1、将无水酚与活泼金属反应生成酚盐,酚盐与氯代羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR,R1为C1~3的亚烷基或次烷基,R为C1~10的烷基或C3~10的环烷基;S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下,与氯化剂进行选择性氯化,得到氯代苯氧羧酸酯;所述第一催化剂选自路易斯酸,所述第二催化剂为C5~22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物;S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应,得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂,R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境,三废低。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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